Disculpa de talidomida 50 años después

CRO de Gruenenthal Group se disculpó con las madres que tomaron talidomida en los años 1950 y 1960 y dio a luz a niños con defectos congénitos de nacimiento. Hace exactamente 50 años, la talidomida fue retirada del mercado.
En los años 1950 y 1960, la talidomida fue aprobada en 46 países para el tratamiento de las náuseas matutinas durante el embarazo, así como para ayudar a dormir. Era no vendido en los EE. UU. La talidomida se hizo extremadamente popular en Australia, Alemania Occidental y el Reino Unido. Fue retirado del mercado en 1961 después de que se descubriera que estaba estrechamente relacionado con defectos de nacimiento.
Desafortunadamente, cuando se sacó de los estantes, miles de niños habían nacido con deformidades. En todo el mundo, nadie sabe exactamente cuántas víctimas de la droga hubo, las estimaciones oscilan entre 10,000 y 20,000.
Hubo un largo juicio en Alemania. Gruenenthal estableció una fundación para compensar a aquellos y sus familias que se vieron afectados por la droga. Durante los últimos 50 años, muchas víctimas han dicho que no se hizo lo suficiente y que la compañía debería disculparse.
En 1972, once años después de la retirada de la talidomida, la compañía resolvió una demanda y expresó su "arrepentimiento" a las víctimas. Sin embargo, "arrepentimiento" es muy diferente de una disculpa completa; no admite responsabilidad. En 1972, Gruenenthal dijo que había seguido todos los protocolos con respecto a los ensayos clínicos.
El viernes 31 de agosto de 2012, exactamente 50 años después de que la droga fuera sacada del mercado, Harald F. Stock, PhD., Director Ejecutivo del Grupo Grünenthal, dijo: (traducido del alemán)

"En nombre de Gruenenthal con sus accionistas y todos sus empleados, me gustaría aprovechar la oportunidad en este momento de conmemoración hoy para expresar nuestro sincero pesar por las consecuencias de la talidomida y nuestra profunda simpatía por todos los afectados, sus madres y sus familias. Vemos las dificultades físicas y el estrés emocional que los afectados, sus familias y especialmente sus madres, tuvieron que sufrir debido a la talidomida y que aún tienen que soportar día a día ".
También nos disculpamos por el hecho de que no hemos encontrado el camino para usted de persona a persona durante casi 50 años. En cambio, hemos guardado silencio y lo lamentamos mucho ".

El 31 de agosto de 2012, una estatua de bronce de un niño nacido sin extremidades debido a la talidomida se dio a conocer en la ciudad de Stolberg, Alemania.

Respuesta mixta de las organizaciones de víctimas de la talidomida

EDRIC (Centro Europeo de Información de Referencia de Dismelia), que administra la red en línea DysNet Limb Difference, anunció que una disculpa completa debe ir acompañada de ayuda para todas las víctimas que han tenido que vivir con impedimentos físicos causados ??por la talidomida durante las últimas cinco décadas.
Geoff Adams Spink, presidente de EDRIC y sobreviviente de la talidomida, dijo:

"Después de haber tratado de recordarles sobre su comportamiento delictivo en una mesa de negociación en varias ocasiones, no pensé que esta empresa alguna vez hiciera las cosas bien. Este es un primer paso importante. El siguiente es compensar a todos los perjudicados por su llamado ' "droga" totalmente inocua ".

Caridad del Reino Unido, La confianza de la talidomida, todavía hoy está tratando de buscar un acuerdo financiero permanente para todas las víctimas que residen en el Reino Unido y tienen que vivir con un empeoramiento progresivo de los problemas de salud causados ??por sus discapacidades a medida que envejecen.
La Red de Diferencia de Miembros de DysNet escribió que en Australia, Thalidomider Lynette Rowe logró asegurar un acuerdo multimillonario de la compañía que distribuyó el medicamento, Diageo, en una demanda colectiva.
La Asociación de Víctimas de Contergan describió la disculpa de hoy como "muy poco, demasiado tarde". Ilonka Stebritz, portavoz de la asociación, dijo:

"La disculpa como tal no nos ayuda a lidiar con nuestra vida cotidiana. Lo que necesitamos son otras cosas".

La talidomida se vendió bajo la marca "Contergan" en Alemania.
La talidomida se está estudiando actualmente para el tratamiento de algunos cánceres y enfermedades autoinmunes. Se usa, bajo estricto control, para el tratamiento de la lepra y el mieloma múltiple.

Frances Oldham Kelsey M.D. resistió la presión para aprobar la talidomida en los Estados Unidos

Frances Oldham Kelsey M.D., un farmacólogo estadounidense, resistió la presión de Richardson-Merrell, una compañía farmacéutica, y rechazó una solicitud para su aprobación en nombre de la FDA (Food and Drug Administration).
Kelsey se mantuvo fiel a sus armas e insistió en que se necesitaban más estudios sobre la droga. Sin embargo, a pesar de que nunca se permitió que la talidomida se vendiera en los Estados Unidos, millones de tabletas se les dieron a los médicos durante un programa de pruebas clínicas. Nadie sabe realmente cuántas madres embarazadas recibieron estas tabletas para el tratamiento de las náuseas matutinas o para ayudar a dormir.
Kelsey recibió un premio del presidente John F. Kennedy en 1962 por negarse a permitir que la talidomida se vendiera en los Estados Unidos.
Escrito por Christian Nordvist