Aturdidor de Facebook: misterio de la enfermedad de Kawasaki del niño resuelto por los usuarios

Una madre desesperada llamó a Deborah Copaken Kogan a través de una serie de fotos, incapaz de diagnosticar los ojos de su hijo hinchados, su barbilla y sus mejillas hinchadas sin posibilidad de reconocimiento y su fiebre aumentando la extraña condición de su hijo usó Facebook para llegar y finalmente descubrió cuál era condición y cómo tratarla. La enfermedad de Kawasaki (KD) es rara, pero la red social podría haber salvado la vida del niño.
Entonces, los amigos virtuales de Kogan miraron sus fotos publicadas, y simplemente las comentaron. Ella apresuró a su hijo al hospital.
Un blog no oficial de Facebook declaró:

"No hay sensaciones virtuales de esa magnitud. Tal vez como en el mundo real, con tu vida real y amigos reales entre comillas, tu red de amigos de Facebook es lo que haces. Por lo tanto, se aplican viejos adagios: Elige a tus amigos sabiamente. Pon todo lo que esperas para salir ".

Entonces, ¿qué es la enfermedad de Kawasaki?
El trastorno, descrito por primera vez en 1967 por el Dr. Tomisaku Kawasaki en Japón, a menudo comienza con una fiebre alta y persistente que no responde mucho al tratamiento normal con paracetamol (paracetamol) o ibuprofeno. La fiebre puede persistir de forma constante durante un máximo de dos semanas y normalmente se acompaña de irritabilidad.
Kawasaki publicó el primer informe en inglés de 50 pacientes con la enfermedad de Kawasaki en 1974. Desde entonces, KD se ha convertido en la principal causa de cardiopatía adquirida entre los niños en América del Norte y Japón. Aunque se sospecha un agente infeccioso, la causa permanece desconocida. Sin embargo, se ha logrado un progreso significativo hacia la comprensión de la historia natural de la enfermedad y se han desarrollado intervenciones terapéuticas que detienen la destrucción mediada por mecanismos inmunitarios de la pared arterial.
La inflamación de las membranas mucosas en la boca, junto con eritema (enrojecimiento), edema (hinchazón) con fisuras (grietas en la superficie del labio), descamación (descamación) y exudación de los labios se vuelven extremadamente evidentes. Las erupciones ocurren temprano en la enfermedad, y la erupción cutánea observada en pacientes con KD es inespecífica, polimórfica, no pica y normalmente se observa hasta el quinto día de fiebre.
Algunos de estos síntomas pueden aparecer y desaparecer durante el curso de la enfermedad. Es un síndrome que afecta a múltiples sistemas de órganos, y en la etapa aguda de KD, los cambios inflamatorios sistémicos son evidentes en muchos órganos.
Si no se trata, algunos síntomas eventualmente cederán, pero los aneurismas de la arteria coronaria no mejorarán, lo que resulta en un riesgo significativo de muerte o discapacidad debido a un infarto de miocardio (ataque cardíaco). Si se trata de manera oportuna, este riesgo se puede evitar en su mayoría y el curso de la enfermedad se acorta.
Los niños con la enfermedad de Kawasaki deben ser hospitalizados y atendidos por un médico que tenga experiencia con esta enfermedad. Cuando se encuentra en un centro médico académico, a menudo se comparte la atención entre cardiólogos pediátricos y especialistas en enfermedades infecciosas pediátricas (aunque todavía no se ha identificado ningún agente infeccioso específico). Es imperativo que el tratamiento se inicie tan pronto como se realice el diagnóstico para evitar daños en las arterias coronarias.
Fuentes: The Journal of Pediatrics, AllFacebook.com y The Japan Heart Journal
Escrito por Sy Kraft