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Lo que debes saber sobre el linfoma
Tabla de contenido
- Tratamiento
- Síntomas
- Causas
- Factores de riesgo
- Tipos
- Diagnóstico
- panorama
Este tipo de cáncer comienza en los glóbulos blancos o linfocitos. Como está presente en el torrente sanguíneo, se puede diseminar o metastatizar a diferentes partes del cuerpo.
El linfoma puede ocurrir a cualquier edad, pero es una de las causas más comunes de cáncer en niños y adultos jóvenes de 15 a 24 años. A menudo es tratable.
En los Estados Unidos, el riesgo de por vida de contraer linfoma no Hodgkin es de 2.1 por ciento. El riesgo de contraer linfoma de Hodgkin es de alrededor del 0.2 por ciento.
Datos rápidos sobre el linfomaEstos son algunos puntos clave sobre el linfoma. Más detalles están en el cuerpo de este artículo.
- El linfoma es un cáncer de los ganglios linfáticos y el sistema linfático.
- Los dos tipos principales son Hodgkin y no Hodgkin. No Hodgkin es el más común.
- El síntoma principal suele ser una ampliación de los ganglios linfáticos que no desaparece como lo haría normalmente después de la infección.
- No hay forma de prevenir el linfoma, pero las tasas de supervivencia después del tratamiento son buenas.
Tratamiento
Las glándulas inflamadas que no desaparecen pueden ser un signo de linfoma.
El tratamiento depende del tipo de linfoma y la etapa que ha alcanzado.
El linfoma indolente o de crecimiento lento puede necesitar solamente una espera vigilante y ningún tratamiento.
Si el tratamiento es necesario, puede involucrar:
- Terapia biológica: Este es un tratamiento farmacológico que estimula al sistema inmune para atacar las células cancerosas mediante la inserción de microorganismos vivos en el cuerpo.
- Terapia con anticuerpos: Los anticuerpos sintéticos se insertan en el torrente sanguíneo para combatir los antígenos del cáncer.
- Quimioterapia: El tratamiento agresivo con medicamentos se usa para matar las células cancerosas.
- Radioinmunoterapia: Proporciona dosis radiactivas de alta potencia directamente en las células B cancerosas y las células T para destruirlas.
- Terapia de radiación: Esto se usa para enfocarse en áreas pequeñas de cáncer.
- Trasplante de células madre: Esto puede restaurar la médula ósea dañada después de una dosis alta de quimioterapia o radioterapia.
- Esteroides: Estos pueden inyectarse para tratar el linfoma.
- Cirugía: Esto puede usarse para extirpar el bazo u otros órganos después de que el linfoma se ha diseminado.
La cirugía se usa con más frecuencia para obtener una biopsia.
Síntomas
Los signos y síntomas del linfoma son similares a los de enfermedades como las enfermedades virales y el resfriado común, pero continúan por más tiempo de lo que normalmente se esperaría.
Algunas personas no presentarán síntomas, pero algunos pueden notar una inflamación de los ganglios linfáticos. Estos se encuentran en todo el cuerpo, a menudo en el cuello, la ingle, el abdomen o las axilas.
Las hinchazones son normalmente indoloras, pero puede haber dolor si las glándulas aumentadas presionan los órganos, los huesos y otras estructuras. Esto puede confundirse con dolor de espalda.
Los ganglios linfáticos pueden hincharse durante infecciones comunes, como un resfriado, pero en el linfoma la inflamación no desaparece. Es más probable que el dolor acompañe a la hinchazón si se debe a una infección.
La superposición de síntomas puede conducir a un diagnóstico erróneo.
Cualquiera que tenga inflamación continua de las glándulas debería consultar a su médico.
Otros síntomas de ambos tipos de linfoma pueden incluir:
- fiebre continua sin infección
- sudores nocturnos, fiebre y escalofríos
- pérdida de peso y pérdida de apetito
- prurito inusual
- fatiga persistente, cansancio inusual o falta de energía
- dolor en los ganglios linfáticos después de beber alcohol
Los síntomas adicionales que pueden indicar un linfoma no Hodgkin incluyen:
- tos persistente
- dificultad para respirar
- dolor o hinchazón del abdomen
El dolor, la debilidad, la parálisis o cualquier otra sensación alterada pueden ocurrir si un ganglio linfático agrandado presiona contra los nervios espinales o la médula espinal.
El linfoma se puede diseminar rápidamente de los ganglios linfáticos a otras partes del cuerpo a través del sistema linfático. A medida que los linfocitos cancerosos se diseminan a otros tejidos, la capacidad del cuerpo para combatir infecciones se debilita.
Causas
El cáncer ocurre cuando hay un crecimiento incontrolado de células anormales que prosperan y se diseminan en lugar de morir como lo harían en el ciclo de vida de una célula normal.
El tejido linfático está conectado a todo el cuerpo. Si las células cancerosas se desarrollan en el sistema linfático, pueden propagarse fácilmente desde su ubicación original a otros tejidos y órganos, incluidos los que están fuera del sistema.
El linfoma se disemina con mayor frecuencia al hígado, la médula ósea o los pulmones.
En el linfoma de Hodgkin, el cáncer generalmente afecta a un ganglio linfático después de otro en orden.
En el linfoma no Hodgkin, los tumores pueden surgir en los ganglios linfáticos dispares, omitiendo algunos nodos.
Exactamente qué causa el linfoma no está claro, pero hay algunos factores de riesgo.
