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Cuéntale a la gente qué contienen tus cigarrillos, dijeron los tabaqueros

Las empresas de tabaco tendrán que informar a los compradores sobre todas las sustancias nocivas que colocan en sus productos, ha dictaminado la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). También tendrán que respaldar cualquier reclamo de "daño reducido" con pruebas contundentes, agregó la Agencia.
La FDA dice que los dos borradores de documentos de orientación forman parte de las disposiciones estipuladas en la Ley de Prevención del Tabaquismo Familiar y Control del Tabaco. Hasta la fecha, a los consumidores no se les ha dicho qué sustancias químicas hay en los productos de tabaco.
La secretaria de Salud y Servicios Humanos, Kathleen Sebelius, dijo:

"Las acciones de hoy representan pasos críticos para proporcionar a los estadounidenses los hechos sobre los peligros del consumo de tabaco y evitar que los niños fumen. Continuaremos haciendo todo lo posible para ayudar a los fumadores a dejar de fumar y evitar que los niños comiencen esta adicción mortal".

Según la Ley de Prevención del Tabaquismo y Control del Tabaco de la Familia, los fabricantes de productos de tabaco, así como los importadores, deben informar qué HPHC (constituyentes nocivos y potencialmente dañinos) existen en sus productos o el humo que proviene de sus productos, por marca y sub -marca.

¿Qué son HPHCs?

HPHC son sustancias que existen en cigarros, cigarrillos y otros productos de tabaco, y / o su humo; pueden dañar al fumador y a los que están cerca (fumadores pasivos, personas que inhalan humo ambiental).
Los HPHC en la lista de tabaco pueden causar enfermedades graves y / o problemas de salud, como cáncer, enfermedades pulmonares y adicción a los productos de tabaco.

Más de 7,000 químicos y compuestos químicos están presentes en el tabaco y el humo que emana del tabaco. La FDA ha establecido una lista de 93 HPHC que las compañías tabacaleras deberán informar a los consumidores sobre sus productos vendidos en todo el país.
En su sitio web, la FDA escribió:

"La FDA reconoce que la industria puede ser incapaz de cumplir el plazo debido a las limitaciones actuales de prueba. En reconocimiento de esto, el borrador de guía publicado hoy identifica 20 HPHC que son representativos de la lista completa y para los cuales los métodos de prueba están bien establecidos y ampliamente disponibles .
La FDA tiene la intención de enfocar la aplicación de informes en estos 20 HPHC durante 2012. La FDA tiene la intención de poner a disposición del público la información sobre la cantidad de HPHC en productos específicos en un formato amigable para el consumidor para abril de 2013.
La FDA también emitió un borrador de orientación hoy sobre la presentación de solicitudes para vender productos de tabaco de riesgo modificado (MRTP). Los productos de tabaco de riesgo modificado son productos de tabaco que se venden, distribuyen o comercializan con el fin de reducir el daño o el riesgo de enfermedades relacionadas con el tabaco ".

La comisionada de la FDA Margaret Hamburg, M.D., dijo:
"Estamos forjando un nuevo territorio para garantizar que las compañías tabacaleras brinden información precisa y no engañen a los consumidores estadounidenses. Nos comprometemos a detener esas prácticas que pueden provocar que las personas comiencen o continúen usando productos de tabaco que podrían provocar enfermedades y muertes prevenibles".

Escrito por Christian Nordqvist

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