Tasa de curación de hepatitis C del 82% lograda en ensayo grande

Hasta el 82% de los pacientes con hepatitis C logró una curación viral después de 28 semanas de tratamiento con una combinación de agentes antivirales en investigación de Boehringer Ingelheim, el inhibidor de la proteasa BI 201335 y el inhibidor de la polimerasa BI 207127, según los resultados del ensayo de fase II más grande de tratamiento sin interferón hasta la fecha reportado en la semana Congreso Internacional del Hígado 2012 (18-22 de abril, Barcelona, ??España).
El estudio SOUND-C2 asignó al azar a 362 pacientes sin tratamiento previo al tratamiento con una vez al día BI 201335 más BI 207127, con o sin ribavirina, durante 16, 28 o 40 semanas. Los resultados informados durante una sesión de última hora mostraron que hasta el 82% de los pacientes con dos de los genotipos más comunes de VHC (genotipos-1a CC y -1b) alcanzaron la curación viral después de 28 semanas de tratamiento. De todos los pacientes estudiados, incluidos aquellos con el tipo de hepatitis C más difícil de curar (genotipo 1a no CC), el 68% logró una cura viral.
"Estos datos respaldan la evaluación adicional de BI 201335, BI 207127 y ribavirina como un régimen sin interferón para el tratamiento de la infección crónica por VHC", dijo el investigador principal Stephan Zeuzem, profesor de medicina en el Johann Wolfgang Goethe University Hospital, Frankfurt, Alemania. .
El tratamiento estándar para la hepatitis C actualmente se basa en interferón pegilado más ribavirina, pero es efectivo en solo la mitad de los pacientes con enfermedad crónica y las contraindicaciones y los efectos secundarios graves asociados con interferón, como depresión, anemia, leucopenia y sepsis, pueden hacer que el tratamiento intolerable.
"La eliminación del interferón del tratamiento contra el VHC es una necesidad urgente. Liberar a los pacientes de los efectos secundarios y el prolongado compromiso del tratamiento con interferón sería un gran avance", dijo el profesor Zeuzem. "Tales tratamientos minimizarían el impacto de la vida de los pacientes y podrían alentarlos a comenzar y seguir recibiendo tratamiento, para lograr el objetivo final de una cura virológica".
Comentando los resultados de varios ensayos con regímenes sin interferón informados en la reunión, Mark Thursz, profesor de hepatología en el Imperial College London, Reino Unido, y secretario general de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado, dijo: "Veo una muy imagen atractiva para pacientes con hepatitis C. En los últimos 20 años, el tratamiento ha evolucionado desde interferón simple a interferón pegilado y luego a interferón más ribavirina. Ahora estamos entrando en una era diferente, una revolución de tratamiento, con regímenes sin interferón. proporcionar tratamientos orales con altas tasas de RVS [respuesta virológica sostenida] ". Añadió que el desarrollo de regímenes sin interferón significaría que ahora podrían tratarse grupos de pacientes que previamente no podían tolerar el tratamiento.
Escrito por Susan Mayor

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