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Síndrome de Wallenberg: lo que necesita saber

Tabla de contenido

  1. Síntomas
  2. Causas y factores de riesgo
  3. Diagnóstico
  4. Tratamiento
  5. Investigación y apoyo
  6. panorama
El síndrome de Wallenberg, o síndrome medular lateral como se lo conoce médicamente, es una afección que afecta el sistema nervioso central.

A menudo es causado por un accidente cerebrovascular que ocurre en el tallo cerebral, específicamente en la cara lateral de la médula.

Cuando la sangre rica en oxígeno no puede alcanzar partes del tallo cerebral debido a un derrame cerebral u otra afección, pueden ocurrir muchos síntomas.

Algunas personas corren más riesgo de sufrir el síndrome de Wallenberg que otras, aunque esto no es sencillo.

El tratamiento generalmente implica reducir o mejorar los síntomas. El pronóstico a largo plazo para las personas con síndrome de Wallenberg puede variar mucho.

Síntomas


El tronco cerebral conecta el cerebro con el resto del cuerpo.

El tronco encefálico se compone de varias partes y conecta el cerebro con el resto del cuerpo, y controla el flujo de mensajes y señales químicas entre estas dos áreas.

El tronco encefálico afecta las funciones básicas del cuerpo, como la deglución, la respiración y la frecuencia cardíaca. Incluso controla la conciencia y cuán despierta o dormida se siente una persona.

La falta de flujo sanguíneo y oxígeno en el tallo cerebral puede causar problemas graves en todo el cuerpo, incluido el síndrome de Wallenberg.

Un síntoma común entre las personas que tienen el síndrome de Wallenberg es la dificultad para tragar. Algunas personas pueden no ser capaces de tragar en absoluto.

También puede causar problemas con la forma en que los músculos responden a las órdenes del cerebro. Una persona puede tener dificultades para percibir ciertos sentidos debido a esto, especialmente su sentido del tacto.

Otros síntomas del síndrome de Wallenberg pueden incluir:

  • respiración dificultosa
  • dificultad para hablar
  • hipo severo y persistente
  • náusea
  • vómitos
  • dolor de cabeza
  • ronquera en la voz
  • movimientos oculares rápidos en muchas direcciones
  • mareos o vértigo
  • cayendo y problemas con el equilibrio
  • fluctuaciones en las sensaciones de temperatura corporal, como sofocos o escalofríos
  • sudoración reducida

El síndrome de Wallenberg también puede causar síntomas más inusuales en el cuerpo. Algunas personas pueden experimentar cambios neurológicos en un lado de su cuerpo, como sentirse frío en un lado.

Las personas también pueden sentir dolor, escozor o entumecimiento completo en un lado de su cuerpo. Esta sensación puede ocurrir en todo el cuerpo, pero es más común en áreas, como los brazos, las piernas y la cara.

Algunas personas informan sentir que el mundo a su alrededor está desequilibrado o que las cosas se inclinan hacia un lado de la habitación. Algunas personas pueden experimentar cambios drásticos en su frecuencia cardíaca o presión arterial.

Las personas que experimenten alguno o todos estos síntomas deben consultarlos con un médico si se desconoce su causa. Pueden ser un signo del síndrome de Wallenberg u otro trastorno grave.

Causas y factores de riesgo

El síndrome de Wallenberg generalmente es causado por un derrame cerebral, que ocurre cuando se corta el flujo de sangre a un área en la parte posterior del cerebro. Esto causa que las células y los nervios afectados mueran debido a la falta de oxígeno. Estas células y nervios cerebrales moribundos causan síntomas en las áreas que controlan.


Las lesiones de cabeza y cuello pueden ser la causa del síndrome de Wallenberg.

Los síntomas también pueden ser causados ??o influenciados por muchos otros trastornos, que incluyen:

  • cáncer
  • lesiones de cabeza o cuello
  • aneurisma
  • inflamación de la pared de la arteria en el cuello
  • hematoma o un coágulo de sangre anormal
  • encefalitis del tronco encefálico por herpes
  • esclerosis múltiple
  • Tuberculoma del tallo cerebral, que es una forma rara de tuberculosis
  • ciertas infecciones, como la infección por varicela

Algunas personas pueden correr más riesgo del síndrome de Wallenberg que otras, aunque todavía no se sabe exactamente por qué ocurre este tipo de daño.

Puede haber una conexión entre ciertas condiciones y los síntomas del síndrome de Wallenberg. Las personas que tienen antecedentes de coágulos de sangre, enfermedades cardíacas, tabaquismo, embarazo, parto reciente y problemas de circulación pueden estar en mayor riesgo. Las lesiones de cabeza y cuello también pueden ser un factor contribuyente en algunas personas.