Factores de riesgo
Los dos tipos diferentes de linfoma tienen diferentes factores de riesgo.
No linfoma de Hodgkin
Los factores de riesgo para el linfoma no Hodgkin incluyen:
- AñosLa mayoría de los linfomas se presentan en personas de 60 años o más, pero algunos tipos tienen más probabilidades de afectar a niños y adultos jóvenes.
- Sexo: Algunos tipos son más probables en mujeres, otros son más probables en hombres.
- Etnicidad y ubicación: En los EE. UU., Los afroamericanos y los asiáticoamericanos tienen un menor riesgo de linfoma no Hodgkin que los estadounidenses blancos, y es más común en las naciones desarrolladas.
- Productos químicos y radiación: La radiación nuclear y algunos productos químicos utilizados en la agricultura se han relacionado con el linfoma no Hodgkin.
- Inmunodeficiencia: Una persona con un sistema inmune débil corre más riesgo. Esto puede deberse, por ejemplo, al VIH ro SIDA, medicamentos tomados después de un trasplante de órgano.
- Enfermedad autoinmune: Esto es cuando el sistema inmune ataca las propias células del cuerpo. Los ejemplos incluyen artritis reumatoide y enfermedad celíaca.
- Infección: Ciertas infecciones virales y bacterianas que transforman los linfocitos aumentan el riesgo, como el virus de Epstein-Barr (VEB), que causa la fiebre glandular.
- Implantes de pecho: Estos pueden causar linfoma anaplásico de células grandes en el tejido mamario.
- Peso corporal y dieta: La obesidad ha sido implicada en el desarrollo de linfoma, aunque se necesita más investigación para confirmar el vínculo.
linfoma de Hodgkin
Los factores de riesgo para el linfoma de Hodgkin incluyen:
- Mononucleosis infecciosa: La infección con EBV puede causar mononucleosis, lo que aumenta el riesgo de linfoma.
- Años: Las personas entre las edades de 20 y 30 años y las personas mayores de 55 años tienen un riesgo más alto
- Sexo: Es ligeramente más común en los hombres.
- Ubicación: El linfoma de Hodgkin es más común en los EE. UU., Canadá y el norte de Europa. Es menos común en Asia.
- Familia: Si un hermano tiene la condición, el riesgo es ligeramente mayor, y muy alto si el hermano es un gemelo idéntico.
- Afluencia: Las personas de mayor nivel socioeconómico corren un mayor riesgo
- Infección por VIH: Esto puede debilitar el sistema inmune y aumentar el riesgo de linfoma.
Diagnóstico
No hay exámenes de rutina para el linfoma. Si una persona tiene síntomas virales persistentes, debería ver a un médico.
El médico le preguntará sobre el historial médico personal y familiar del paciente y tratará de descartar otras afecciones.
También realizarán un examen físico, que incluye una inspección del abdomen y el mentón, el cuello, la ingle y las axilas, donde pueden producirse hinchazones. El médico buscará signos de infección cerca de los ganglios linfáticos, ya que esto puede explicar la mayoría de los casos de hinchazón.
Pruebas para el linfoma
Las pruebas confirmarán si el linfoma está presente.
Exámenes de sangre y biopsias puede detectar la presencia de linfoma y distinguir entre ellos.
Una biopsia consiste en tomar una muestra de tejido linfático para examinarlo en un laboratorio. El cirujano puede extirpar una linfa entera o una parte de una. En algunos casos, se puede usar una aguja para tomar una muestra de tejido. Una biopsia de médula ósea puede ser necesaria. Esto puede necesitar un anestésico local, un sedante o un anestésico general.
Las biopsias y otras pruebas pueden confirmar la etapa del cáncer, para ver si se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
Biopsia: lo que necesitas saberAprenda más sobre las biopsias y lo que implicanLee ahoraPruebas de imágenes como una tomografía computarizada o una resonancia magnética, imágenes de rayos X del tórax, el abdomen y la pelvis, la exploración por ultrasonido o una exploración por TEP.
Un golpe espinal, donde se usa una aguja larga y delgada bajo anestesia local para extraer y analizar el fluido espinal.
La estadificación del cáncer depende del tipo, la tasa de crecimiento y las características celulares. En la etapa 0 o I, el cáncer se limita a un área pequeña. En la etapa 4, se ha extendido a órganos más distantes.
El linfoma también se puede describir como indolente, limitado a un solo lugar o agresivo, que se disemina a otras partes del cuerpo.
Tipos
Los cánceres linfáticos se clasifican por el tipo de células inmunes afectadas. Los dos tipos principales son Hodgkin y no Hodgkin. Dentro de estos, hay muchos subtipos.
Non-Hodgkin, el tipo más común, afecta a las células B y T. Representa el 90 por ciento de los casos de linfoma y alrededor del 4 por ciento de todos los cánceres en los EE. UU.
El linfoma de Hodgkin clásico está marcado por la presencia de células conocidas como células de Reed-Sternberg. Otros subtipos afectan diferentes tipos de células.
panorama
Con tratamiento, más de 2 de cada 3 personas con diagnóstico de linfoma no Hodgkin en etapa I sobrevivirán durante al menos 5 años.
Con el linfoma de Hodgkin en estadio I, un poco más del 85 por ciento de las personas que reciben tratamiento sobrevivirán durante al menos 5 años.
Es importante buscar atención médica para detectar signos y síntomas inusuales, ya que pueden conducir a un diagnóstico precoz y una buena posibilidad de tratamiento exitoso.
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