Victoza Superior a Januvia en azúcar en la sangre y control de peso corporal

El fármaco para la diabetes Victoza (liraglutida [rDNA] inyectable) ha demostrado ser superior a Januvia (sitagliptina) para lograr la reducción del peso corporal y el control del azúcar en la sangre, según anunció Novo Nordisk. La etiqueta del medicamento en EE. UU. Se ha actualizado, lo que demuestra su eficacia superior en comparación con Januvia, así como la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos para el tratamiento combinado para pacientes con diabetes tipo II (Vectoza en combinación con insulina basal).
Novo Nordisk informa que una actualización de la etiqueta también explica la seguridad y eficacia de la adición de insulina basal a Victoza y metformina para la terapia de diabetes tipo II.
La FDA examinó los datos de dos ensayos clínicos grandes, aleatorizados y de etiqueta abierta en pacientes adultos con diabetes tipo II.
Mads Krogsgaard Thomsen, vicepresidente ejecutivo y director científico de Novo Nordisk, dijo:

"Los datos de estos estudios demuestran además el fuerte perfil clínico y el valor de Victoza en el tratamiento de la diabetes tipo 2".

Ensayo humano que compara Victoza con Januvia

Este estudio abierto, aleatorizado, en humanos, que duró 26 semanas, se llevó a cabo para determinar y comparar:

• Metformina más Victoza 1.2 mg y 1.8 mg, contra


• Merformins plus Januvia 100 mg comprimidos

Los investigadores encontraron que los participantes en ...:

• 1,2 mg de Victoza experimentaron una reducción del 1,2% en HbA1C


• 1.8 mg de Victoza experimentaron una reducción del 1.5% en HbA1C


• Tabletas de 100 mg de Januvia experimentaron una reducción del 0.9% en HbA1C


• 1.2 mg de Victoza lograron una reducción de 2.7 kg (5.94 lbs) de pérdida de peso


• 1.8 mg de Victoza lograron una reducción de la pérdida de peso de 3.3 kg (7.26 lbs)


• Las tabletas de 100 mg de Januvia lograron una reducción de la pérdida de peso de 0.8 kg (1.76 lbs)

Victoza plus Levemir para adultos con diabetes tipo II

Este estudio abierto, aleatorizado en humanos, que también duró 26 semanas, se llevó a cabo para determinar qué tan seguro y efectivo es agregar insulina detemir (Levemir) una vez al día a Victoza 1,8 mg más metformina.
Inicialmente, los participantes recibieron Victoza más metformina durante 12 semanas. 50% de ellos alcanzaron HbA1C

Levemir se agregó al tratamiento actual de formación de Victoza plus (más el grupo Levemir)

No se agregó nada al tratamiento existente de Victoza plus metforming (más grupo de nada)

Al final de las 26 semanas, los del grupo plus Levemir lograron una reducción adicional del 0,5% en la HbA1C, mientras que los participantes en la HbA1C del grupo sin nada se mantuvieron estables.

Al final del período de 26 semanas:

• Un 43% más de aquellos en el grupo plus Levemir lograron un HbA1C
• 17% más de aquellos en el grupo de más nada lograron el mismo objetivo de ADA para el control de azúcar en la sangre


• Ninguno de los participantes del grupo plus Levemir ganó peso

La incidencia o eventos adversos informados fue similar entre los tres grupos (grupos de tratamiento aleatorizado y grupo de tratamiento no aleatorizado).
Victoza (inyección de liraglutida [origen ADNr]) es el primer y único péptido similar al glucagón humano-1 (GLP-1) que es 97% similar al GLP-1 que se produce dentro del cuerpo humano. Victoza estimula la liberación de insulina por las células beta solo cuando los niveles de glucosa en sangre son elevados. Las tasas de hipoglucemia son bajas entre los que toman Victoza.
Escrito por Christian Nordqvist