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Células madre cosechadas del intestino humano por primera vez
Por primera vez, los científicos en los Estados Unidos han logrado cosechar células madre viables del intestino humano, abriendo la puerta a un valioso recurso para la investigación con células madre. Esperan que el descubrimiento también ayude a encontrar nuevas formas de tratar la enfermedad inflamatoria intestinal o aliviar los efectos secundarios de la quimioterapia y la radiación, que a menudo dañan los intestinos..
Investigadores de la Universidad de Carolina del Norte (UNC) en Chapel Hill, y otros colegas, informan sus hallazgos en la edición en línea del 4 de abril Células madre.
En su información de antecedentes, explican que aunque se han descubierto datos importantes sobre las células madre usando células madre de ratones, para encontrar información que sea clínicamente útil, eventualmente tiene que trabajar con células madre humanas reales.
Un comunicado de prensa de UNC describe el hallazgo como un "salto adelante" en la investigación de células madre.
El autor principal Scott T. Magness, profesor asistente en los departamentos de medicina, ingeniería biomédica y fisiología celular y molecular en la UNC, dice:
"No tener estas células para estudiar ha sido un obstáculo importante para la investigación. Hasta ahora, no hemos tenido la tecnología para aislar y estudiar estas células madre; ahora tenemos herramientas para comenzar a resolver muchos de estos problemas".
Magness y su equipo fueron el primer laboratorio de EE. UU. En aislar y desarrollar células madre de intestino único de ratones, por lo que ya tuvieron una ventaja al tratar de aplicar un enfoque similar en el tejido intestinal humano.
Además, gracias a la unidad de cirugía de derivación gástrica cercana en UNC, tenían acceso fácil a secciones de tejido intestinal humano descartado.
Su punto de partida fue la técnica que desarrollaron para aislar las células madre del intestino del ratón.
El primer paso fue establecer que los genes de diferenciación CD24 y CD44 se expresaran en las superficies de las células madre del intestino humano, como lo están en las del ratón. Esta "firma básica de la superficie celular" puede ser una forma útil de identificar estos grupos particulares de células madre.
Luego, al adherir etiquetas fluorescentes a estas moléculas, pudieron identificar y aislar las células madre de las muestras de intestino humano utilizando un dispositivo especial de clasificación de células que se activa por fluorescencia.
Los investigadores no solo pudieron extraer las células madre de las muestras intestinales humanas, sino que también pudieron separarlas en dos tipos: "activo" y "reserva" (también llamado "facultativo"), que es importante para la investigación., como señalan en su informe de estudio:
"Este estudio demuestra que el grupo de genes de diferenciación CD24 y CD44 se expresan diferencialmente a través de células madre" activas "LGR5 positivas, así como células madre" facultativas "positivas de HOPX. La clasificación de células activadas por fluorescencia permite el enriquecimiento diferencial de células LGR5 (CD24 - / CD44 +) y células HOPX (CD24 + / CD44 +) para análisis de expresión genética y cultivo ".
Los investigadores están muy interesados ??en investigar estos tipos de células madre por separado con el fin de descubrir cómo las células madre de reserva se ciclo para reponer las células madre activas dañadas a través de la quimioterapia, radioterapia u otra lesión.
Los autores concluyen que su estudio proporciona "la metodología fundamental y la firma de superficie celular básica necesaria para aislar y estudiar las poblaciones de células madre intestinales en la fisiología y la enfermedad humana".
Magness dice ahora que han demostrado que es posible hacer esto, el próximo paso es averiguar más sobre estas células madre y evaluar su potencial, por ejemplo:
"¿Podemos expandir estas células fuera del cuerpo para proporcionar potencialmente una fuente celular para la terapia? ¿Podemos usarlas para la ingeniería de tejidos? O para llevarlo al extremo, ¿podemos modificar genéticamente estas células para curar trastornos genéticos innatos o enfermedad inflamatoria del intestino? ? "
Los fondos del Instituto de Ciencias Translacionales y Clínicas de Carolina del Norte (NC TraCS) de la UNC ayudaron a pagar el estudio.
A principios de este año, también por primera vez, investigadores en Japón mostraron que es posible fabricar células del sistema inmunitario específicas del cáncer a partir de células madre pluripotentes inducidas (iPSCs), acercándose el día en que las terapias usan versiones clonadas de las propias células de los pacientes para impulsar la capacidad natural de su sistema inmune de matar células cancerosas.
Escrito por Catharine Paddock PhD
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