Celexa (bromhidrato de citalopram) con más de 40 mg por día está relacionado con un riesgo anormal de ritmo cardíaco, advierte la FDA

Bromhidrato de Citalopram, conocido bajo la marca Celexa, no debe administrarse en dosis superiores a 40 mg por día, ya que puede desencadenar actividad eléctrica anormal en el corazón, lo que puede ocasionar problemas de ritmo cardíaco potencialmente mortales (incluida la Torsade de Pointes), anunció la FDA (Food and Drug Administration). La Agencia agregó que las dosis superiores a 40 mg por día no se benefician en el tratamiento de la depresión.
Una etiqueta de citalopram utilizada para indicar que algunos pacientes pueden necesitar 60 mg por día.

Las alteraciones en la actividad eléctrica del corazón (prolongación del intervalo QT) pueden afectar especialmente a las personas con afecciones cardíacas existentes, así como a los pacientes que son propensos a niveles bajos de potasio y magnesio en la sangre.
La etiqueta del medicamento para citalopram se modificó para incluir recomendaciones de uso y la nueva dosificación del medicamento, así como detalles sobre el riesgo de prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes.

Información para pacientes

• Si está tomando citalopram, no cambie su dosis ni deje de tomarlo sin antes hablar con su médico. Si deja de tomar citalopram abruptamente, puede experimentar efectos secundarios indeseables.
• Los pacientes con dosis superiores a 40 mg por día deben consultar a su médico sobre la alteración de la dosis.
• Si tiene dificultad para respirar, mareos, desmayos o latidos cardíacos irregulares, y está tomando citalopram, obtenga atención médica de inmediato.
• Los médicos de los pacientes que toman citalopram a veces pueden ordenar un ECG o EKG para controlar la frecuencia cardíaca y el ritmo.
• Los que toman citalopram deben leer su Guía de medicación con cuidado y discutir cualquier pregunta con su médico.
• Los efectos secundarios deben ser informados al programa MedWatch de la FDA (Tel: 1-800-332-1088).

Información para doctores

• No recete citalopram en dosis superiores a 40 mg por día, debido al riesgo de prolongación del intervalo QT dependiente de la dosis.
• A los pacientes con síndrome de QT largo congénito no se les debe recetar citalopram.
• Los pacientes con bradiarritmias, insuficiencia cardíaca o predisposición a hipomagnesemia o hipopotasemia debido a enfermedades concomitantes o medicamentos tienen una mayor probabilidad de desarrollar Torsade de Pointes.
• La hipomagnesemia y la hipocalemia deberían tratarse de manera efectiva antes de recetar citalopram. Prueba de electrolitos según lo indicado clínicamente.
• Para los pacientes con bradiarritmias, insuficiencia cardíaca congestiva o aquellos con medicamentos concomitantes que prolongan el intervalo QT, considere la monitorización del ECG con mayor frecuencia.
• Para las personas con insuficiencia hepática, mayores de 60 años, que son metabolizadores lentos del CYP 2C19 o que toman Tagamet (cimetidina) concomitante, la dosis máxima recomendada es de 20 mg por día.
• Para aquellos con insuficiencia renal leve o moderada, no es necesario ajustar la dosis.
• Indique a los pacientes que toman citalopram que contacten con un profesional de la salud si tienen signos y síntomas de ritmo cardíaco anormal o frecuencia cardíaca.
• Los eventos adversos deben ser informados al programa MedWatch de la FDA (Tel: 1-800-332-1088).

Celexa (hidrobromuro de citalopram)

Celexa es una clase de antidepresivo SSRI (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina).
Los expertos creen que funciona aumentando los niveles cerebrales de serotonina.
Está disponible en forma de tableta en dosis de 10 mg, 20 mg y 40 mg. También está disponible como una solución oral de 10 mg / 5 ml.
Escrito por Christian Nordqvist