Prueba de vacuna contra anquilostoma humano

El antígeno Na-GST-1, un candidato para la primera vacuna contra la anquilostomiasis humana desarrollada por el Instituto de Vacunas Sabin (Sabin), ingresó en un ensayo humano de Fase 1 en Brasil, según Sabin. Para la asociación de desarrollo de productos de vacunas (PDP) con sede en Sabin, el ensayo clínico es un logro considerable.
En todo el mundo, casi 600 millones de personas están infectadas por anquilostoma humano. El objetivo de Sabin es crear una vacuna segura, efectiva y económica para reducir la carga mundial de este parásito.
El ensayo está siendo conducido por un equipo de la Fundación Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) del Ministerio de Salud de Brasil, miembro del PDP Sabin en Brasil, donde la prevalencia de la infección por anquilostoma es alta en las regiones endémicas.
Peter Hotez, M.D., Ph.D., presidente del Instituto de Vacunas de Sabin y director del Centro de Desarrollo de Vacunas del Texas Children's Hospital, y decano de la Escuela Nacional de Medicina Tropical del Baylor College of Medicine, explicó:

"Este ensayo de vacuna es monumental, no solo para nosotros, sino también para los niños que viven en la pobreza y que soportan la carga de la infección por anquilostoma.
Después de más de 10 años de trabajo de investigación y desarrollo y con la ayuda de los socios PDP de Sabin, especialmente nuestros socios en Brasil, estamos a punto de demostrar que es posible producir un candidato a vacuna utilizando un modelo de costo relativamente bajo. Estamos llenando un vacío para producir una vacuna para poblaciones subrepresentadas, donde actualmente no existe un mercado comercial tradicional ".

Durante un período de cuatro meses, 102 participantes del ensayo de entre 18 y 45 años recibirán tres inyecciones. Cada participante será seguido por otros 12 meses. Durante los 12 meses de seguimiento, los investigadores controlarán la seguridad de la vacuna y examinarán la respuesta inmune de los participantes.

Se realizará un ensayo en niños (el grupo de edad que, en última instancia, se seleccionará para recibir la vacuna), una vez que se confirme la seguridad de la vacuna en el ensayo en humanos adultos.
David Diemert, M.D., FRCP (C), de la Universidad George Washington, investigador principal del ensayo, dijo:

"Este ensayo tiene el potencial de revolucionar el control de las enfermedades relacionadas con la anquilostomiasis. Por lo general, la infección por anquilostoma se trata mediante la administración anual masiva de medicamentos en forma de píldora a niños en edad escolar en países endémicos.
La píldora puede curar las infecciones actuales en los niños, pero en áreas muy endémicas, puede producirse una rápida reinfección a lo largo de la vida del niño y hasta la edad adulta. En lugar de tratar a los niños una y otra vez, una vacuna, en combinación con el tratamiento farmacológico, ayudaría a controlar y prevenir eficazmente la infección por anquilostoma ".

Rodrigo Corrêa-Oliveira, Director del Centro de Pesquisas René Rachou, una Unidad Regional de FIOCRUZ, explicó:

"La participación de instituciones en desarrollo del mundo como FIOCRUZ en el desarrollo y prueba de una vacuna contra la uncinaria refleja el compromiso de Sabin para garantizar que una vacuna exitosa esté disponible en las regiones empobrecidas del mundo".

El anquilostoma es un nematodo parásito que vive en el intestino delgado. Las dos anquilostomas más comunes para infectar a los humanos son Ancylostoma duodenale y Necator americanus. Las infecciones por anquilostomas siguen siendo prevalentes en climas subtropicales y tropicales de América Latina, África y Asia. El riesgo más significativo de anquilostoma es la anemia, la pérdida de sangre intestinal, así como la deficiencia de hierro y proteínas, que pueden resultar en un deterioro del desarrollo físico y cognitivo en los niños si no se tratan.
Escrito por Grace Rattue