Causas biológicas de la migraña descubiertas

Los investigadores han descubierto algunas de las principales causas biológicas de la migraña mediante la identificación de varias regiones genéticas diferentes que son responsables de desencadenar los ataques.
Las migrañas afectan aproximadamente al 14% de los adultos, se clasifica como el séptimo discapacitante en la Encuesta sobre la carga mundial de enfermedades 2010.
Ha sido muy difícil estudiar el trastorno porque no se han identificado biomarcadores durante los ataques de migraña.
Sin embargo, en este estudio, el equipo logró identificar 12 regiones genéticas diferentes que juegan un papel en el riesgo de migraña. Ocho de las regiones controlan los circuitos cerebrales y dos mantienen el tejido cerebral sano.
La susceptibilidad genética de una persona a tener migrañas puede tener que ver con la regulación de estas vías.
El Dr. Aarno Palotie, del Instituto Wellcome Trust Sanger, dijo que el estudio realmente ha ayudado a proporcionar más información sobre la causa de la migraña.
Palotie agregó:
"La migraña y la epilepsia son condiciones neurales particularmente difíciles de estudiar, entre los episodios el paciente está básicamente sano, por lo que es extremadamente difícil descubrir pistas bioquímicas.
Hemos demostrado que este es el enfoque más eficaz para estudiar este tipo de trastorno neurológico y comprender la biología que está en el corazón de este ".
Los investigadores recopilaron datos de 29 estudios genómicos diferentes, que incluyeron más de 100.000 migrañas y muestras de control y compararon los resultados.
Las regiones susceptibles estaban cerca de un área de genes que son muy sensibles al estrés oxidativo, lo que hace que las células no funcionen correctamente.
Los científicos creen que los genes ubicados en estas regiones genéticas están interconectadas y podrían alterar la regulación de las células dentro del cerebro, lo que lleva a los síntomas de la migraña.
El coautor del estudio, del Centro Médico de la Universidad de Leiden, Dra. Gisela Terwindt, dijo:

"No hubiéramos hecho descubrimientos estudiando grupos más pequeños de personas. Este método a gran escala de estudiar más de 100,000 muestras de personas sanas y afectadas significa que podemos descubrir los genes que son sospechosos importantes y seguirlos en el laboratorio".

Otras 134 regiones genéticas también se identificaron con posibles asociaciones a la susceptibilidad a la migraña, sin embargo, la evidencia fue mínima.
El Dr. Kári Stefánsson, presidente de deCODE genetics, dijo que los mecanismos moleculares de las migrañas "son poco conocidos. Las variantes de secuencia descubiertas a través de este metanálisis podrían convertirse en un punto de apoyo para nuevos estudios para comprender mejor la fisiopatología de la migraña".

El Dr. Mark Daly, del Massachusetts General Hospital y del Broad Institute of MIT y Harvard, concluyó:

"Este enfoque es la forma más eficiente de revelar la biología subyacente de estos trastornos neuronales. Los estudios efectivos que nos brindan resultados biológicos o bioquímicos y puntos de vista son esenciales si queremos comprender por completo esta condición debilitante.
La realización de estos estudios en muestras aún más grandes y con mapas más densos de marcadores biológicos aumentará nuestro poder para determinar las raíces y desencadenantes de este trastorno incapacitante ".

Se publicó un informe anterior sobre un estudio de asociación de genoma completo en Genética de la naturaleza, la investigación identificó tres variaciones genéticas que están relacionadas con un mayor riesgo de migrañas en la población general.
El equipo de investigación identificó "polimorfismos de un solo nucleótido" o "SNP" en los genes PRDM16, TRPM8 y LRP1, y mostró que cada uno altera el riesgo de migrañas en un 10 a 15 por ciento.
Escrito por Joseph Nordqvist