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Un estudio identifica el potencial de medicamentos antiinflamatorios más seguros
Para las personas con enfermedades inflamatorias crónicas, el tratamiento con glucocorticoides, una clase de hormonas esteroides, es común. Si bien este medicamento puede ser efectivo para reducir la inflamación, puede causar efectos secundarios graves cuando se usa a largo plazo. Ahora, investigadores de la Universidad Estatal de Georgia dicen que pueden haber identificado una nueva forma de suprimir la inflamación sin los efectos secundarios dañinos.
Estos últimos hallazgos pueden conducir al desarrollo de nuevos medicamentos para combatir la inflamación hiperactiva, según los investigadores.
La inflamación es parte de la respuesta inmune natural del cuerpo, pero una respuesta inflamatoria hiperactiva puede causar daño a los tejidos del cuerpo. La inflamación crónica es cuando la inflamación es persistente. Ocurre en una serie de enfermedades, incluida la artritis, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), las infecciones de oído y la obesidad.
Hay una serie de tratamientos para las enfermedades inflamatorias crónicas, pero los glucocorticoides se encuentran entre los más comunes. Sin embargo, los investigadores del estudio, dirigidos por el Dr. Jian-Dong Li, director del Instituto de Ciencias Biomédicas en el estado de Georgia, señalan que no estaba claro exactamente cómo funcionan los glucocorticoides para reducir la inflamación crónica.
Estudios previos han sugerido que los glucocorticoides funcionan al unirse a los receptores de glucocorticoides antes de suprimir los reguladores proinflamatorios, como el factor nuclear ?B (NF-?B) o la proteína activadora 1 (AP-1).
En este estudio, publicado en la revista Comunicaciones naturales, el equipo descubrió que los glucocorticoides también estimulan la expresión de la quinasa 3 asociada al receptor de interleuquina 1 (IRAK-M), que desempeña un papel importante en la regulación de las vías inflamatorias.
De experimentos en ratones con inflamación desencadenada por Haemophilus influenzae - bacterias que se sabe que causan meningitis y artritis séptica - el equipo descubrió que el aumento de la expresión de IRAK-M con glucocorticoides reducía la inflamación, mientras que el uso de glucocorticoides entre los ratones deficientes en IRAK-M no lo hacía.
Explican que el aumento de la expresión de IRAK-M bloqueó la actividad de MyD88 e IRAK1 / 4, proteínas que provocan la inflamación.
Una nueva clase de drogas que suprimen la inflamación podría estar en las cartas
Basándose en estos hallazgos, el Dr. Li y su equipo dicen que es posible que se cree una nueva clase de medicamentos para combatir la inflamación inducida por bacterias.
Ellos dicen:
"Nuestro estudio proporciona nuevos conocimientos sobre el papel previamente no identificado de los glucocorticoides en la supresión de la inflamación al dirigirse a las proteínas centrales de cuello de botella MyD88 e IRAK1 / 4. También puede conducir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para controlar la inflamación hiperactiva".
Además, el equipo cree que un medicamento de este tipo tiene el potencial de eliminar los efectos secundarios graves que se observan actualmente con el uso a largo plazo de glucocorticoides, como daño hepático, retención de líquidos, presión arterial alta, aumento de peso y aumento del riesgo de infección.
"Las enfermedades inflamatorias crónicas duran meses y años, por lo que debe tener un medicamento que pueda usarse para tratar la inflamación a largo plazo sin efectos secundarios", señala el Dr. Li.
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