Linagliptina una vez al día reduce la glucosa en sangre a largo plazo para pacientes con diabetes tipo 2

Los resultados de una investigación de fase III de 102 semanas para linagliptina (nombre comercial Trajenta® en Europa) se anunciaron hoy y mostraron reducciones significativas y duraderas en los niveles de glucosa en sangre para los adultos que sufren de diabetes tipo 2. El estudio presentado en la 47ª Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) demostró que el inhibidor de la DPP-4 linagliptina presentaba un prometedor perfil de seguridad y reducía los niveles de HbA1c en un 0.8% a largo plazo en individuos tratados con linagliptina durante todo el período de investigación.
El Prof. David Owens, Profesor Clínico del Departamento de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cardiff, Gales, Reino Unido, explicó:

"Estos resultados muestran que la eficacia lograda por linagliptina es confiable y significativa en un entorno clínico, pero también que es duradera a largo plazo. Esto es especialmente importante en afecciones crónicas como la diabetes tipo 2".

La información de estos pacientes revela la efectividad y tolerabilidad de linagliptina como terapia oral mono-, doble (más metformina o combinación inicial con pioglitazona) o triple (más metformina y sulfonilurea) durante un período de 102 semanas. Se observó que las reducciones en la HbA1c del 0,8% después de 24 semanas de tratamiento ciego eran duraderas durante las 78 semanas posteriores. En general, la tasa de eventos hipoglucémicos fue baja y el peso corporal se mantuvo igual.
Otra investigación de 12 semanas también reveló la efectividad y tolerabilidad de la linagliptina como terapia complementaria a la metformina. En la prueba, los pacientes con diabetes tipo 2 que toman metformina descontrolada dos veces al día (?1500mg / día), donde se dividieron aleatoriamente en dos grupos, un grupo recibió linagliptina 2.5 mg dos veces al día (para permitir la integración con metformina dos veces al día régimen de dosificación durante la semana 12 investigación), y el otro grupo recibió dosis aprobadas de linagliptina 5 mg una vez al día. Los resultados revelaron reducciones comparables de HbA1c ajustadas con placebo de -0.74% y 0.8% respectivamente (a partir de una HbA1c basal media de 8.0%, p
El Prof. Anthony Barnett, Médico Consultor de Heart of England NHS Foundation Trust y Profesor Emérito de Medicina, Universidad de Birmingham, Reino Unido, dijo:

"La linagliptina es un nuevo tratamiento que se excreta principalmente sin metabolizar a través de la bilis y el intestino, por lo que proporciona reducciones de HbA1c confiables con una dosis única para todos los pacientes, incluso para aquellos con disminución de la función hepática o renal. el proceso de prescripción es más fácil y directo para los médicos ".

La información presentada en EASD muestra la efectividad significativa de la linagliptina con un buen perfil de seguridad y tolerabilidad en todo el espectro de la diabetes tipo 2, desde pacientes recién diagnosticados hasta aquellos con insuficiencia renal grave.
Los resultados fueron anunciados por Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company.
Escrito por Grace Rattue