Tenofovir Gel vaginal protege contra el herpes

Se descubrió que el fármaco anti-VIH, tenofovir, cuando se formula como un gel vaginal, reduce el riesgo de herpes simple en las mujeres, informaron investigadores de EE. UU., Bélgica e Italia en la revista Cell Host & Microbe. Los científicos explicaron que esto se debe a las concentraciones más altas que alcanzan las células vaginales en la formulación del gel vaginal, en comparación con el medicamento cuando se toma por vía oral.
Los autores explicaron que el tenofovir desactiva una enzima de ADN del virus del herpes, la transcriptasa inversa, deteniendo así su propagación.
Este estudio fue una colaboración entre investigadores de la Universidad Católica de Lovaina (Bélgica), la Universidad de Roma (Italia), el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD) (EE. UU.) Y Gilead Sciences Inc.
Un ensayo clínico realizado en 2010 descubrió que el tenofovir en forma de gel vaginal reducía el riesgo de infecciones por el virus del herpes simple (HSV, herpes simplex virus) y de VIH en las mujeres. En este último informe, los científicos dicen que pueden explicar por qué.
Tenofovir oral ha demostrado minar la reproducción del VIH. Sin embargo, nadie sabía que podría bloquear el virus del herpes genital.
Leonid Margolis, Ph.D., NICHD, dijo:

"La infección por VIH está estrechamente relacionada con la infección por herpesvirus. Cuando las personas con herpes genital están expuestas al VIH, es más probable que se infecten que las personas que no portan el virus del herpes. Los tejidos humanos convierten el tenofovir en una forma que suprime el VIH. Descubrimos que esta forma de tenofovir también suprime el HSV. Este descubrimiento puede ayudar a identificar fármacos para tratar los dos virus de manera aún más efectiva ".

La Dra. Margolis explicó que los medicamentos previamente aprobados que tienen otros beneficios terapéuticos, aparte de aquellos para los que fueron aprobados, pueden ahorrar millones de dólares. Un nuevo compuesto debe someterse a pruebas exhaustivas de eficacia y seguridad antes de llegar al mercado varios años y millones de dólares más adelante. En el caso de un medicamento ya existente, la mayoría de las pruebas de seguridad y de otro tipo ya se han realizado.
El científico estudió células individuales y grupos de células que habían sido infectadas con HSV. Descubrieron que el tenofovir, en altas concentraciones, bloqueaba la capacidad del virus para reproducirse.
Su estudio también mostró que el tenofovir no daña las células, como las que recubren la vagina. Las células vaginales son el objetivo del VIH y el VHS.
Las enzimas celulares convierten el tenofovir en otra forma química que suprime tanto el VIH como el VHS. La nueva forma química desactiva una enzima que es crucial para la reproducción del virus.

Probaron tenofovir en muestras de tejido, incluidas las amígdalas y el cuello uterino. Después de 12 días, encontraron que las muestras tratadas con tenofovir solo tenían del 1% al 13% de los niveles virales en comparación con las muestras no tratadas. También encontraron que el tenofovir bloqueaba la reproducción viral tanto del VIH como del VHS simultáneamente en el tejido infectado.
En experimentos de laboratorio, descubrieron que los ratones infectados con el virus del herpes no tenían síntomas de herpes y vivían más tiempo cuando se los trataba con tenofovir.
Cuando se toma tenofovir por vía oral, los niveles de concentración en las células diana no son lo suficientemente altos como para afectar el HSV de manera significativa, explicaron los autores.
El Dr. Morgolis dijo:

"Cuando se utiliza el gel, la cantidad de tenofovir en los tejidos afectados es de aproximadamente 100 veces la cantidad en el cuerpo cuando se toma tenofovir en forma de píldora. Eso explica por qué su actividad anti-herpes no se notó antes. Por lo tanto, en condiciones adecuadas, un medicamento contra el VIH se convierte en un medicamento anti-HSV ".

Escrito por Christian Nordqvist