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Síntomas de MDS: ¿Cuáles son los signos de la preleucemia?
Tabla de contenido
- ¿Qué es MDS?
- Síntomas
- Complicaciones
- Causas
- Factores de riesgo
- Diagnóstico
- Tratamiento
- panorama
El síndrome mielodisplásico (MDS) a menudo se conoce como leucemia preeleucemia o latente. Pero dado que solo alrededor de un tercio de las personas con MDS progresa a leucemia, este término ya no se usa ampliamente.
En este artículo, exploramos los síntomas de MDS, complicaciones, causas y factores de riesgo. También daremos una breve descripción del diagnóstico, tratamiento y pronóstico de esta condición.
¿Qué es MDS?
MDS se refiere a un grupo de cánceres que afecta las células sanguíneas y la médula ósea.
MDS puede referirse a cualquiera de una serie de cánceres que afectan las células sanguíneas y la médula ósea.
El cuerpo crea nuevas células sanguíneas en la médula ósea, que es el tejido blando que se encuentra en las cavidades de la mayoría de los huesos.
Si estas células sanguíneas se desarrollan anormalmente, el cuerpo puede no tener suficientes células sanguíneas nuevas para funcionar correctamente, y esto puede causar MDS.
Las células madre sanguíneas crecen y luego se dividen para convertirse en glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Cada uno de los tres tipos de células sanguíneas tiene una función única en el cuerpo. Si estas células se dañan o se reducen en número, puede tener un impacto negativo en la salud de una persona.
Comprender qué hace cada una de estas células puede ayudar a explicar los síntomas de MDS.
Síntomas
Las primeras etapas de MDS pueden no tener signos o síntomas obvios.
Es probable que un análisis de sangre muestre un número reducido de células en el cuerpo o un bajo recuento de células. Si el conteo de células es particularmente bajo, una persona puede comenzar a experimentar algunos o todos los síntomas siguientes, dependiendo de si los glóbulos rojos, los glóbulos blancos o las plaquetas se ven afectados.
las células rojas de la sangre
Los glóbulos rojos transportan oxígeno por todo el cuerpo.
La anemia es causada por un número reducido de glóbulos rojos sanos. Los signos de anemia a menudo se relacionan con la falta de oxígeno que llega a los órganos y las células del cuerpo.
Los síntomas, que van desde leves a graves, pueden incluir los siguientes:
- fatiga
- falta de energía
- aturdimiento
- piel pálida
- Palpitaciones del corazón
- dificultad para respirar
- Dolor de pecho
Es importante tener en cuenta que la anemia es un trastorno sanguíneo muy común que puede ser causado por varios factores, por lo que puede no ser un síntoma de MDS.
Todo lo que necesitas saber sobre la anemiaLa anemia es cuando la sangre no tiene suficiente hemoglobina o glóbulos rojos. Obtenga más información aquí.Lee ahoracélulas blancas de la sangre
El papel de los glóbulos blancos es combatir enfermedades e infecciones.
Las infecciones frecuentes o inusualmente graves pueden ser un signo de que los glóbulos blancos en el cuerpo no funcionan correctamente. Un conteo bajo de glóbulos blancos que está por debajo del rango normal se conoce como neutropenia.
Plaquetas
Las plaquetas ayudan al cuerpo a sanar y a que la sangre se coagule.
Un bajo nivel de plaquetas en el cuerpo se conoce como trombocitopenia, y hay dos síntomas principales:
- hematomas y sangrado más fácilmente o más de lo habitual
- manchas diminutas de color rojo oscuro que son causadas por la sangre que entra en la piel
Los posibles signos de MDS podrían ser tener muchas más hemorragias nasales de lo normal, hematomas después de lesiones menores o sangrado de encías.
Complicaciones
Una complicación común de MDS es sangrado de las encías después del trabajo dental. Se debe buscar consejo médico antes de hacer una cita dental.
La infección y el sangrado representan un riesgo para una persona con SMD, por lo que se debe tener cuidado para evitar lesiones que puedan causar moretones o sangrado.
El trabajo dental a menudo puede causar encías sangrantes, y se debe buscar consejo de un médico antes de una cita con el dentista.
