'Más adolescentes afectados por CFS que previamente reconocidos'

Alrededor de 1 de cada 50 niños de 16 años tienen síndrome de fatiga crónica que dura al menos 6 meses. Esta es la conclusión de lo que se considera el mayor estudio hasta la fecha del trastorno en los niños.
Los investigadores estimaron que casi el 2% de los jóvenes de 16 años tienen CFS, y estos adolescentes pierden alrededor de medio día de clases cada semana como resultado.

El síndrome de fatiga crónica (CFS, por sus siglas en inglés), también conocido como encefalomielitis miálgica (ME), es una condición caracterizada por fatiga severa que no muestra mejoría con el reposo en cama, y ??que puede verse exacerbada por el esfuerzo físico o mental.

En los EE. UU., Una persona puede ser diagnosticada con CFS si experimenta fatiga crónica severa durante al menos 6 meses que no se deba al esfuerzo continuo u otras condiciones relacionadas con la fatiga.

También deben tener al menos cuatro de ocho síntomas, que incluyen sueño no reparador, dolor muscular, dolor de cabeza y dolor de garganta recurrente o frecuente.

En el Reino Unido, la fatiga crónica severa que dura 3 meses o más justifica un diagnóstico de SFC.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), más de 1 millón de personas en los EE. UU. Tienen SFC. La condición es más común entre las mujeres que entre los hombres y las personas de entre 40 y 50 años, aunque el SFC puede afectar a personas de cualquier edad.

Los adolescentes con CFS pierden medio día escolar cada semana

Para su estudio, publicado en la revista Pediatría, el autor principal, el Dr. Simon Collin, de la Universidad de Bristol, en el Reino Unido, y sus colegas se propusieron estimar la prevalencia del SFC entre los niños de 16 años.

El equipo analizó los datos de 5,756 niños que formaban parte de la cohorte de nacimiento Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC), también conocida como "Children of the 90s". El estudio inscribió a más de 14,000 mujeres embarazadas en 1991-1992 y continúa rastreando la salud de las madres, sus parejas y sus hijos.

• Las infecciones, la disfunción inmune, la presión arterial gravemente baja y la deficiencia nutricional son algunos de los posibles factores desencadenantes del síndrome de fatiga crónica
• No está claro exactamente qué causa el síntoma principal del SFC: fatiga severa
• Algunos estudios han sugerido que la actividad física puede ayudar a controlar algunos síntomas del SFC.

Conozca más sobre CFS

Específicamente, el Dr. Collin y sus colegas analizaron la información de los cuestionarios completados por padres e hijos, que revelaron cualquier incidencia de fatiga grave inexplicada.

Además, los investigadores utilizaron datos de la Base de datos nacional de alumnos para estimar el número de días escolares perdidos como resultado de CFS.

En general, los investigadores calcularon que el 1,9% de los adolescentes de 16 años, casi 1 de cada 50, se vieron afectados por el SFC durante al menos 6 meses, mientras que casi el 3% tuvieron SFC de 3 meses o más.

En comparación con los niños sin CFS, los investigadores descubrieron que aquellos con la condición perdieron alrededor de medio día de clases cada semana.

Además, los niños con SFC tenían más probabilidades de provenir de familias con mayor adversidad, definidas por los investigadores como familias con problemas de vivienda, problemas financieros y madres con falta de apoyo práctico y / o emocional.

Este último hallazgo desafía la noción popular de que el SFC es más probable que afecte a las personas de clase media, según los autores.

"Este es un estudio importante porque muestra que el SFC / EM es mucho más común en los adolescentes que lo que se reconocía anteriormente", dice la Dra. Esther Crawley, autora principal y también de la Universidad de Bristol. "Como pediatras, necesitamos mejorar para identificar CFS / ME, particularmente en aquellos niños de entornos desfavorecidos que pueden tener menos acceso a la atención especializada".

Los hallazgos resaltan qué tan común es el SFC entre los adolescentes

Diagnosticar el SFC es un desafío. Actualmente no hay una prueba de laboratorio para la afección, los síntomas varían significativamente de persona a persona, y los síntomas del SFC son comunes entre muchas otras enfermedades, lo que dificulta su detección.

Además, aún existe cierto debate sobre si el SFC debe clasificarse como una condición médica legítima, a pesar de un informe de 2015 del Instituto de Medicina (IOM) que afirma que el SFC es una "enfermedad grave que requiere un diagnóstico oportuno y la atención adecuada". "

Investigaciones anteriores del Dr. Collin y sus colegas, por ejemplo, encontraron que el 94% de los niños con SFC informaron que no se les creía.

El equipo espera que esta última investigación destaque cuán común es realmente el SFC entre los niños adolescentes.

Mary-Jane Willows, presidenta ejecutiva de la Asociación de jóvenes con ME, que no participó en el estudio, comenta:

"Estamos alentados por los resultados de este estudio ya que, finalmente, nuestros hijos, sus familias y aquellos que luchan por un diagnóstico tienen la evidencia que necesitan. Las pruebas que confirman que la condición no solo es realmente común sino, más significativamente, evidencia que refleja la alto nivel de sufrimiento con el que se ven obligados a vivir ".

En noviembre del año pasado, Noticias médicas hoy discutieron los desafíos en el diagnóstico de SFC y si algunos tratamientos efectivos para la enfermedad podrían estar en el horizonte.

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