Las células de la médula ósea pueden retrasar el crecimiento tumoral

La edición de noviembre de El American Journal of Pathology publicaron hallazgos en un estudio que examinó cómo las células derivadas de médula ósea (BDMC), es decir, las células que están involucradas en el crecimiento y la diseminación de tumores de mama, pulmón, cerebro y estómago, podrían usarse para rastrear su migración durante la formación y expansión de tumores El estudio se realizó en un modelo de ratón desarrollado por los investigadores. Los resultados de utilizar el mecanismo por el cual las células de la médula ósea migran a los tumores y retrasan su propagación son una fuerte indicación de que este proceso podría usarse para desarrollar tratamientos contra el cáncer más efectivos.
El líder de investigación Wafik S. El-Deiry, MD, PhD, Profesor y Jefe de la División de Hematología / Oncología en el Centro Médico Penn State Hershey, quien también es Director Asociado de Investigación Traslacional en el Instituto del Cáncer Hershey de Penn State, comentó:

"Nuestros resultados proporcionan un excelente en vivo modelo experimental donde la dinámica temporal de las BMDC infiltrantes de tumores puede ser monitoreada en un huésped inmunocompetente y se pueden investigar nuevas terapias dirigidas a las BMDC para la inhibición de la progresión tumoral. En el futuro, es posible utilizar BMMO infiltrantes específicos identificados para administrar carga terapéutica ".

Los investigadores usaron el primer grupo de ratones que expresan un gen de fluorescencia como donantes de células de médula ósea, mientras que al segundo grupo de ratones, cuya médula había sido destruida por la radiación, se les inyectó la médula ósea fluorescente donada.

Después de un período de proliferación de 8 semanas de las células de médula ósea trasplantadas, los investigadores inyectaron células de cáncer de colon en los mismos ratones que formaron tumores en las siguientes 3 semanas.
Usando imágenes ópticas, los investigadores encontraron que los tumores contenían varios tipos de BMDC durante sus observaciones del crecimiento tumoral. También descubrieron que el crecimiento tumoral en los animales que recibieron los trasplantes de médula ósea se reduce en comparación con los ratones hospedadores que no tuvieron trasplante.
Los investigadores señalan que el cáncer ha sido considerado como una enfermedad en la cual las células transformadas crecen e invaden el tejido, sin embargo, sugieren que es cada vez más evidente que el cáncer es mucho más complejo en un microambiente heterogéneo con muchas interacciones celulares en el maligno tejido.
El-Deiry, que también es profesor de investigación de la Sociedad Americana del Cáncer, explica:

"Este tipo de modelo de ratón permite a los científicos ver en colores vivos las complicadas relaciones y la interacción entre las propias células del tumor y las células del sistema inmunitario dentro del huésped ... Esta guerra en curso contra el cáncer dentro de este microambiente tumoral tiene giros inesperados".

El-Deiry y su equipo anticipan guiar los resultados de los pacientes "con tratamientos adicionales que pueden ayudar a [ellos] a superar el cáncer".
Escrito por Petra Rattue