Reino Unido liderará la lucha contra el cáncer y los trastornos genéticos raros

El primer ministro David Cameron dice que el Reino Unido va a mapear 100.000 genomas humanos para 2017, poniendo al Servicio Nacional de Salud a la vanguardia del descubrimiento científico. Está prometiendo £ 300 millones ($ 504 millones) para un proyecto que, según él, desbloqueará el poder del ADN para ofrecer mejores pruebas, mejores medicamentos y una mejor atención a los pacientes.
El Reino Unido mapeará 100.000 genomas humanos para 2017, colocando al NHS en la "vanguardia de los avances mundiales en la medicina moderna".

La inyección de efectivo, junto con nuevas asociaciones, es un gran impulso para el Proyecto 100.000 Genomas y promete poner el sector de ciencias de la vida del Reino Unido a la vanguardia de los avances mundiales en medicina moderna, dice un comunicado de prensa del Servicio Nacional de Salud (NHS) .

Se espera que la investigación allane el camino para que la medicina genómica se convierta en rutina en el NHS, y se cree que 40,000 pacientes del NHS se beneficiarán directamente de ella.

Para comprender mejor el cáncer y las enfermedades raras, y particularmente cómo surgen en los individuos, los científicos deben estudiar los datos genéticos tomados de miles y miles de personas.

Para recopilar los datos, el NHS preguntará a decenas de miles de pacientes si desean participar. La participación será solo por consentimiento de los pacientes, cuyos datos se guardarán en las bases de datos seguras de Genomics England. Los planes piloto en Londres, Cambridge y Newcastle ya han recopilado datos de unos pocos cientos de pacientes.

Mapeo de genomas en una escala nunca antes vista

El ministro de Ciencias de la Vida, George Freeman, dice que el proyecto mapeará los genomas a una escala nunca antes vista y "brindará mejores tratamientos a las personas con cánceres y enfermedades raras para las generaciones venideras".

El primer ministro también dio a conocer una nueva asociación entre Genomics England, una compañía establecida por el Departamento de Salud para entregar el proyecto de 100.000 genomas, e Illumina, una firma privada con sede en California que proporciona la tecnología de secuenciación de ADN.

Genomics England está proporcionando £ 78 millones ($ 131 millones) en fondos, mientras que Illumina está invirtiendo alrededor de £ 162 millones ($ 272 millones) en el trabajo en Inglaterra durante los 4 años del proyecto. El Consejo de Investigación Médica del Reino Unido también está otorgando £ 24 millones ($ 40 millones) por energía informática para garantizar que los datos del paciente se analicen, aseguren y utilicen adecuadamente. NHS England está otorgando otros £ 20 millones ($ 33 ??millones).

Se espera que la empresa genere nuevos puestos de trabajo y experiencia en secuenciación de genomas, principalmente en Cambridge, donde Wellcome Trust, una organización benéfica mundial que ya ha invertido más de £ 1 mil millones ($ 1,6 mil millones) en investigación genómica, también otorga £ 27 millones ( $ 45 millones) para establecer un centro de secuenciación de clase mundial en su Genome Campus en la cercana Hinxton.

NHS en una posición única para entregar medicina genómica de clase mundial

Simon Stevens, director ejecutivo de NHS England, dice que el NHS se convertirá en uno de los servicios de salud más importantes del mundo para el desarrollo de pruebas y tratamientos genómicos innovadores.

Él dice que la población grande y diversa del Reino Unido, con acceso universal a la atención médica, datos recopilados durante varios años que abarcan diversos entornos, combinados con medicina y ciencia de primer nivel, son algunas de las muchas ventajas que permiten al NHS realizar este proyecto innovador.

NHS England está ahora en el proceso de seleccionar los primeros Centros de Medicina Genómica del NHS, donde se invitará a los pacientes con cáncer y enfermedades raras a participar en el proyecto y a secuenciar sus genomas.

Sir John Chisholm, presidente ejecutivo de Genomics England, dice que la medida representa un "hito real" y Jay Flatley, CEO de Illumina lo describe como un "día trascendental para el Reino Unido".

El Dr. Jeremy Farrar, director de Wellcome Trust, dice que la medicina depende cada vez más de la comprensión de lo que está sucediendo en el ADN, y en "enfermedades congénitas raras, cáncer e infecciones, los conocimientos genómicos ya están transformando el diagnóstico y el tratamiento".

El proyecto es un paso más hacia la medicina individualizada que, gradualmente, se establecerá para reemplazar el enfoque de "una talla única para todos" de la quimioterapia en el tratamiento del cáncer. Será cada vez más posible tratar no solo cierto tipo de cáncer, sino también cierto tipo de cáncer, tal como ocurre en un individuo.

En un comentario reportado por el Daily Telegraph, el Dr. Farrar dice que miraremos hacia atrás en 20 años a todas las drogas de quimioterapia que nos dieron todos esos desagradables efectos secundarios y pensaremos "Dios mío, qué era era esa era".

Mientras tanto, Noticias médicas hoy Recientemente, aprendí cómo un nuevo estudio realizado por investigadores en Francia ha identificado individuos que pueden beneficiarse de nuevos tratamientos para el cáncer de mama al analizar todo el ADN en el genoma de las células cancerosas.

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