Vacunas más amplias: dirigidas a las proteínas de las membranas celulares

Un estudio publicado en línea en Inmunidad revela que estimulando las células inmunes especializadas para identificar proteínas de membrana celular extrañas que se comparten a través de especies bacterianas, los científicos pueden desarrollar vacunas con un alcance más amplio. Los investigadores del estudio del Hospital de Niños de Pittsburgh de UPMS y la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh dicen que esta estrategia podría resultar especialmente beneficiosa para prevenir infecciones causadas por organismos resistentes a múltiples medicamentos.
Autor principal Jay K. Kolls, MD, profesor de pediatría e inmunología en la Pitt School of Medicine, además de vicepresidente de investigación traslacional en el Departamento de Pediatría y director del Instituto de Investigación Pediátrica Richard King Mellon Foundation en el Children's Hospital. de Pittsburgh de UPMC explica que el patrimonio genético de organismos como ranas, ostras y peces sugiere que una familia de moléculas de señalización celular llamada interleucina-17 (IL-17) progresó en la evolución antes de la llegada de las células T, una de las brazos principales del sistema inmune en humanos. El gen IL-17 humano se enciende en un grupo especializado de células inmunitarias en el linaje de células T auxiliares, que se conocen como células Th17.
Kolls continúa:

"Ese desarrollo nos llevó a pensar que quizás las células Th17 confieren alguna ventaja inmunológica para eliminar organismos infecciosos más allá de la estrategia de anticuerpos que normalmente empleamos cuando fabricamos vacunas. Queríamos entender mejor qué papel juegan las células Th17".

En su estudio, los investigadores expusieron ratones a Klebsiella pneumoniae bacterias, una causa común de infección pulmonar. Cuando los ratones se recuperaron de su primera neumonía varias semanas después, los investigadores los volvieron a exponer y descubrieron que, en ambos casos, la presencia del germen producía un mayor número de células Th17 en los pulmones y el bazo de los ratones. Sin embargo, cuando los investigadores bloquearon la IL-17, descubrieron que los ratones todavía desarrollaban inmunidad a la infección, lo que indica que la respuesta de anticuerpos que está controlada por las células B no necesitaba que se activara la IL-17.
Luego infectaron a los ratones que fueron criados para que no tengan células B, que producen anticuerpos, con Neumonía Klebsiella, y descubrió que los ratones tenían el potencial de inmunizarse contra infecciones repetidas siempre que se desbloqueara IL-17, lo que permitió a las células Th17 desarrollar una memoria inmunológica del Klebsiella bacterias.
También establecieron que las células Th17 responden a complejos proteicos en la membrana celular al igual que los anticuerpos reaccionan a los complejos de azúcar (polisacáridos) en el recubrimiento bacteriano o la cápsula. Según el Dr. Kolls, esas proteínas, que son parte integral de la estructura de la membrana celular, son generalmente similares entre las cepas bacterianas contrarias a los polisacáridos capsulares, que son variables.

Él continuó diciendo:

"Algunas vacunas actuales requieren generar una respuesta a varios de estos azúcares capsulares para una inmunización eficaz. Un enfoque que aprovecha la estabilidad de la respuesta de las células Th17 a las proteínas comunes tiene el potencial de simplificar la vacunación y proporcionar un espectro de cobertura más amplio. ser particularmente útil contra bacterias que tienen diversos azúcares capsulares u organismos resistentes a múltiples fármacos ".

El Servicio de Salud Pública del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos financió el proyecto con subvenciones, que también fue dirigido por Kong Chen, Ph.D., y otros del Centro de Ciencias de la Salud de LSU y el Hospital de Niños de Pittsburgh de UPMC, así como por investigadores de la Universidad de Queensland en Brisbane, Australia, y la Universidad de Alabama en Birmingham.
Escrito por Petra Rattue