es.3b-international.com
Información Sobre La Salud, La Enfermedad Y El Tratamiento.



1 de cada 4 pacientes con enfermedad neumocócica en grupos de alto riesgo mueren

La enfermedad neumocócica invasiva (ENI) es una causa importante de enfermedad evitable, discapacidad y muerte en el Reino Unido. Ahora, nuevos datos muestran que alrededor del 27.8% de los casos de IPD resultan en la muerte entre adultos en Inglaterra de 16 años y más de grupos de riesgo clínico. Además, el 50% de las personas de 65 años o más con enfermedad hepática crónica que contraen IPD morirán.
Las condiciones, como el VIH, la enfermedad renal y las enfermedades respiratorias aumentan el riesgo de contraer DPI, y según los hallazgos del estudio, se estima que el 15% de los adultos de 16 a 64 años en Inglaterra viven con una de estas afecciones y el 45% de adultos mayores de 65 años.

2.784 adultos en Inglaterra contratan IPD cada año. Según los investigadores, las personas entre 16 y 64 años con enfermedad hepática crónica tienen un 33% más de probabilidades de contraer IPD que las personas sanas.
Aunque el riesgo de contraer DPI aumenta, solo alrededor del 34,4% de los pacientes en riesgo reciben una vacuna antineumocócica. Aunque la aceptación aumenta al 67% entre los pacientes mayores de 65 años, el 33% aún permanece sin vacunar y en riesgo.
Estos hallazgos resaltan la falta de conocimiento de las opciones de vacuna disponibles entre los pacientes y la necesidad de equipos multidisciplinarios en atención primaria y secundaria para dar más importancia a la prevención proactiva.
De acuerdo con las recomendaciones del Departamento de Salud (DH), las personas mayores de 65 años, las personas con un sistema inmune débil o las personas con una condición médica grave deben recibir la vacuna antineumocócica.
En la actualidad, el gobierno está revisando estrategias para abordar el alto riesgo que enfrentan estos grupos. Además, el Comité Conjunto sobre Vacunación e Inmunización (JCVI) está actualmente discutiendo formas de asegurar que el programa nacional de vacunación de adultos sea lo más efectivo posible.

Sin embargo, el impacto en los pacientes no es la única preocupación. Los costos médicos directos para las admisiones de IPD para adultos cuestan a la nación alrededor de £ 8 millones cada año; £ 4.3 millones al año para tratar pacientes con DPI con enfermedad cardíaca crónica; y alrededor de £ 650,000 por año para pacientes con enfermedad hepática crónica.
Chris Head, director ejecutivo de Meningitis Research Foundation, explicó:

"La carga de IPD, tanto desde el punto de vista personal como económico, continuará aumentando en el Reino Unido, ya que no vemos mejores estrategias de prevención y una mayor aceptación de la vacunación antineumocócica".
Ya hay una tasa significativa de mortalidad y morbilidad, especialmente entre los que están en mayor riesgo, y en el contexto de nuestra población que envejece, esto solo aumentará aún más si no encontramos mejores formas de prevenirlo ahora ".

Escrito por Grace Rattue

La proteína "GATA-3" es crucial para la regulación del sistema inmune

La proteína "GATA-3" es crucial para la regulación del sistema inmune

Investigadores de la Universidad de Carolina del Norte han identificado la importancia de la proteína "GATA-3" en la regulación y el mantenimiento del sistema inmunitario. La función que tiene GATA-3 en el desarrollo celular y la formación del cáncer aún no se comprende del todo. Sin embargo, los investigadores pudieron descubrir cuán crucial es la proteína para regular el desarrollo de las células T, en particular su papel en las células CD8 +.

(Health)

La enfermedad de Huntington reduce el riesgo de cáncer

La enfermedad de Huntington reduce el riesgo de cáncer

Un estudio realizado por investigadores suecos publicado Online First en The Lancet Oncology sugiere que las personas con la enfermedad de Huntington u otras enfermedades conocidas como poliglutaminas (polyQ) tienen un riesgo menor de desarrollar cáncer, debido a un mecanismo genético común. La enfermedad de la poliglutamina (polyQ) es un trastorno neurodegenerativo raro, en el cual la expansión de cierta secuencia, como la Cistosina-Adenina-Guanina o CAG, se repite en genes particulares.

(Health)