Las terapias contra el cáncer más nuevas Multi-Tarea para eliminar los tumores

Algunas de las terapias más nuevas en la guerra contra el cáncer eliminan los frenos que el cáncer pone en el sistema inmunitario, informan investigadores de la Universidad de Ciencias de la Salud de Georgia. Estas inmunoterapias, como CTLA4, fortalecen el ataque del sistema inmune contra el cáncer al mantener separadas dos proteínas que evitan que las células inmunes clave llamadas células T se activen.
La investigación aparece en la portada de la Revista de Inmunología sugiere que estas terapias también evitan que los tumores se beneficien de IDO, una enzima utilizada por fetos y tumores para suprimir la respuesta inmune.
El Dr. Andrew Mellor, Director del Centro de Inmunoterapia GHSU y el autor correspondiente del estudio, dijo:

"Esta es una forma alternativa de evitar los frenos del sistema inmune. Estos hallazgos nos dan una mejor idea de cómo funciona la inmunoterapia del cáncer, por lo que en el futuro podemos minimizar mejor los efectos secundarios y maximizar el efecto que queremos que sea antitumoral".

Mellor y el Dr. David Munn, quien lidera el Programa de Inmunoterapia contra el Cáncer en el Centro Oncológico GHSU y es coautor del estudio, dirigieron un equipo de investigación que identificó en 1998 el papel de IDO para evitar que el sistema inmunológico de una madre rechace un feto. Posteriormente aprendieron que los tumores piratean el mecanismo. La universidad posee tecnologías patentadas para inhibir IDO, que actualmente se encuentran en ensayos clínicos financiados por el Instituto Nacional del Cáncer y socios corporativos.
Mellor dijo:

"Los tumores son realmente buenos para activar IDO y después de que se descubre el cáncer, es importante desactivarlo".

El estudio también proporciona una nueva visión de las vacunas contra el cáncer que han funcionado bien en el laboratorio pero tienen menos éxito en los pacientes, dijo Mellor.

Sugiere que la cantidad de imitaciones bacterianas, que llaman la atención del sistema inmune, es fundamental. Mellor y sus colegas demostraron en 2005 que los CpG-ODNs mímicos bacterianos realmente pueden activar IDO. El nuevo estudio confirmó que una dosis más baja evitó la estimulación de IDO, mientras que dosis más altas la activaron.
También puede ayudar a explicar un efecto secundario común de la vacuna contra el cáncer: el ataque del sistema inmune contra el tejido sano y el canceroso.
IDO, o indolomina 2,3-dioxyegenasa, localmente suprime la acción del sistema inmune al degradar el triptófano, un aminoácido esencial para la supervivencia de las células T, orquestadores de la respuesta inmune. Junto con los tumores, los agentes infecciosos, como el VIH, pueden usar este mecanismo para escapar del sistema inmune. Además de perseguir el potencial de tratamiento del cáncer de los inhibidores de IDO, los investigadores de GHSU han estado buscando cómo invocar a IDO puede proteger órganos trasplantados o tratar enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la diabetes tipo 1, respectivamente.
Los colaboradores incluyen al Dr. Babak Baban, Profesor Asistente de Biología Oral en la Facultad de Medicina Dental GHSU, quien es el primer autor del estudio, así como también investigadores de la Universidad de Harvard y la Universidad de Minnesota. Mellor es el Becario Eminente de la Alianza de Investigación de Bradley-Turner Georgia en Inmunogenética Molecular. La investigación fue financiada por los Institutos Nacionales de Salud.
Escrito por Rupert Shepherd BSc.