El chip de la cámara digital puede ser clave para la secuenciación rápida y barata del ADN humano

Un nuevo escaneo de ADN que usa la misma tecnología de semiconductor que las cámaras digitales puede reducir drásticamente los costos mientras acelera el proceso de descifrar toda la secuencia genética humana, proporcionando así un informe personalizado de riesgos de salud y posibles terapias de acuerdo con un nuevo informe innovador .
El Dr. Maneesh Jain, vicepresidente de marketing y desarrollo comercial de Ion Torrent, que utiliza un chip semiconductor para detectar ADN o material genético en lugar de luz, declaró:

"Cuando [la fotografía digital] comenzó, la resolución no era buena y las imágenes no eran tan buenas como en la película. Pero la tecnología mejoró, lo que la hizo más accesible y ahora más personas pueden disfrutar de la fotografía y convertirse en mejores fotógrafos".

Esto elimina la necesidad de algunos de los equipos más costosos que típicamente se requieren para dicha secuencia, y también funciona más rápido.
El genoma humano se asignó por primera vez en 2001 y costó aproximadamente $ 1 mil millones para hacer. Guau. La carrera para desarrollar la prueba del genoma de $ 1,000 ahora puede estar en el horizonte. Los investigadores se han esforzado por desarrollar tecnologías de secuenciación de ADN menos costosas durante una década.
El conocimiento de las secuencias de ADN se ha vuelto indispensable para la investigación biológica básica, otras ramas de investigación que utilizan la secuenciación del ADN y en numerosos campos aplicados como el diagnóstico, la biotecnología, la biología forense y la sistemática biológica. El advenimiento de la secuenciación del ADN también ha acelerado significativamente la investigación y el descubrimiento biológicos. La velocidad rápida de secuenciación alcanzada con la tecnología moderna de secuenciación de ADN ha sido instrumental en la secuenciación del genoma humano, en el Proyecto del Genoma Humano. Los proyectos relacionados, a menudo por colaboración científica entre continentes, han generado las secuencias completas de ADN de muchos genomas animales, vegetales y microbianos.
Descodificar rápidamente una cepa bacteriana podría ayudar a frenar un brote. Además, estos escaneos pueden proporcionar una instantánea de lo que puede venir con la salud de un individuo.

Otros usos de las exploraciones de ADN incluyen mejores tratamientos para las enfermedades / La llamada medicina personalizada busca evitar el ensayo y error mediante el uso de datos genéticos encontrados durante una exploración para emparejar mejor los tratamientos con las enfermedades.
Básicamente, si sabe que va a contraer una enfermedad como la diabetes, es posible que pueda modificar su estilo de vida por adelantado para suprimir los peores síntomas.

Sin embargo, algunos médicos no están de acuerdo con la progresión. Peter Gregersen, director del Centro Robert S. Boas para Genómica y Genética Humana en el Instituto Feinstein de Investigación Médica en Nueva York, está tomando un enfoque más prudente al evaluar la nueva tecnología:

"La mayoría de lo que la genética nos dice es que hay muchas variantes bastante comunes que tienen un grado modesto de riesgo de enfermedades. Esto es importante desde el punto de vista científico, pero los datos en sí no son accionables. con presión arterial alta, el tabaquismo y el colesterol alto es mucho mayor que la mayoría de los riesgos genéticos que surgen de la exploración del genoma completo. Puede ver a un oftalmólogo y existen formas que son tratables, pero conocer su genética no afectará tanto. Obtenerlo es una cosa, pero interpretar adecuadamente la información que proporciona es otra gran parte de esto. Es algo divertido de hacer, y hay formas de hacerlo ahora en las que puedes contribuir a la ciencia básica, como participar en un registro más grande. De manera aislada, esta información aún no es útil ".

Fuente: The Nature International Weekly Journal of Science
Escrito por Sy Kraft