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El nuevo modelo de virus 3D explica la falta de cura común en frío
Con todos los avances médicos en la historia reciente, a veces es sorprendente que aún no hayamos encontrado una cura para el resfriado común. Pero un nuevo modelo para el rinovirus C muestra diferencias estructurales inesperadas, creando potencial para el desarrollo de nuevas drogas para el resfriado.
Investigadores de la Universidad de Wisconson-Madison, dirigidos por la Prof. Ann Palmenberg, construyeron con éxito un modelo tridimensional del virus del resfriado, el rinovirus C, que se ha denominado el "eslabón perdido" en frío.
Los resultados de sus hallazgos, que emplean la secuenciación genética de este virus del resfrío en particular para hacer un modelo topográfico de la cápside - caparazón de proteína - fueron publicados recientemente en la revista Virología.
Aunque las estructuras 3D de las familias A y B del virus del resfriado se conocen desde hace tiempo, el rinovirus C se descubrió por primera vez en 2006, cuando los investigadores descubrieron que había estado "al acecho" en las células humanas junto con las cepas A y B.
Los investigadores explican que los medicamentos antivirales operan al unirse a las superficies de un virus, modificándolos en el camino. Describen este proceso como la búsqueda de la pieza correcta de un rompecabezas, que debe "encajar y encajar correctamente en el virus".
Debido a que la comunidad científica no ha sido capaz de describir con precisión la superficie del rinovirus C, eso significaba que las compañías farmacéuticas que estaban diseñando drogas para el resfriado estaban esencialmente "volando a ciegas".
Rhinovirus C estructura 'significativamente diferente'
El caparazón del virus C del rinovirus (derecha) tiene diferencias estructurales con el rinovirus A (izquierda), lo que explica por qué las drogas actuales no han podido detener el resfriado común.
Crédito: Palmenberg / Universidad de Wisconsin-Madison
Para construir un modelo del virus del resfriado, el Prof. Palmenberg y su equipo utilizaron bioinformática avanzada y las secuencias genéticas de 500 genomas de rinovirus C. Dicen que proporcionaron las "coordenadas" 3D de la capa de proteína viral.
"La pregunta que intentamos responder fue: ¿cómo es diferente y qué podemos hacer al respecto? Descubrimos que de hecho es bastante diferente", dice el profesor Palmenberg.
Ella señala que la nueva estructura, que es significativamente diferente de otras cepas de virus del resfriado, muestra por qué los medicamentos anteriores han fallado en los ensayos contra el rinovirus.
El equipo dice que los medicamentos que funcionan bien contra las cepas A y B se diseñaron específicamente para aprovechar sus características superficiales. Estas estructuras se determinaron hace años usando una técnica llamada cristalografía de rayos X, pero no pudieron identificar la estructura del rinovirus C.
Posibilidad de nuevas drogas para el resfriado
Holly A. Basta, autora principal y estudiante graduada que trabaja con el Prof. Palmenberg, dice que según la nueva estructura, "predecimos que tendrá que elaborar un medicamento específico para C. Todos los medicamentos [existentes] que probamos no lo hicieron. trabajo."
Los investigadores dicen que se cree que el rinovirus C es responsable de hasta la mitad de todos los resfriados infantiles, y puede ser una complicación grave para quienes padecen enfermedades respiratorias, como el asma.
Junto con las cepas A y B, el virus C es responsable de millones de enfermedades cada año, lo que le cuesta a los Estados Unidos más de $ 40 mil millones anuales.
Al pensar en desarrollar nuevos medicamentos, el profesor Palmenberg dice que esta nueva estructura C provocará que los desarrolladores de fármacos reconsideren el diseño:
"Tiene un receptor diferente y una plataforma de unión a receptor diferente. Debido a que es diferente, tenemos que buscarlo de otra manera".
En 2012, Noticias médicas hoy informaron sobre un estudio que sugiere que las proteínas del virus del resfriado brindan nuevas pistas para la terapia contra el cáncer al mostrar cómo las pequeñas proteínas en un virus del resfrío secuestran los mecanismos moleculares dentro de las células sanas.
Afinitor (evelolimus), un fármaco para el cáncer de riñón Novartis, cuando se combina con terapia hormonal duplicó la supervivencia libre de progresión de los pacientes con cáncer de mama y redujo el riesgo de progresión del cáncer en un 57% en comparación con el exemestano solo, revelaron investigadores durante un simposio presidencial en el European Multidisciplinary Congreso del Cáncer en Estocolmo, Suecia.
Defecto de la válvula cardíaca congénita a las complicaciones aórticas
De acuerdo con una investigación en la edición del 14 de septiembre de JAMA, aunque la prevalencia de la condición de disección aórtica que amenaza la vida es considerablemente más alta que en la población general, entre las personas con defectos congénitos del corazón, válvula aórtica bicúspide, sigue siendo baja, pero la prevalencia de aneurismas aórticos es considerablemente alta.
