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Potencial avance en el tratamiento de la diabetes tipo 2

Al bloquear VEGF-B, una proteína señalizadora, la grasa no se acumula en los músculos y el corazón, y las células dentro de esos tejidos pueden responder adecuadamente a la insulina nuevamente, informaron investigadores del Instituto Karolinska, Suecia, el Instituto Ludwig para la Investigación del Cáncer. Nueva York y la compañía biofarmacéutica australiana CSL Limited informaron en la revista Naturaleza.
El profesor Ulf Eriksson y su equipo llevaron a cabo experimentos con ratas y ratones y, en primer lugar, evitaron que se desarrollara la diabetes tipo II, así como revertir la progresión de la enfermedad en animales con diabetes establecida tipo II. Naturaleza ha descrito este hallazgo como un "avance en la investigación de la diabetes".
El profesor Ulf Eriksson, del Departamento de Bioquímica Médica y Biofísica del Instituto Karolinska, dijo:

"Es una gran sensación presentar estos resultados. Descubrimos VEGF-B en 1995, y desde entonces el proyecto VEGF-B ha sido una larga estancia en el desierto, pero ahora estamos haciendo un descubrimiento importante después del otro. En este estudio, hemos demostrado que la inhibición de VEGF-B puede usarse para prevenir y tratar la diabetes tipo II, y que esto se puede hacer con un fármaco candidato ".

Por lo general, la diabetes tipo II ocurre después de que una persona se vuelve obesa, luego ocurre la resistencia a la insulina; la diabetes viene después. Cuando esto ocurre, las células no responden adecuadamente a la insulina, lo que significa que la glucosa no ingresa a las células y aumentan los niveles de glucosa en sangre (azúcar). Cuando la grasa se almacena en los lugares "incorrectos" del cuerpo, es mucho más probable que ocurra resistencia a la insulina. Los lugares equivocados incluyen los vasos sanguíneos, el corazón y los músculos. Los expertos no están seguros exactamente cómo funciona la asociación.


Con la resistencia a la insulina, no entra suficiente glucosa en las células, se acumula en el torrente sanguíneo y da como resultado un alto nivel de azúcar en la sangre.

Sabemos que una proteína llamada VEGF-B impacta en el transporte y almacenamiento de grasa en el tejido corporal. El grupo de investigación del Prof. Eriksson se enteró de esto en 2010 y publicó un informe en la misma revista. En el último experimento, los científicos lograron bloquear la señalización de VEGF-B en ratas y ratones de laboratorio.

2H10 prevenía la diabetes o la revertía

Naturaleza informó sobre cuatro estudios relacionados. En uno, los ratones inducidos por diabetes recibieron 2H10, un fármaco candidato que es un anticuerpo que inhibe las acciones de VEGF-B. Los ratones, que fueron criados específicamente para desarrollar diabetes espontáneamente, no desarrollaron resistencia a la insulina ni diabetes. Los científicos cruzaron los ratones con diabetes con ratones que no podían producir VEGF-B: descubrieron que sus cachorros nunca desarrollaron diabetes.
En dos estudios diferentes, utilizaron ratas y ratones que no se habían criado específicamente para desarrollar diabetes tipo II. Fueron alimentados con una dieta alta en calorías y rica en grasas y se volvieron obesos. La progresión natural de los animales a la diabetes se detuvo, y también se revirtió en diversos grados después de que se trataron con 2H10.
El profesor Åke Sjöholm, un diabetólogo consultor en el Hospital General del Sur de Estocolmo, Suecia, dijo:
"Los resultados que presentamos en este estudio representan un gran avance y un principio completamente nuevo para la prevención y el tratamiento de la diabetes tipo II. Los tratamientos existentes pueden causar muchas reacciones adversas y sus efectos normalmente desaparecen. Existe una necesidad desesperada de nuevas estrategias de tratamiento para la diabetes tipo II ".

El tratamiento más común para la diabetes tipo II en la actualidad implica inicialmente colocar al paciente en una dieta especial; a veces es posible que necesiten tomar pastillas que aumentan la secreción de insulina y también hacen que las células sean más sensibles a la insulina. Ocasionalmente se les administran tabletas para reducir la producción de glucosa. Sin embargo, después de algunos años, para aproximadamente un tercio de todos los pacientes, estos tratamientos pierden gradualmente su eficacia y se necesitan inyecciones de insulina.
El tratamiento más efectivo hoy en día para prevenir la diabetes tipo II en pacientes muy obesos es la cirugía bariátrica.
La diabetes tipo II es vista hoy por muchos como un serio problema de salud global; algunos lo describen como una epidemia. Para fines de 2030, se espera que más de 500 millones de personas vivan con diabetes tipo II en todo el mundo.
El medicamento experimental, 2H10, es un anticuerpo monoclonal (un anticuerpo producido por un solo clon de células) que está siendo desarrollado por CSL Limited, una compañía biofarmacéutica australiana.
Escrito por Christian Nordvist

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