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La inyección de células madre revierte la osteoporosis en ratones
Una inyección única de células madre podría algún día restaurar la estructura ósea normal en pacientes con osteoporosis, dicen los investigadores que lograron esta reversión en ratones. Los hallazgos se publican en Medicina Translacional de Células Madre.
Las fracturas de cadera a menudo son el resultado de la osteoporosis.
A nivel mundial, más de 200 millones de personas viven con osteoporosis posmenopáusica, que se conoce como osteoporosis tipo 1 y afecta a mujeres en particular, o osteoporosis tipo 2 relacionada con la edad, que ambos sexos son propensos.
En la osteoporosis tipo 2, hay una reducción en la estructura interna del hueso. El hueso se vuelve más delgado y menos denso, y ya no puede funcionar correctamente.
En todo el mundo, la osteoporosis tipo 2 causa alrededor de 8,9 millones de fracturas al año, con fracturas de cadera entre las más comunes, lo que provoca discapacidad e incluso la muerte.
Actualmente, solo hay un medicamento disponible para tratar la osteoporosis tipo 2, y su efectividad dura solo 2 años.
Las células madre son células "progenitoras", lo que significa que pueden dividirse y cambiar para convertirse en cualquier tipo diferente de célula. Fue en la Universidad de Toronto, Canadá, donde los científicos descubrieron por primera vez células madre en la década de 1960.
Investigadores de la Universidad de Toronto y del Hospital de Ottawa, también en Canadá, querían averiguar si la terapia con células madre podría tratar el problema de las células madre mesenquimales (MSCs) insuficientes o defectuosas en ratones.
Las MSC estimulan la regeneración del hueso
Las MSC son "una población heterogénea de progenitores musculoesqueléticos que incluye células madre esqueléticas (SSC)". Las MSC pueden convertirse en células óseas, y se pueden trasplantar entre individuos sin necesidad de emparejarlos, y sin el riesgo de rechazo.
El autor principal del estudio es el Prof. William Stanford, que es científico principal del Hospital de Ottawa y profesor de la Universidad de Ottawa. En investigaciones previas, encontró una asociación entre los defectos en MSC y la osteoporosis relacionada con la edad en ratones.
En el presente estudio, los investigadores plantearon la hipótesis de que si la osteoporosis es consecuencia de MSCs defectuosas, el trasplante de MSC sanas podría tener un efecto terapéutico, por lo que inyectaron MSCs de ratones sanos en ratones con osteoporosis.
Después de 6 meses, que es la cuarta parte de la vida útil de un ratón, el equipo descubrió que el hueso funcional sano había reemplazado al hueso osteoporótico.
El coautor Prof. John E. Davies dice:
"Esperábamos un aumento general en la salud ósea. Pero la gran sorpresa fue encontrar que la exquisita arquitectura interna de 'coral' de la estructura ósea de los animales inyectados, que se ve gravemente comprometida en la osteoporosis, se restauró a la normalidad. "
Los investigadores esperan que los hallazgos puedan conducir a una nueva forma de tratar la osteoporosis, o incluso retrasar su aparición indefinidamente.
En los EE. UU., Los pacientes de edad avanzada han recibido inyecciones con MSC como parte de un ensayo auxiliar, y el equipo planea examinar las muestras de sangre para ver si los marcadores biológicos indican una mejora en el crecimiento óseo y la reabsorción ósea.
Dependiendo del resultado, los ensayos más grandes podrían realizarse dentro de los próximos 5 años.
El año pasado, Noticias médicas hoy informó que una dieta de soja puede proteger a las mujeres de la osteoporosis durante la menopausia.
¿Algunas mujeres se sienten estigmatizadas si no pueden amamantar?
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Ácidos Grasos Omega-3 Lento Triple-Negativo Cáncer de Mama Proliferación de Células
Los ácidos grasos Omega-3, así como sus productos de metabolitos, detienen o ralentizan la proliferación de células de cáncer de mama triple negativo mejor que las células de tipos de cáncer luminal, informaron investigadores del Centro de Cáncer Fox Chase en la Reunión Anual 2013 de AACR (recurso no Ya disponible en www.aacr.
