Los tumores antimicóticos comunes reducen los tumores

Un medicamento genérico aprobado que ha estado en uso durante décadas se muestra prometedor como un tratamiento para el cáncer: en ensayos con ratones, redujo los tumores al interrumpir su suministro de sangre.
El tiabendazol es un medicamento antifúngico y antihelmíntico barato, genérico y aprobado por la FDA, que se puede tomar por vía oral y que ha estado en uso clínico durante más de 40 años. El medicamento no se usa actualmente para tratar el cáncer.
Científicos de la Universidad de Texas en Austin descubrieron el potencial de la droga para tratar el cáncer casi por accidente mientras buscan vínculos evolutivos en levaduras, ranas, ratones y humanos.
Hye Ji Cha, Edward Marcotte, John Wallingford y sus colegas describen la capacidad del medicamento como un "agente disruptor vascular" que destruye vasos sanguíneos recién establecidos en un informe que se publicará en línea en la revista PLoS Biology.
A medida que se desarrollan los tumores, cultivan su propia red de vasos sanguíneos para alimentar su crecimiento descontrolado.
Entonces, vale la pena investigar cualquier cosa que priva a los tumores de su suministro de sangre como posible quimioterapia.
En ensayos en ratones, el tiabendazol disminuyó el crecimiento de los vasos sanguíneos en los tumores de fibrosarcoma en más del 50%, y también ralentizó el crecimiento de los tumores. Los fibrosarcomas son cánceres del tejido conectivo y generalmente tienen una red sólida de vasos sanguíneos.
En una declaración a la prensa esta semana, Marcotte dijo que este fue un descubrimiento emocionante, porque "de alguna manera nos topamos con descubrir el primer agente disruptor vascular aprobado por humanos".
"Nuestra investigación sugiere que el tiabendazol probablemente podría usarse clínicamente en combinación con otras quimioterapias", agregó.

The Discovery Crossed Disciplinas y Organismos

El descubrimiento fue un viaje que cruzó disciplinas y organismos.
En un estudio anterior, Marcotte, profesor de química, y su equipo ya habían identificado genes que, debido a sus trayectorias evolutivas compartidas, eran comunes a las levaduras unicelulares y las criaturas con columna vertebral (vertebrados).
En las levaduras, que no tienen vasos sanguíneos, los genes controlan la respuesta de las células al estrés.
En los vertebrados, los genes han desarrollado un nuevo rol: controlan la angiogénesis, el proceso que forma nuevas venas y arterias.
Marcotte dijo que tenían la corazonada de que si analizaban estos genes, podrían encontrar fármacos que se dirigen a esta vía genética en la levadura que también funcionan como inhibidores de la angiogénesis.
Primero buscaron una molécula que inhibiría la acción de los genes en la levadura, y fue entonces cuando descubrieron el tiabendazol y probaron su efecto en la biología de los vertebrados.

La droga inhibió el crecimiento de vasos sanguíneos en embriones de rana en desarrollo y también el desarrollo de vasos sanguíneos humanos cultivados en el laboratorio.
Después de eso, hicieron los ensayos en ratones con tumores de fibrosarcoma y descubrieron que el fármaco reducía el suministro de sangre y los reducía.
Wallingford, profesor asociado de biología del desarrollo, dijo:
"No nos propusimos encontrar un agente disruptor vascular, pero ahí es donde terminamos".
"Este es un ejemplo emocionante del poder de la investigación impulsada por la curiosidad y las ideas que pueden venir de disciplinas de mezcla en biología". él agregó.
El equipo ahora está hablando con oncólogos clínicos sobre la prueba de tiabendazol como una terapia contra el cáncer en ensayos clínicos con humanos.
Marcotte anticipa que este paso será más sencillo que con un nuevo medicamento, porque el tiabendazol ya ha sido aprobado por la FDA para uso humano.

Sobre el tiabendazol

El tiabendazol es tanto un antifúngico como un antihelmíntico (un medicamento que expulsa gusanos parásitos). Actualmente se usa en humanos más ampliamente como un antihelmíntico, pero también se ha usado clínicamente como un agente antifúngico.

En el laboratorio mata una amplia variedad de hongos y se ha utilizado clínicamente para tratar, por ejemplo, la infección por tiña, que a pesar de su nombre es causada por un hongo.
Alguna vez fue un tratamiento común para las infecciones por Aspergillus, y también se usó para tratar infecciones fúngicas tropicales, pero ahora ha sido reemplazado en gran parte por medicamentos más potentes.
Hoy en día, su uso como antifúngico se limita con frecuencia a entornos veterinarios, tanto para animales de granja como para mascotas. También se usa en entornos agrícolas para controlar las infecciones fúngicas en los cultivos.
En un correo electrónico a Medical News Today, Marcotte dice:
"Es importante para nuestro trabajo, no está claro si el medicamento actúa de la misma manera contra gusanos y hongos. La literatura sugiere probablemente no, y es la actividad antifúngica que es relevante para nuestro estudio".
Los fondos de varias organizaciones, incluyendo el Instituto Médico Howard Hughes, el Instituto de Investigación de Prevención del Cáncer de Texas, la Fundación Welch y los Institutos Nacionales de Salud ayudaron a pagar el estudio.
Nota: después de las consultas de los lectores y la correspondencia con uno de los autores del estudio, el artículo ahora tiene más información sobre el tiabendazol.
Escrito por Catharine Paddock PhD