Beneficios de la prueba Cobas® HPV para detección primaria, Inglaterra

De acuerdo con una investigación publicada recientemente en línea en The Lancet Oncology, los datos de un subanálisis del estudio de referencia "LA necesidad de un diagnóstico avanzado del VPH" (ATHENA) mostraron que la prueba del VPH, Roche cobas, puede usarse para la detección inicial del cáncer de cuello uterino.
Además, los datos del estudio demostraron que la información predictiva vital para determinar el riesgo de cáncer cervical en una mujer se proporcionó mediante la identificación de mujeres con VPH 16 y / o 18 (los dos genotipos identificados en alrededor del 70% de los cánceres de cuello uterino).
Se permiten pruebas de citología (prueba de Papanicolaou) para determinar el riesgo de cáncer de cuello uterino según las pautas actuales de detección del cáncer de cuello uterino. Sin embargo, según los datos, el cáncer de cuello uterino se identificó a una tasa más alta utilizando la prueba de ADN del VPH como detección primaria (de primera línea) que la citología sola. Estos resultados sugieren que las pruebas de VPH para el VPH combinado de alto riesgo con genotipado simultáneo del VPH 16/18, pueden ofrecer un enfoque más eficaz y sensible para el cribado del cáncer de cuello uterino.
Mark H. Stoler, MD, Profesor y Director Asociado de Patología Quirúrgica y Citopatología en el Sistema de Salud de la Universidad de Virginia, explicó:

"El estudio ATHENA continúa brindando amplios datos para ayudar a perfeccionar y avanzar en el cribado del VPH. Estos nuevos datos sugieren que la prueba del VPH es una herramienta de cribado primaria eficiente, confiable y potencialmente rentable. Además, el uso de la información del genotipo HPV 16 y 18 provista por la prueba cobas® HPV o citología refleja, ofrecería un enfoque racional para determinar qué mujeres positivas al VPH necesitan un seguimiento inmediato ".

La prueba cobas HPV detecta individualmente HPV 16 y 18, mientras que al mismo tiempo identifica 12 genotipos adicionales de HPV de alto riesgo. La prueba es la única prueba de detección aprobada por la FDA y CE-IVD disponible en el Reino Unido y en todo el mundo. Además, la prueba también brinda confiabilidad, máxima facilidad de uso y flexibilidad para los profesionales de laboratorio.
En una investigación independiente publicada en línea por el Revista de Microbiología Clínica, la prueba cobas HPV y el sistema cobas 4800 se validaron clínicamente para su uso en la detección primaria de cáncer de cuello uterino por un equipo de expertos de los Países Bajos dirigido por Daniella Heideman, P.h.D. Los Países Bajos fueron uno de los primeros países en Europa en anunciar su intención de utilizar las pruebas de VPH como una pantalla primaria para el cáncer de cuello uterino.
Paul Eros, Director de Diagnóstico Molecular de Roche en el Reino Unido, explicó:

"Las mujeres en toda Inglaterra que tienen resultados anormales o limítrofes en las pruebas de detección del cuello uterino ahora se beneficiarán de una innovación como la prueba cobas HPV que mejora el diagnóstico de precáncer cervical. También es particularmente alentador ver los resultados del subanálisis de ATHENA y la Estudio holandés que demuestra la validez de la prueba cobas® HPV para la detección primaria.
La introducción de las pruebas de VPH en la etapa de detección primaria en Inglaterra y en toda la región del Reino Unido proporcionaría una oportunidad aún más temprana para identificar a las mujeres con mayor riesgo de cáncer de cuello uterino antes de que la enfermedad se haya desarrollado ".

Escrito por Grace Rattue