El ingrediente plástico diario BPA daña las células cerebrales y afecta el estado de ánimo y la memoria

Científicos en los EE. UU. Y Canadá estudian los efectos del bisfenol-A (BPA), un ingrediente del plástico de policarbonato utilizado para fabricar alimentos y medicamentos comunes, descubrieron que causa la pérdida de conexiones entre las células cerebrales de los primates y puede causar trastornos en la memoria y el aprendizaje, así como la depresión. Con base en sus hallazgos, los científicos sugieren que la Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. Reduzca el límite seguro actual para la exposición diaria de humanos al BPA.
El estudio fue realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, New Haven, Connecticut, y el Colegio Veterinario de Ontario, Guelph, Canadá, y se publicó en línea el 3 de septiembre en el Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias (PNAS).
Estudios previos han analizado el efecto del BPA en roedores, pero este es el primero en observar lo que sucede con los primates, y también es el primero en utilizar niveles más bajos del químico, de hecho, la dosis diaria utilizada en el estudio correspondió a el límite diario seguro de referencia de la EPA de los EE. UU.
Como coautor el Dr. Csaba Leranth, profesor en el Departamento de Obstetricia, Ginecología y Ciencias de la Reproducción y en Neurobiología en Yale, explicó:
"Nuestro objetivo era imitar más de cerca las condiciones lentas y continuas bajo las cuales los humanos normalmente estarían expuestos al BPA".
"Como resultado, este estudio es más indicativo que la investigación anterior sobre cómo el BPA puede afectar a los humanos", dijo.
Para el estudio, Leranth y sus colegas dieron a cada primate una dosis diaria de 50 microgramos por kg de peso corporal de BPA durante 28 días. También les dieron estradiol, una hormona estrogénica humana que está involucrada en el control de las conexiones sinápticas entre las células cerebrales. Investigaciones anteriores han demostrado que esta hormona no solo se produce en los ovarios sino también en el cerebro, donde contribuye al desarrollo y funcionamiento del hipocampo y la corteza prefrontal, dos partes del cerebro que regulan el estado de ánimo y ayudan a formar recuerdos.
Utilizando un microscopio electrónico para contar conexiones sinápticas, Leranth y sus colegas encontraron que el BPA los detuvo formando en el hipocampo y la corteza prefrontal. Ellos escribieron:
"Nuestros datos indican que incluso a este nivel relativamente bajo de exposición, el BPA anula por completo la respuesta sinaptogénica al estradiol".
Los autores dijeron que la remodelación de las sinapsis de la columna vertebral es crucial para la función cognitiva y el estado de ánimo, y si, como se muestra, BPA interfiere con la construcción de conexiones de sinapsis, podría tener "profundas implicaciones". Concluyeron que:
"Este estudio es el primero en demostrar un efecto adverso del BPA en el cerebro en un modelo de primates no humanos y amplifica aún más las preocupaciones sobre el uso generalizado de BPA en equipos médicos, y en la preparación y almacenamiento de alimentos".
El coautor Dr. Tibor Hajszan, un investigador científico asociado que trabaja con Leranth en Yale, dijo:
"Nuestro modelo de primates indica que el BPA podría afectar negativamente la función cerebral en los humanos".
"Con base en estos nuevos hallazgos, creemos que la EPA podría considerar la posibilidad de reducir su 'límite diario seguro' para el consumo humano de BPA", dijo Hajszan.
Si bien es poco probable que la persona promedio alcance el límite diario de exposición establecido por la EPA, los autores estaban preocupados por la exposición acumulativa al BPA y también porque los efectos negativos podrían ser peores en personas con niveles de estradiol inferiores a lo normal, como bebés y ancianos .
"El bisfenol A previene la respuesta sinaptogénica al estradiol en el hipocampo y la corteza prefrontal de primates ovariectomizados no humanos".
Csaba Leranth, Tibor Hajszan, Klara Szigeti-Buck, Jeremy Bober y Neil J. MacLusky.
PNAS publicado el 3 de septiembre de 2008.
DOI: 10.1073 / pnas.0806139105
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Fuentes: Artículo de revista, Universidad de Yale.
Escrito por: Catharine Paddock, PhD

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