Plan B: luchar en un solo paso, ahora todas las edades lo pueden conseguir

La FDA ha aprobado la píldora del día después para mujeres de cualquier edad como medicamento de venta libre y sin restricciones en el punto de venta. De venta libre (OTC) significa que no se requiere receta.
La FDA dijo que la aprobación es para "mujeres en edad fértil", es decir, cualquier mujer que pueda quedar embarazada.
La aprobación de Plan B One-Step (levonorgestrel) como medicamento OTC para todas las mujeres de todas las edades cumple con la orden del 5 de abril de 2013 del Tribunal de Distrito de los EE. UU. De Nueva York.

¿Qué es el Plan B One-Step?

Plan B One-Step (levonorgestrel), también conocido como la mañana después de la píldora es un anticonceptivo de emergencia que una mujer toma para reducir sus posibilidades de embarazo después de tener relaciones sexuales sin protección o sospecha de falla anticonceptiva. Un ejemplo de una falla contractual (sospechada) podría ser un condón que se filtró.
Los expertos dicen que el término "píldora del día después" es un nombre inapropiado, porque la píldora es más efectiva cuando se usa poco después del sexo.


Plan B One-Step ahora está disponible sin receta para todas las mujeres en edad fértilDe acuerdo con Teva Women's Health, los creadores de Plan B One-Step, el medicamento puede usarse dentro de las 72 horas posteriores al sexo, pero avisa que cuanto antes se tome, más efectivo será.
Plan B One-Step contiene levonorgestrel, el mismo ingrediente que se usa en muchas píldoras anticonceptivas y que funciona de manera similar al detener la ovulación (detiene la liberación de un óvulo del ovario). Tiene un nivel más alto de levonorgestrel que otras píldoras anticonceptivas que los médicos han estado prescribiendo durante décadas.
La salud de Teva Women enfatiza que Plan B One-Step:

• No es una píldora abortiva (una RU-486)
• Es ineficaz si la mujer ya está embarazada
• No debería afectar / terminar un embarazo existente
• No es una forma regular de control de la natalidad
• No protegerá a la mujer contra el VIH u otras ETS (enfermedades de transmisión sexual)

La FDA dice que notificó a un juez del Tribunal de Distrito de los EE. UU. En Nueva York que tenía la intención de cumplir con la orden del tribunal. La Agencia le solicitó a Teva Women's Health que presente una solicitud suplementaria para la aprobación del Plan One-Step B, que estará disponible sin receta, sin restricciones. La FDA dice que ahora ha cumplido su compromiso con la corte.
Janet Woodcock, M.D., directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, dijo:

"El acceso sin receta a productos anticonceptivos de emergencia tiene el potencial de disminuir aún más la tasa de embarazos no deseados en los Estados Unidos".

En julio de 2009, Plan B One-Step fue aprobado por la FDA como medicamento OTC para mujeres de al menos 17 años de edad, y como un producto con receta solo para pacientes más jóvenes.

La FDA luego aprobó Plan B One-Step como un producto OTC para mujeres mayores de 15 años a principios de este año.
En un comunicado en línea de ayer, la FDA escribió: "Con esta aprobación, el producto ahora está disponible sin receta para todas las mujeres con potencial reproductivo".
La FDA recordó a las mujeres jóvenes que son sexualmente activas y no planean o tienen la intención de quedar embarazadas que acudan a un proveedor de atención médica para revisiones de rutina. El proveedor de servicios de salud debe informarles acerca de las ETS y analizarlos, así como analizar los métodos efectivos de control de la natalidad.
Los siguientes efectos secundarios están asociados con el uso de Plan B One-Step:

• náusea
• vómitos
• dolor de estómago
• dolor de cabeza
• mareo
• sensibilidad en los senos

Escrito por Christian Nordqvist