La nueva prueba de cáncer es barata, precisa y rápida

La edición de este mes de la línea EMBO Molecular Medicine Journal informa que los investigadores del Huntsman Cancer Institute (HCI) de la Universidad de Utah han descubierto una manera rápida, precisa y rentable de identificar reordenamientos causantes de cáncer de material genético, llamados translocaciones cromosómicas que ocurren en las células tumorales de muchos cánceres.
Los métodos actuales para identificar las translocaciones causantes de cáncer tienen deficiencias sustanciales, independientemente del hecho de que ya se han descubierto cientos de estas translocaciones.
La nueva técnica pionera combina la tecnología de microarrays que es capaz de buscar miles de translocaciones en una sola prueba, junto con un nuevo anticuerpo que se utiliza para detectar la presencia de la translocación.
Stephen Lessnick, M.D., Ph.D. director del Centro de Investigación sobre el Cáncer Infantil de HCI, cuyo laboratorio ha desarrollado las observaciones técnicas:

"Estamos pasando de la edad en que un patólogo que mira a través del microscopio una muestra de tumor es la mejor manera de diagnosticar qué tipo de cáncer es. Las pruebas moleculares actualmente disponibles son lentas, ineficientes y costosas, y una de las más grandes El problema es que necesita muestras tumorales de alta calidad, que no siempre están disponibles en el entorno clínico, para hacerlas ".

Lessnick afirma que su enfoque tolera especímenes de la vida real mucho mejor, en comparación con las técnicas estándar actuales.
Lessnick dice:

"Originalmente, este método se utilizó en el laboratorio Cairns de HCI (dirigido por Bradley R. Cairns, Ph.D.) para estudiar el ARN en levadura. Tomamos su método y lo aplicamos a nuestro estudio de translocaciones cromosómicas en tejido humano".

El siguiente paso es encontrar un socio comercial que desarrolle esta investigación de una "prueba de principio" en una prueba de diagnóstico para la profesión médica.

Él continúa:

"Con este método, existe el potencial de desarrollar una matriz única que pueda realizar pruebas de detección de todas las translocaciones conocidas que causan cáncer de forma simultánea. Actualmente, un médico debe decidir de antemano qué cáncer específico se va a evaluar".

Como un estudio de caso para desarrollar el método, los investigadores usaron un raro cáncer infantil, llamado sarcoma de Ewing. Sin embargo, según Lessnick, la tecnología se puede aplicar fácilmente a cualquier tipo de cáncer causado por una translocación.
Lessnick dijo:

"Estaban dispuestos a financiar esta idea sin una gran cantidad de datos preliminares porque mostraba un buen potencial para avanzar hacia usos clínicos".

Escrito por Petra Rattue