En alrededor de un tercio de las personas, el SMD progresará a leucemia mieloide aguda (LMA), que es un cáncer de las células sanguíneas.
Una vez que alguien ha sido examinado para MDS, un médico juzgará la probabilidad de que la enfermedad evolucione a AML.
El tratamiento para MDS tiene algunos efectos secundarios, como náuseas y vómitos de la quimioterapia, o fatiga y fiebre de la inmunoterapia. Los efectos secundarios dependerán del tratamiento que se administre y variarán de persona a persona.
Se recomienda que las personas consuman una dieta saludable, hagan ejercicio si pueden, busquen consejo y apoyo, y tomen tiempo para relajarse cuando se someten a tratamiento.
Causas
El MDS puede ocurrir cuando las células sanguíneas y la médula ósea se dañan y dejan de funcionar como deberían, pero no se sabe por qué ocurre esto.
La investigación sobre el ADN en sangre ha demostrado un vínculo entre los cambios genéticos y los trastornos sanguíneos.
Ciertos genes contienen información sobre cómo las células deberían crecer y dividirse, y las mutaciones en estos genes pueden enviar la información incorrecta a las células, lo que significa que se desarrollan anormalmente.
Factores de riesgo
Además, los factores de riesgo para MDS a menudo se relacionan con productos químicos o procesos que podrían causar daño a células o genes.
Aunque existen factores de riesgo que aumentan la probabilidad de que una persona desarrolle SMD, tener un factor de riesgo no significa que contraerá la enfermedad.
La American Cancer Society sugiere que los factores de riesgo para MDS pueden incluir:
- tratamiento anterior con quimioterapia o radioterapia para el cáncer
- exposición a ciertos productos químicos, incluidos pesticidas, humo de tabaco o benceno
- exposición a metales pesados, como mercurio o plomo
- trasplantes de células madre o médula ósea
- edad con la mayoría de los casos de MDS en personas mayores de 60 años
Diagnóstico
El MDS se puede diagnosticar utilizando una biopsia de la médula ósea.
Las diferencias entre cada trastorno sanguíneo clasificado como SMD dependerán de cuál de los tipos de células sanguíneas se ve afectado y de cualquier cambio en la médula ósea.
El Instituto Nacional del Cáncer reconoce ocho trastornos sanguíneos diferentes. Se pueden usar pruebas específicas para identificar cuál de estos está presente.
Durante la prueba de MDS, las personas pueden esperar algunos o todos de los siguientes:
- preguntas sobre historial médico, incluidos síntomas, enfermedades, lesiones y medicamentos
- un examen físico para verificar si hay signos de MDS, como infección, moretones o dolor
- análisis de sangre para observar la salud de las células sanguíneas
- una biopsia de médula ósea y aspiración, para extraer una pequeña cantidad de médula ósea y hueso para analizar
- pruebas genéticas para buscar cualquier anomalía o mutaciones en los genes
Tratamiento
El MDS es actualmente incurable, aunque los ensayos clínicos y la investigación continúan explorando posibles nuevos tratamientos.
El tratamiento será diferente para cada persona. Es probable que incluya atención de apoyo que ayude a aliviar los síntomas y los efectos secundarios del SMD, como transfusiones de sangre o antibióticos.
Esta atención se proporcionará junto con tratamientos que a veces incluyen quimioterapia, inmunoterapia o trasplante de células hematopoyéticas (TCH), que reemplaza las células madre sanguíneas no saludables con células sanas.
panorama
La perspectiva variará para cada persona y un sistema de puntuación a menudo se utilizará para ayudar a los médicos a decidir cuál es el mejor tratamiento.
El Sistema de puntaje de pronóstico internacional revisado (IPSS-R) es ampliamente utilizado y analiza una variedad de factores, como la edad, el recuento bajo de células sanguíneas y los cambios genéticos.
Una puntuación de riesgo más baja significará que es probable que el SMD progrese lentamente, por lo que requerirá tratamientos menos intensivos para empezar. Un puntaje de riesgo más alto significa que se puede necesitar un tratamiento más intensivo para prevenir más problemas de salud.
Si a alguien le preocupan los síntomas que podrían tener, o si sospecha que podrían estar relacionados con el síndrome mielodisplásico, se recomienda que hable con un médico.
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