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La distrofia muscular Duchenne, Becker 'afecta a 1 de cada 5,000 niños en los Estados Unidos'
Un nuevo estudio revela que en los EE. UU., Alrededor de 1 de cada 5.000 niños de entre 5 y 9 años tienen distrofia muscular de Duchenne o distrofia muscular de Becker, lo que proporciona una mejor comprensión de la prevalencia de los dos trastornos.
La distrofia muscular de Duchenne es la forma más común de distrofia muscular. Los niños con la condición a menudo no pueden caminar a la edad de 7-13 años.
El estudio, dirigido por investigadores de la Universidad de Iowa, también descubrió que los niños hispanos son más propensos a verse afectados por las condiciones.
Los hallazgos se publican en la revista Pediatría.
La distrofia muscular describe un grupo de trastornos hereditarios que causan debilidad muscular severa, particularmente en la parte inferior del cuerpo, que empeora con el tiempo.
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) y la distrofia muscular de Becker (BMD) son las formas más comunes de la enfermedad, que es mucho más común en los niños. El inicio de la DMD generalmente ocurre antes de los 5 años, mientras que el inicio de la DMO es más común entre las edades de 7-12.
Aunque los trastornos son similares, DMD tiende a progresar a un ritmo más rápido, con la mayoría de los niños con la condición no pueden caminar entre las edades de 7-13 años.
El coautor del estudio, Paul Romitti, epidemiólogo de la Facultad de Salud Pública de la Universidad de Iowa, señala que las estimaciones previas de la prevalencia de la DMD y la DMO en EE. UU. Han sido "crudas".
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), que financiaron esta última investigación a través de la Red de Vigilancia, Rastreo e Investigación de Distrofia Muscular (MD STARnet) establecida en 2010, dicen que la mayoría de las cifras de prevalencia de distrofia muscular se basan en datos de otros países, que no refleja fielmente el número de personas afectadas por la enfermedad en los EE. UU.
La distrofia muscular es un importante problema de salud pública
Para su estudio, Romitti y sus colegas evaluaron los registros médicos, partidas de nacimiento y otros datos de niños nacidos entre 1982 y 2011 en seis estados de los Estados Unidos: Arizona, Colorado, Georgia, Hawai, Iowa y el oeste de Nueva York.
Usando esta información, el equipo calculó la prevalencia de DMD y BMD en cada estado en cuatro períodos de cinco años: 1991-95, 1996-2000, 2001-05 y 2006-10.
Los investigadores encontraron que en 1991-95, 1996-2000 y 2001-05, alrededor de 2 de cada 10,000, o 1 en 5,000, niños de entre 5 y 9 años desarrollaron DMD o BMD. Lo que es más, los investigadores encontraron que los niños hispanos eran más propensos a desarrollar los trastornos durante estos períodos de tiempo, mientras que los niños afroamericanos tenían el menor riesgo.
Los investigadores señalan que la prevalencia de DMD y BMD fue menor en 2006-10, afectando a alrededor de 1,5 por cada 10.000 niños de entre 5 y 9 años. Sin embargo, el equipo dice que esta tasa más baja se puede explicar por el retraso en el diagnóstico, entre otros factores.
Además, el equipo descubrió que la DMD era la forma más común de distrofia muscular en cada período, representando alrededor de las tres cuartas partes de todos los casos.
Aunque DMD y BMD son raros, Romitti dice que los hallazgos del equipo muestran que las condiciones siguen siendo "un importante problema de salud pública". Él añade:
"Las personas que padecen estos trastornos requieren la atención diaria de sus familiares y la gestión compleja de la atención por parte de los proveedores de atención médica. Los nuevos datos ayudarán a estimar el costo para los padres y el sistema de atención médica. Seguimos aprendiendo más sobre el impacto total de estos desórdenes en el niño y la familia ".
El mes pasado, Noticias médicas hoy informaron sobre un estudio en el que investigadores de la Universidad de Duke en Durham, Carolina del Norte, revelaron que habían creado el primer músculo humano contraído en laboratorio, lo que podría abrir la puerta al tratamiento personalizado para pacientes con distrofia muscular y otros trastornos musculares.
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