Zelboraf (Vemurafenib) duplica los tiempos de supervivencia para pacientes con melanoma metastásico

Se encontró que Zelboraf (vemurafenib) duplica el tiempo de supervivencia de los pacientes con BRAF V600-Mutant Advanced Melanoma, investigadores del Centro Integral de Cáncer Jonsson de la UCLA y otros 12 sitios informados en NEJM (New England Journal of Medicine). Los autores agregaron que los hallazgos de su estudio alterarán la forma en que se trata este mortal cáncer de piel.
El estudio Zelboraf Fase II involucró a 132 pacientes que fueron tratados con vemurafenib y seguidos durante al menos 12 meses.
El tiempo de supervivencia promedio para los pacientes con BRAF V600-Mutant Advanced Melanoma es de aproximadamente nueve meses. Los investigadores informan que los tiempos de supervivencia se alargaron a 15,9 meses (promedio) en pacientes que recibieron Zelboraf. Zelboraf bloquea una proteína BRAF mutada. El autor principal, el Dr. Antoni Ribas, profesor de hematología / oncología e investigador en el Jonsson Cancer Center de la UCLA, dijo:

"Este estudio muestra que Zelboraf cambia la historia natural de esta enfermedad. Esta información está más allá de lo que esperaba. Estamos viendo un número significativo de pacientes con respuestas duraderas al medicamento, y que todo el grupo de pacientes tratados está viviendo Estos resultados nos dicen que este medicamento está teniendo un gran impacto y esto cambia la forma en que tratamos el melanoma metastásico ".

El Dr. Ribas explicó que aproximadamente 4,000 personas cada año son diagnosticadas con la forma de mutación BRAF de melanoma, aproximadamente la mitad de todos los melanomas metastásicos. El 53% de ellos tiene una respuesta objetiva a Zelboraf, lo que significa que sus tumores se reducen en más del 30%. Otro 30% de los pacientes responden al medicamento, pero en menor grado. 14% no tiene respuesta en absoluto.
Los autores describen vemurafenib como un "avance" en el tratamiento del melanoma metastásico. Antes, solo el 10% de todos los pacientes con BRAF V600-Mutant Advanced Melanoma respondían a cualquier tipo de tratamiento.
El Dr. Ribas dijo:

"Sabíamos que este fármaco reduciría el melanoma en una gran proporción de pacientes y que funcionó mejor que la quimioterapia. No sabíamos que los pacientes que tomaban Zelboraf vivían más tiempo hasta ahora".

Sin embargo, incluso con Zebloraf, los tumores eventualmente desarrollan resistencia. Aun así, los científicos creen que pueden buscar agentes que se centren en los mecanismos que rodean a Zelboraf.
Los investigadores de Jonsson mencionaron a una paciente, Louise Belley, de 60 años, que dice que Zelboraf extendió su vida lo suficiente como para poder estar allí cuando su hija se graduó de la universidad. Belley fue diagnosticada por primera vez con melanoma metastásico en noviembre de 2007. Recibió Zelboraf en junio de 2009 durante un estudio de Fase I.
Una tomografía computarizada realizada en septiembre de 2009 demostró que estaba libre de cáncer y que hoy en día sigue libre de cáncer.

Belley dijo:

"Al principio me devastó mi diagnóstico, porque me di cuenta de que estaba en un lugar realmente malo. Pero ahora estoy convencido de que es muy probable que siga libre de cáncer, y planeo vivir todos los días al máximo "

En agosto de 2011, la FDA de EE. UU. (Administración de Alimentos y Medicamentos) aprobó Zelboraf para el tratamiento del melanoma metastásico. De los 70,000 nuevos diagnósticos de melanoma cada año en los Estados Unidos, 8,000 son fatales.
La fórmula molecular de Vemurafenib es C₂₃H₁₈ClF ₂norte₃O₃S.
Los autores escribieron:

"Este ensayo muestra una alta tasa de respuesta a (Zelboraf) en pacientes con melanoma metastásico y la activación de mutaciones BRAF. Estos resultados confirman de forma independiente la alta tasa de respuesta y la duración de la respuesta que se muestran en una Fase I de prueba".

Escrito por Christian Nordqvist