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Víctima de accidente cerebrovascular en decadencia Fetus cerebral Pruebas de células madre en progreso

Se está llevando a cabo una ciencia innovadora que pretende inyectar células madre en el cerebro de pacientes discapacitados por accidente cerebrovascular, y después de la primera ronda de ensayos de terapia con células madre ReN001 del Grupo ReNeuron, se ha aprobado el progreso a la siguiente etapa después de que el tratamiento preocupaciones de seguridad en los primeros tres candidatos. Sin embargo, la controversia sobre si esta dirección de tratamiento es ética sigue siendo objeto de acalorados debates.
Keith Muir, del Instituto de Neurociencia y Psicología de la Universidad de Glasgow, declaró:


"ReN001 tiene el potencial de abordar una necesidad médica no satisfecha muy significativa en pacientes con accidente cerebrovascular discapacitados y me complace que nuestro equipo esté involucrado en este ensayo clínico pionero. Nos complace que no haya habido problemas de seguridad de la primera cohorte de dosis en el PISCIS prueba y esperamos evaluar a más pacientes con una dosis más alta ".

El director ejecutivo de ReNeuron, Michael Hunt, continuó diciendo que la autorización fue un hito importante, y los datos preliminares también respaldaron los otros programas terapéuticos del grupo utilizando la línea de células madre neuronales CTX que formó la base del tratamiento de accidente cerebrovascular ReN001.
"Los datos de las pruebas de seguridad del laboratorio, exámenes neurológicos y pruebas neurofuncionales realizadas hasta el momento indican que el tratamiento con ReN001 es seguro y bien tolerado en la dosis inicial".

El procedimiento consiste en inyectar las células madre neurales de ReNeuron en el cerebro de los pacientes con la esperanza de que repare las áreas dañadas por un accidente cerebrovascular, mejorando así la función mental y física. Utiliza células madre derivadas de fetos humanos en lugar de embriones, que se utilizaron en un ensayo de células madre para tratar pacientes con lesiones de la médula espinal por Geron Corp de los Estados Unidos.
Los expertos en datos agregan:
"Los datos generados hasta ahora son aún más notables, en nuestra opinión, dado el hecho de que los pacientes que reciben las células no han estado sujetos a inmunosupresión. Esperamos con interés los datos de la siguiente cohorte en este estudio".

Según muchos grupos, la investigación con células madre es una de las nuevas fronteras y los científicos deberían tener la oportunidad de explorarla completamente, sin restricciones ni limitaciones. Las células madre fetales son un descubrimiento que algún día se usará para salvar miles de vidas. No hay argumentos científicos válidos para decir que no deberían usarse. En general, no hay razón para eliminar la investigación de células madre fetales según muchos expertos.
Sin embargo, hay una cara opuesta a esa moneda. El mercado de órganos es un ejemplo contra la investigación de células madre utilizado por muchos grupos antiabortistas. Sostienen que los médicos cambian los procedimientos de aborto y dañan a los bebés vivos a fin de obtener muestras de células "perfectas". No solo estas dos cosas son ilegales, sino que también son más dolorosas y peligrosas para el paciente.
También dicen que los médicos fomentan la venta de bebés y partes del cuerpo del bebé en el mercado negro. Muchas fuentes afirman que un solo hígado se vende entre $ 125 y $ 150, un cerebro por entre $ 150 y $ 999, y que puede comprar un espécimen entero, sin procesar por $ 70.

Ya sea que ocurran incidentes como este o no, son un recordatorio siniestro de lo que el dinero puede atraer a la gente a hacer.
Además, ReNeuron es un negocio líder de células madre en etapa clínica. Su objetivo principal es el desarrollo de nuevas terapias con células madre dirigidas a áreas con necesidades médicas importantes no satisfechas o insuficientemente satisfechas.
Continuaron utilizando tecnologías únicas de células madre para desarrollar terapias basadas en células para enfermedades significativas donde las células pueden administrarse fácilmente "de fábrica" ??a cualquier paciente elegible sin la necesidad de tratamientos farmacológicos adicionales.
Escrito por Sy Kraft

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