El historial de adicciones en el ADN de los fumadores puede mostrar riesgo de cáncer

Los fumadores dejan una "huella" química de su historial de adicción en la superficie de su ADN, y esto puede servir como una medida de su riesgo de desarrollar cáncer, según investigadores del Reino Unido e Italia que presentaron sus hallazgos en una conferencia en Liverpool, Reino Unido. , esta semana.
Si bien el código genético subyacente del ADN permanece inalterado, una historia de fumar deja una huella en la superficie del ADN, algo que se conoce como una "modificación epigenética". Las modificaciones epigenéticas no cambian el código genómico subyacente como tal, pero influyen en cómo se interpreta.
James Flanagan, científico de la Campaña contra el Cáncer de Mama del Imperial College de Londres, y sus colegas, identificaron una serie de lugares en el ADN de la sangre que llevan etiquetas químicas puestas allí como resultado de fumar.
Las etiquetas desaparecen gradualmente una vez que el fumador abandona el hábito, pero el ADN nunca coincide exactamente con el ADN no marcado del no fumador.
Flanagan dice en un comunicado:

"Esta investigación puede ayudar a construir una prueba que sea capaz de observar la información epigenética de una persona a nivel molecular y medir en gran detalle el riesgo adicional de cáncer por exposiciones como fumar".
El estudio fue impulsado por el reciente descubrimiento de que un único sitio en el gen F2RL3 se etiquetó químicamente (hypomethylated) en el ADN genómico de la sangre de los fumadores en comparación con los antiguos y nunca fumadores.
Para su investigación, Flanagan y sus colegas llevaron a cabo dos estudios de asociación de epigenoma (EWAS) sobre ADN de la sangre para buscar marcadores químicos en una población sana compuesta por pares emparejados de 374 individuos sanos, de los cuales la mitad pasó a desarrollar cáncer de mama o de colon. La tecnología que utilizaron se llama "Illumina 450K Methylation Beadchip".
Examinaron los vínculos entre la presencia de etiquetas y el tabaquismo, así como el riesgo de cáncer.
Además de la misma etiqueta descubierta previamente en F2RL3, descubrieron varios otros que estaban presentes en los fumadores pero no tan fuertes en los primeros y nunca fumadores.
Usando una prueba separada (bisulfito de bisulfito) en un grupo de 180 individuos sanos, confirmaron seis de las etiquetas.
También encontraron una de las seis etiquetas (en la región del gen represor del receptor de hidrocarburo arílico AHRR) en el tejido pulmonar de los fumadores actuales pero nunca fumadores. Lo confirmaron en pruebas en ratones criados para experimentos de exposición al humo.
Había una asociación significativa con el riesgo de cáncer de mama (después de ajustar por el estado de fumar) para una de las etiquetas ("una isla CpG intergénica en 2q37.1"), pero no para las demás.

Estudios previos han encontrado un vínculo entre el tabaquismo y el riesgo de cáncer de intestino, pero las pruebas que relacionan fumar y el cáncer de mama son débiles. Sin embargo, Flanagan y sus colegas sugieren que es probable que esto se deba a que esos estudios no usaron las mismas medidas genéticas o epigenéticas de la exposición al humo.
El equipo está poniendo los resultados a disposición de otros científicos que deseen realizar más investigaciones sobre los vínculos entre estas etiquetas y los riesgos aún no identificados.
Flanagan explica cómo su descubrimiento abre una nueva vía para utilizar el historial de tabaquismo de una persona como una forma de evaluar el riesgo de cáncer:
"Investigaciones anteriores sobre el tabaquismo a menudo han pedido a las personas que llenen cuestionarios, que tienen sus obvios inconvenientes e inexactitudes. Usando este enfoque, podremos leer la huella digital en el ADN de una persona para contarnos una historia de cómo su hábito puede haber cambiado. en el transcurso de sus vidas ".
Los investigadores dicen que fumar es solo el comienzo: no hay ninguna razón para que otros estudios no puedan abrir este enfoque para ver cómo el historial de consumo de alcohol de una persona cambia su epigenoma, y ??hasta qué punto esas modificaciones pueden afectar el riesgo de cáncer.
Escrito por Catharine Paddock PhD

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