Cómo inducir a las células estructurales del corazón dañadas para que funcionen Músculo del corazón

Investigadores de la Universidad de California, San Francisco y la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana lograron reprogramar células de tejido de cicatriz de corazón en ratones en trabajando las células musculares del corazón. El logro pionero, publicado en la edición en línea de Naturaleza, allana el camino para futuras técnicas de regeneración.
Los líderes de investigación Li Qian, Ph.D., y Deepak Srivastava, MD, de la Universidad de San Francisco utilizaron técnicas de corte y empalme de genes para insertar tres genes en células fibroblásticas, es decir, células estructurales no directamente involucradas en la función de bombeo del corazón, cuya actividad posteriormente provocó de las células de fibroblastos para convertirse en cardiomiocitos, es decir, células que comprenden el músculo cardíaco.
El Dr. Simon J. Conway, Ph.D., profesor de pediatría y director del Programa de Biología del Desarrollo y Medicina Neonatal en el Centro Herman B Wells de Investigación Pediátrica en la Facultad de Medicina de IU, explicó que su estudio utilizó un ratón experimental cepa, que permite a los investigadores marcar y seguir el desarrollo de las células de fibroblastos con el tiempo.
Él continuó, diciendo:

"Las células reprogramadas no solo expresan todo lo que un cardiomiocito debería mostrar, sino que también pueden demostrar que tienen un aparato contráctil maduro para que puedan contraerse como un cardiomiocito normal y que estén conectadas eléctricamente con sus vecinos, porque tienen que contraer todo en unísono para tener un fuerte latido del corazón ".

Los investigadores se refieren al hecho de que la insuficiencia cardíaca es la principal causa de muerte y señalan que, a diferencia de las células musculares en otras partes del cuerpo, los cardiomiocitos no se pueden regenerar y reparar el daño causado por un ataque cardíaco.
La lesión cardíaca causa una cantidad excesiva de células de fibroblastos en el sitio del daño. Esto conduce a una acumulación de tejido cicatricial que reemplaza a los cardiomiocitos. Con el uso de técnicas de terapia genética que involucran retrovirus, los investigadores insertaron los genes en las células de fibroblastos, lo que a su vez permitió la producción de proteínas que son vitales para el desarrollo del corazón y el músculo, particularmente en embriones.

Según los investigadores, alrededor del 10% de los fibroblastos mostraron una prueba de reprogramación y comenzaron a funcionar como cardiomiocitos. Agregaron que el tratamiento también disminuyó el tamaño del tejido cardíaco dañado y mejoró el funcionamiento del corazón.
El Dr. Conway dijo que aunque los investigadores de la Universidad de California habían informado anteriormente sobre el éxito de la reprogramación de las células de fibroblastos en el cultivo de tejidos en el laboratorio, el modelo de ratón de la Escuela de Medicina IU de Paige Snider fue vital para proporcionar pruebas de su éxito en un sistema vivo.

Él dijo:

"Trabajar en un plato es genial, pero si puedes hacerlo funcionar en un modelo animal y puede formar cardiomiocitos normalmente funcionales que no se conviertan en tumores, que sean estables e integrados en el resto de los cardiomiocitos, eso es importante".

Escrito por Petra Rattue