Trastuzumab Emtansine mantiene los tipos de cáncer de mama bajo control

Hoy, los resultados del ensayo de una nueva medicación en investigación, trastuzumab emtansina conjugado de anticuerpo dirigido (conocido como ADC), han demostrado que la droga aumenta considerablemente el tiempo que el cáncer de mama avanzado HER2 positivo se mantiene bajo control mientras se reducen los efectos adversos.
Una investigación de Fase II, TDM4450g, en individuos con cáncer de mama avanzado o metastásico HER2 positivo no tratado previamente (mBC), mostró que aquellos que recibieron trastuzumab emtansina (T-DM1) se beneficiaron de cinco meses adicionales de vida, sin empeorar su enfermedad cuando se compara con el mejor estándar de cuidado actualmente. Herceptin® y quimioterapia. La mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) reveló un aumento de 9,2 meses con Herceptin® y quimioterapia, a 14,2 meses con T-DM1, HR = 0,59.
El profesor Paul Ellis, profesor de Oncología Médica, Guy's Hospital, explicó:

"Estos datos representan un avance importante en la atención médica personalizada para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2-positivo. Este enfoque novedoso y específico ha demostrado que ahora somos capaces de detener el cáncer mientras reducimos muchos de los efectos secundarios comunes normalmente asociados. con tratamiento de quimioterapia estándar ".

Se experimentaron menos efectos adversos en aquellos que recibieron T-DM1 en comparación con los individuos que recibieron Herceptin® más quimioterapia, con la tasa de efectos adversos que requieren hospitalización (eventos adversos de grado 3 o superior) reducidos a casi la mitad (46.4% con T-DM1). en comparación con 89.4% con Herceptin® y quimioterapia).
T-DM1 es un nuevo fármaco en investigación, conocido como conjugado de anticuerpo o ADC, que contiene un agente de quimioterapia (maitansina) conectado de forma estable al anticuerpo monoclonal, Herceptin®. El beneficio de T-DM1 es que la medicación se dirige e inhibe la señalización de HER2 y al mismo tiempo transfiere la quimioterapia directamente dentro de las células cancerosas HER2-positivas. Al dirigir la quimioterapia a las células tumorales, evita varios efectos adversos generalmente observados con la quimioterapia.
El 25 de septiembre en Estocolmo, Suecia, la información será presentada en el Congreso Europeo de Cáncer Multidisciplinario 2011 y fue destacada por la Sociedad Europea de Oncología Médica en el programa de prensa oficial para el congreso.

El estudio

137 pacientes con mBC HER2-positivo no tratado previamente se inscribieron en la investigación TDM44500g Fase II, internacional, multicéntrico, de dos brazos, abierta. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a dos grupos. Un grupo recibió trastuzumab emtansina (T-DM1) y la otra quimioterapia con Hercepin® más docetaxel.
El punto final inicial de la investigación incluyó PFS y perfil de seguridad. El segundo punto final incluyó la supervivencia general (SG), la tasa de supervivencia de un año, la tasa de respuesta objetiva (ORR), la duración de la respuesta objetiva y la tasa de beneficio clínico (CBR). Las personas que estaban recibiendo Herceptin®, así como la quimioterapia se les permitió recibir trastuzumab emtansina sobre la progresión de la enfermedad.
Escrito por Grace Rattue