24 genes responsables de la miopía identificada

Investigadores del King's College de Londres han identificado 24 genes nuevos que son responsables de causar miopía, un trastorno ocular muy común también conocido como miopía.
El hallazgo, publicado en Genética de la naturaleza, finalmente revela las causas genéticas de la condición; esto es muy prometedor y finalmente podría ser la base para el tratamiento futuro del trastorno.
Actualmente no hay cura para la miopía, una afección que afecta al 30 por ciento de los occidentales y hasta al 80 por ciento de los asiáticos. Investigadores de la Universidad Nacional de Australia en Canberra informaron en La lanceta que aproximadamente del 80% al 90% de los jóvenes de 18 años (que abandonan la escuela) en China, Taiwán, Japón, Singapur, Hong Kong y Corea del Sur sufren de miopía.
La miopía ocurre cuando la luz no se enfoca adecuadamente en la retina del ojo, un error de refracción que produce una visión borrosa.

La visión de una persona con miopía: todo se ve borroso.
La miopía comienza a desarrollarse en la infancia y la adolescencia cuando el ojo crece demasiado, lo que provoca que la luz se enfoque frente a la retina en lugar de hacerlo directamente sobre ella. La única forma en que se puede corregir la vista es con anteojos, lentes de contacto o cirugía. En altos grados de miopía, la retina se vuelve tan delgada que puede provocar una serie de complicaciones de salud, como glaucoma, degeneración macular o desprendimiento de retina.
La miopía es hereditaria, sin embargo, hasta ahora se sabía poco sobre la genética que lo respalda.
Los investigadores, que todos pertenecían al Consorcio para la Refracción y la Miopía (CREAM), recopilaron datos de más de 45,000 personas en 32 estudios diferentes. Analizaron sus datos de error de refracción y genética para identificar cualquier gen responsable del trastorno.

Factores genéticos identificados

Identificaron un total de 24 genes nuevos relacionados con la miopía y confirmaron dos genes informados previamente. Los genes que encontraron fueron responsables del desarrollo del ojo, la señalización del tejido ocular y la estructura del ojo. Estaban asociados con un alto riesgo de miopía, lo que potencialmente aumentaba el riesgo de una persona diez veces.
Una combinación de predisposición genética y factores ambientales aumenta significativamente la probabilidad de desarrollar miopía. Los factores ambientales incluyen la lectura, la exposición limitada al aire libre, un mayor nivel de educación y la vida en áreas urbanas. Sin embargo, cómo estos factores realmente causan el trastorno sigue siendo un misterio. Es necesario que el consorcio investigue más a fondo para comprender completamente estos enlaces.
El autor principal del artículo, el profesor Chris Hammond, del Departamento de Investigación Gemela y Epidemiología Genética del King's College London, dijo:

"Ya sabíamos que la miopía, o miopía, tiende a ser hereditaria, pero hasta ahora sabíamos muy poco sobre las causas genéticas. Este estudio revela por primera vez un grupo de genes nuevos que están asociados con la miopía y que los portadores de algunos de estos genes tienen un riesgo 10 veces mayor de desarrollar la enfermedad ".

Él agregó:

"Actualmente la miopía se corrige con anteojos o lentes de contacto, pero ahora entendemos más sobre los factores desencadenantes genéticos de la afección, podemos comenzar a explorar otras formas de corregirla o prevenir la progresión. Es un paso adelante extremadamente emocionante que podría conducir a una mejoría. tratamientos o prevención en el futuro para millones de personas en todo el mundo ".

No existen muchas opciones de tratamiento para reducir la progresión de la miopía en este momento, se ha informado que el único medicamento desarrollado hasta ahora, llamado atropina, dilata las pupilas y causa sensibilidad a la luz.
Los hallazgos de este estudio ayudarán a allanar el camino para futuras opciones de tratamiento.
Escrito por Joseph Nordqvist