Otros trastornos como la esclerosis múltiple, el herpes y el cáncer también pueden poner a una persona en mayor riesgo de padecer el síndrome de Wallenberg.

Todo lo que necesitas saber sobre el accidente cerebrovascular¿Qué es un derrame cerebral? Haga clic aquí para obtener más información.Lee ahora

Diagnóstico

El síndrome de Wallenberg puede parecer fácil de identificar, pero los médicos querrán estar seguros de que no están confundiendo los síntomas con los de otro trastorno.

Los médicos escucharán al individuo describir sus síntomas y revisarán su historial médico y de salud antes de seguir adelante. El médico realizará un examen neurológico exhaustivo y es probable que desee llevar a cabo algún tipo de prueba de imagen.

Tomar imágenes del tallo cerebral y evaluar el flujo sanguíneo mediante una tomografía computarizada o una resonancia magnética (imágenes por resonancia magnética) ayuda a identificar si el aspecto lateral de una persona de la médula se ve afectado. Estas pruebas de imagen proporcionan una vista precisa dentro del cuerpo, lo que facilita la identificación de un bloqueo en las arterias y el daño al tallo cerebral.

Tratamiento


La terapia del habla se puede recomendar si hay problemas con el movimiento de la boca y la lengua.

No existe una cura simple para el síndrome de Wallenberg.

El objetivo del tratamiento es minimizar los síntomas tanto como sea posible mientras se administran los que no se pueden resolver. Comprender la causa de los síntomas es un paso necesario en el tratamiento.

La terapia y la rehabilitación son aspectos importantes del tratamiento del síndrome de Wallenberg. Los médicos pueden derivar a la persona a un terapeuta del habla si tienen dificultades para mover la boca y la lengua o problemas para tragar.

En situaciones graves en las que los pacientes no pueden deglutir, es posible que se necesite un tubo de alimentación y se trague la terapia.

Es probable que los médicos receten medicamentos para ciertos síntomas.Si un accidente cerebrovascular formador de coágulos causó los síntomas, los médicos pueden recetar anticoagulantes para ayudar a romper o disolver cualquier bloqueo en la arteria que ha causado el daño. Los anticoagulantes también pueden reducir el riesgo de formación de coágulos de sangre en el futuro.

Los médicos pueden recomendar que una persona con síndrome de Wallenberg tome una dosis baja de un medicamento como la aspirina por el resto de sus vidas para reducir las posibilidades de otro ataque cerebral.

Los médicos también pueden recetar medicamentos para controlar el dolor para ayudar a tratar el dolor de larga duración. Algunas personas pueden beneficiarse al tomar medicamentos anticonvulsivos, anticonvulsivos o antiepilépticos.

Uno de los síntomas más difíciles de tratar es el hipo persistente, que experimentan muchas personas con síndrome de Wallenberg. Estos hipos pueden ser violentos y dolorosos a veces y pueden dificultar que una persona coma, hable o incluso duerma.

El hipo puede durar días o semanas a la vez. Un relajante muscular llamado baclofeno puede ser beneficioso para ayudar a los pacientes con hipo crónico, pero el tratamiento puede ser difícil.

Investigación y apoyo

Existe una red de grupos que trabajan para investigar el síndrome de Wallenberg y brindan apoyo a quienes lo padecen.

El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS, por sus siglas en inglés) lleva a cabo investigaciones sobre el síndrome de Wallenberg y apoya investigaciones adicionales a través de otras instituciones. El objetivo de esta investigación es encontrar mejores formas de prevenir o tratar estos síntomas mientras se busca una cura, si es que existe, según la causa.

Otras organizaciones que apoyan la investigación y el alcance del síndrome de Wallenberg incluyen:

  • Asociación Nacional de Derrames
  • Asociación Americana del Corazón
  • Centro Nacional de Información de Rehabilitación (NARIC)

El conocimiento obtenido de cualquier sitio web no reemplazará el beneficio de trabajar directamente con un médico experimentado y un equipo de terapia para alcanzar los objetivos del tratamiento.

panorama

El pronóstico del síndrome de Wallenberg varía de persona a persona. En gran medida, depende del tamaño y la causa del accidente cerebrovascular.

Diferentes síntomas pueden aparecer dependiendo de cuánto de la médula lateral se ha dañado. Algunas personas ven una disminución en sus síntomas en los meses posteriores a un accidente cerebrovascular a medida que el cerebro se recupera, mientras que otras pueden quedar con discapacidades neurológicas durante años después del accidente cerebrovascular inicial.

Otras causas pueden afectar la duración de los síntomas. Las personas deben discutir su perspectiva a largo plazo con su médico.

Es importante que cualquier persona que tenga el síndrome de Wallenberg siga a través de cualquier plan de tratamiento para darse las mejores herramientas posibles para la recuperación.

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