Neupro muestra promesa para pacientes con síndrome de piernas inquietas

En el 16º Congreso Internacional de la Enfermedad de Parkinson y los Trastornos del Movimiento en Dublín, Irlanda, los investigadores alemanes presentaron los resultados de un análisis clínico de Neupro® (parche transdérmico de rotigotina), que demostró mejorías tanto en los síntomas diurnos como nocturnos de idiopática moderada a severa Síndrome de piernas inquietas (RLS).
Neupro® (rotigotina) está aprobado en E.U. como un tratamiento sintomático del Síndrome de Piernas Inquietas idiopáticas de moderado a grave en adultos, y para tratar los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en etapa temprana, como monoterapia o en combinación con levodopa en el curso de la enfermedad hasta etapas tardías, cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve inconsistente, y se producen fluctuaciones de fin de dosis o de encendido / apagado del efecto terapéutico.
Neupro® también está aprobado en la Unión Europea.

Los investigadores reunieron datos de la "vida real" sobre 687 pacientes adultos con SPI a los que se les administró Neupro®. Los resultados del gran estudio observacional, no intervencionista, de 3 meses de duración indicaron que los efectos observados en los ensayos clínicos controlados con placebo se reflejaron en la práctica clínica diaria y que el hallazgo y que eran consistentes con el análisis clínico del pivotal ensayos.
El Dr. Cornelius Bachmann de la Universidad Georg August en Göttingen, Alemania, declaró: "El perfil de eficacia, seguridad y tolerabilidad del parche transdérmico de rotigotina se ha documentado en varios ensayos controlados con placebo Este estudio observacional examinó los efectos del parche transdérmico de rotigotina en los síntomas del SPI en el mundo real, e indicó que fue efectivo en la práctica clínica diaria ".
Para establecer el perfil de gravedad de los diferentes síntomas diurnos y nocturnos del SPI a través de seis factores, los investigadores utilizaron la escala validada de 11 puntos RLS-6 para medir la eficacia de Neupro. La escala varió de 0 = no presente a 10 = muy grave, y las mediciones se tomaron al comienzo del estudio, durante una visita interina y al final del tratamiento.
Los investigadores definieron el segundo y tercer factor, es decir, la mejora en la gravedad de los síntomas al conciliar el sueño y la mejora en la gravedad de los síntomas durante la noche, como variables principales.
La duración más prolongada de la dosis promedio de parche transdérmico de rotigotina fue de 2,4 mg / 24 h en 564 pacientes con datos suficientes para la evaluación de la eficacia. Al final de la terapia, los investigadores pudieron evaluar la eficacia del tratamiento en factores individuales de 501 pacientes.
Al comienzo del estudio, el 57.8% de los pacientes informaron síntomas frecuentes de SPI durante el día y los hallazgos revelaron que el parche transdérmico de rotigotina mejoró los síntomas diurnos y nocturnos, que se definieron como una reducción promedio en todos los RLS-6 individuales puntajes de factor. Los resultados de los factores evaluados individualmente mostraron que el 70.5% de los pacientes (n = 501) reportaron una mejora en la satisfacción del sueño (Factor 1), mientras que el 67.9% dijeron que la severidad de los síntomas mejoró cuando se durmieron (Factor 2) . 500 pacientes o el 69.6% dijeron que la severidad de sus síntomas mejoró durante la noche (Factor 3), mientras que el 74.7% (n = 499) informaron que la severidad de los síntomas mejoró durante el día en reposo (Factor 4). Durante la actividad diurna (Factor 5), 43.9% o 501 pacientes informaron una mejoría en la gravedad de los síntomas, mientras que 68.5% (n = 498) dijeron que se sentían menos somnolientos o cansados ??durante el día (Factor 6).
1% o más pacientes experimentaron eventos adversos relacionados con el tratamiento, que incluyeron reacciones en la piel (10.4%), náuseas (5.7%), mareos (2.8%), dolor de cabeza (2.8%), fatiga (2.0%), trastorno del sueño (1.2% ) e hipertensión (1.0%). La mayoría de los eventos adversos fueron de intensidad leve a moderada.
Haga clic aquí para acceder al Resumen europeo de las características del producto para obtener información completa sobre la prescripción (revisado en agosto de 2011).
Escrito por Petra Rattue

Por primera vez, un órgano degenerado se restaura por completo en un animal vivo

Los científicos han logrado un gran avance en la medicina regenerativa mediante la restauración total de un órgano degenerado en un animal vivo por primera vez. Un equipo del Centro de Medicina Regenerativa del Consejo de Investigación Médica (MRC) de la Universidad de Edimburgo en el Reino Unido reconstruyó el timo de los ratones que envejecen.

(Health)

La prohibición de la medicina profiláctica en Europa podría minar el bienestar animal

La British Veterinary Association (BVA) expresa su profunda preocupación por la resolución del Parlamento Europeo de pedir a la Comisión que legisle contra el uso profiláctico (preventivo) de antibióticos (antimicrobianos) en la ganadería. La medida, aprobada por los eurodiputados (miembros del Parlamento Europeo) el 27 de octubre de 2011, es parte de una moción más amplia que llama la atención sobre el problema de la resistencia a los antimicrobianos, y pide medidas a nivel europeo para reducir el aumento de la resistencia.

(Health)