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La eliminación de la placa amiloidea de Alzheimer puede ser ayudada por la vitamina D y Omega 3

En un pequeño estudio piloto, un equipo de investigadores estadounidenses descubrió que la vitamina D3, una forma de vitamina D y ácidos grasos omega 3 pueden ayudar al sistema inmunológico a limpiar el cerebro de las placas de amiloide, una de las características físicas de la enfermedad de Alzheimer.
Debido a aparecer esta semana en la edición impresa de la Revista de la enfermedad de Alzheimer, el nuevo estudio se basa en el trabajo previo del mismo equipo, de la Universidad de California - Los Ángeles (UCLA).
El coautor Milan Fiala, investigador de la Escuela de Medicina David Geffen de la UCLA, dice en un comunicado publicado el lunes:
"Nuestro nuevo estudio arroja más luz sobre un posible papel de las sustancias nutricionales como la vitamina D3 y omega-3 en el aumento de la inmunidad para ayudar a combatir el Alzheimer".
La vitamina D3 es esencial para la salud del sistema inmune y de los huesos. La fuente principal de la vitamina, que se produce en la piel, es la luz solar. Las deficiencias pueden ocurrir durante los meses de invierno o en aquellos que están adentro la mayor parte del tiempo, como las personas con la enfermedad de Alzheimer.
Los ácidos grasos Omega 3 son grasas que se encuentran comúnmente en aceites marinos y vegetales. Se consideran ácidos grasos esenciales, lo que significa que no se pueden sintetizar en el cuerpo, pero son vitales para un metabolismo saludable. Se cree que juegan un papel importante en la reducción de la inflamación en todo el cuerpo.
En su trabajo anterior, los investigadores mostraron cómo ciertos mecanismos regulados por la vitamina D3 ayudan a eliminar la beta amiloide, la proteína anormal que se encuentra en las placas adhesivas que obstruyen el importante espacio de comunicación entre las células cerebrales de las personas con Alzheimer.
En el nuevo estudio, amplían lo que descubrieron sobre la vitamina D3 y resaltan el papel de un ácido graso llamado DHA omega-3 (ácido docosahexaenoico).
Identifican los genes clave y las vías de señalización controladas por la vitamina D3 y el DHA omega-3, que pueden ayudar al sistema inmunitario a regular la inflamación y eliminar la placa.
Para su estudio, Fiala y sus colegas aislaron células inmunes de muestras de sangre tomadas de pacientes con Alzheimer y voluntarios sanos para su comparación. Las células inmunes en las que estaban interesadas se conocen como macrófagos: estos engullen productos de desecho como beta amiloide que de lo contrario pueden obstruir los espacios entre las células e interferir con la señalización de célula a célula.
Los investigadores incubaron los macrófagos durante unas horas con beta amiloide. A algunas de las células les agregaron ya sea una forma activa de vitamina D3, o una forma activa de DHA omega 3, y observaron el efecto que esto tuvo sobre la inflamación y la capacidad de los macrófagos para absorber beta amiloide.
(La forma activa de vitamina D3 que utilizaron se llama 1?, 25-Dihydroxyvitamin D3; la forma activa de omega 3 DHA se llama resolvin D1).

Descubrieron que tanto las formas activas de vitamina D3 como las de omega 3 DHA mejoraban la capacidad de los macrófagos de las muestras de sangre de los pacientes de Alzheimer para absorber beta amiloide. También notaron que había menos de la muerte celular que normalmente desencadena la beta amiloide.
Los investigadores también observaron que la vitamina D3 y omega 3DHA utilizan diferentes receptores y las mismas vías de señalización.
Una de las principales contribuciones del nuevo estudio es que muestra diferencias clave entre los macrófagos de los pacientes de Alzheimer y de los controles sanos, y que dentro de los pacientes con Alzheimer, hubo diferencias en los macrófagos.
Las diferencias clave se encontraban en la expresión génica y los patrones de trascripción. Los macrófagos de los pacientes de Alzheimer expresaron genes inflamatorios de forma diferente a los de los controles sanos, y hubo dos grupos distintos de pacientes con Alzheimer. En un grupo, los macrófagos tenían una mayor transcripción de genes inflamatorios, mientras que en el otro, la transcripción disminuía.
La transcripción es el primer paso para leer las instrucciones en el ADN para fabricar proteínas.
Los investigadores dicen que se necesita más trabajo para averiguar si estos dos patrones de transcripción diferentes de genes inflamatorios son signos de dos etapas de Alzheimer, o incluso dos tipos de la enfermedad.
Fiala sugiere que tal vez sus hallazgos destacan las diferencias relacionadas con la ingesta insuficiente de los nutrientes esenciales o la capacidad del cuerpo para usarlos.
"Podemos encontrar que necesitamos equilibrar cuidadosamente la suplementación con vitamina D3 y ácidos grasos omega-3, dependiendo de cada paciente para ayudar a promover la eliminación eficiente de amiloide-beta", dice Fiala.
"Este es un primer paso para comprender qué forma y en qué pacientes estas sustancias nutritivas podrían funcionar mejor", agrega.
Los fondos de la Asociación de Alzheimer apoyaron la fase inicial del estudio.
Fiala es consultora de Smartfish, una empresa noruega de biotecnología que produce una bebida con una forma activa de DHA omega-3.
En 2009, Fiala fue coautora de un artículo que mostraba cómo los curcuminoides, sustancias que se encuentran en la especia cúrcuma, mejoraban la unión de beta amiloide a los macrófagos y que la vitamina D estimulaba fuertemente la absorción y asimilación de beta amiloide en los macrófagos.
Escrito por Catharine Paddock PhD

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