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Cáncer colorrectal metastásico: BINF 1120 tan eficaz como el bevacizumab y con menos efectos secundarios

En una investigación aleatorizada de dos fases en fase II que consistió en 126 pacientes, la supervivencia libre de progresión media de 10,6 meses para las personas con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que recibieron BIBF 1120 * como tratamiento inicial en combinación con mFOLFOX6 fue la misma que en bevacizumab en combinación con mFOLFOX6. Es de destacar que solo el 34.1% de los participantes en BIBF 1120 * informaron efectos secundarios graves, en comparación con el 53.7% de los que tomaron bevacizumab.
Los resultados más detallados de la prueba son:

  • 61.2% en BIBF 1120 tuvo una respuesta objetiva, en comparación con 53.7% en el grupo de bevacizumab
  • Aquellos en el grupo BIBF 1120 * tuvieron casi la misma tasa de supervivencia libre de progresión a los 9 meses que los pacientes con bevacizumab (63% y 69%)
  • Individuos en el grupo BIBF 1120 * informaron menos efectos secundarios gastrointestinales serios (11.8%) en comparación con aquellos que recibieron bevacizumab (29.3%)
La investigación aún está en curso para que se puedan recopilar datos generales de supervivencia. Se tomarán en consideración los ensayos de fase III con más participantes para confirmar estos resultados positivos y estudiar más a fondo el potencial de BIBF 1120 * en mCRC.
A diferencia de otros inhibidores de angioquinasa que se dirigen a un solo receptor, BIBF 1120 *, un nuevo tipo de inhibidor triple de angioquinasa, bloquea tres receptores del factor de crecimiento simultáneamente (VEGFR 1-3, PDGFR alfa y beta y FGFR 1-3).

Estos tipos de receptores son vitales para la angiogénesis: la formación y el mantenimiento de nuevos vasos sanguíneos. Los tres tipos de receptores desempeñan un papel clave en el desarrollo y mantenimiento de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis). El efecto inhibidor del fármaco debe socavar la posibilidad de la angiogénesis y, eventualmente, detener el crecimiento y la diseminación del tumor.
El profesor Eric Van Cutsem, investigador principal del ensayo, y profesor de medicina interna en la Universidad de Lovaina, Bélgica, explicó:

"Estos nuevos resultados del estudio son prometedores para una mayor investigación de BIBF 1120 * en pacientes con carcinoma colorrectal avanzado. Es sumamente importante proporcionar opciones terapéuticas a nuestros pacientes con complicaciones de tratamiento menos serias, lo cual es particularmente significativo ya que estos pacientes tienen enfermedad avanzada. Me gustaría ver más resultados para confirmar el potencial de BIBF 1120 * en esta población de pacientes ".

Afatinib, BIBF 1120 y volasertib aún se están investigando como posibles compuestos con beneficios clínicos. Sin embargo, su eficacia y seguridad aún no se han establecido.
Cáncer colonrectal
En Europa, el cáncer colorrectal es la segunda causa más común de muerte por cáncer en ambos sexos de todos los tipos de cáncer. A nivel mundial, es el tercer cáncer más comúnmente reportado, con más de un millón de causas que ocurren cada año.
Escrito por Grace Rattue

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