Cinco nuevos genes que afectan el riesgo de desarrollar enfermedad coronaria (CAD, por sus siglas en inglés) y ataques cardíacos descubiertos

De acuerdo con una investigación que se publicará en el diario de acceso abierto Genética PLoS, un grupo internacional de investigadores informa los hallazgos de cinco nuevos genes que afectan el riesgo de desarrollar enfermedad arterial coronaria (EAC) y ataques cardíacos. La investigación fue financiada por la Fundación Británica del Corazón y el Instituto Nacional de Investigación en Salud en el Reino Unido, con fondos adicionales del NIH en los EE. UU. Y otras fuentes de financiación en Europa. La investigación también fue apoyada por la Unidad de Investigación Biomédica de Leicester NIHR en Enfermedades Cardiovasculares, con sede en el Hospital Glenfield, Leicester.
CAD es la causa más frecuente de muerte prematura y discapacidad en todo el mundo. En el futuro, estos descubrimientos podrían ayudar en el desarrollo de nuevos tratamientos y mejorar la predicción de la enfermedad arterial coronaria.
Los investigadores analizaron 49.094 variantes genéticas en 2.100 genes de relevancia cardiovascular, en 15.596 casos de enfermedad arterial coronaria y 34.992 controles (11.202 casos y 30.733 controles decente europeo y 4.394 casos y 4.259 controles de de Asia meridional decente). Luego, los investigadores copiaron sus descubrimientos más importantes en otros 17,121 casos de CAD y 40,473 controles.
El co-investigador principal, el profesor Nilesh Samani, (Profesor de Cardiología de la Universidad Británica del Corazón de la Universidad de Leicester, Reino Unido) explicó:

"Los hallazgos se suman a la creciente lista de genes, ahora más de 30 que afectan el riesgo de CAD y ataques cardíacos. Los hallazgos proporcionan nuevos conocimientos y comprensión de las vías biológicas causales que causan enfermedad cardíaca, y resaltan particularmente el papel de los lípidos y la inflamación "

El profesor Hugh Watkins (investigador co-principal, profesor de Medicina Cardiovascular de la British Heart Foundation, Universidad de Oxford) dijo:

"Aunque los efectos de las nuevas variantes genéticas que hemos identificado son individualmente pequeños, del orden del 5-10% por copia, los nuevos tratamientos que se desarrollan sobre la base de los hallazgos podrían tener un efecto mucho más amplio, como hemos aprendido. , por ejemplo con estatinas ".

El profesor John Danesh (investigador co-principal de la Universidad de Cambridge) comentó: "Este es uno de los primeros estudios genéticos de CAD que incluye una proporción significativa de sujetos de origen surasiático. Este grupo étnico tiene un mayor riesgo de CAD. muestra que muchos de los genes que afectan el riesgo de CAD lo hacen de manera similar en caucasianos europeos que en asiáticos del sur ".
El Dr. Adam Butterworth (Universidad de Cambridge) que coordinó el análisis declaró:

"Una de las otras fortalezas de nuestro estudio es que en la literatura había muchos genes que se había sugerido que estaban asociados con CAD basados ??en estudios pequeños. Nuestro gran estudio nos ha permitido aclarar esta literatura y mostrar que la mayoría de estas asociaciones informadas son espurias ".

Escrito por Grace Rattue