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¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica?
Tabla de contenido
- Síntomas y causas de la miocardiopatía hipertrófica
- ¿Cómo se diagnostica la miocardiopatía hipertrófica?
- Opciones de tratamiento para la miocardiopatía hipertrófica
Esto evita que el corazón bombee con eficacia y puede causar muerte cardíaca repentina si no se trata.
A medida que el músculo cardíaco, o miocardio, se engrosa, las células musculares también pueden desorganizarse. Esto puede complicar la entrega de señales eléctricas a través del músculo.
El músculo cardíaco también se vuelve rígido y esto impide que el músculo se relaje por completo.
Según la American Heart Association (AHA), la enfermedad se produce por igual en hombres y mujeres, y puede afectar a personas de muchas edades, incluidos los bebés. Por lo general, se hereda, pero puede desarrollarse con el tiempo debido a la presión arterial alta o al envejecimiento.
La AHA señala que la condición afecta a hasta 500,000 personas en los Estados Unidos. Menos del 10 por ciento de estos casos se encuentran entre los niños menores de 12 años.
Por lo general, se desarrolla durante la infancia o la adultez joven. Las personas más jóvenes con miocardiopatía hipertrófica probablemente tengan una forma más grave de la enfermedad. También es la razón más común de paro cardíaco repentino en personas jóvenes, incluidos los atletas.
Síntomas y causas de la miocardiopatía hipertrófica
En la miocardiopatía atrófica, el músculo cardíaco está engrosado.
Una persona puede sufrir una miocardiopatía hipertrófica y nunca sentir ningún síntoma, pero los posibles síntomas son:
- Dolor en el pecho cuando está bajo estrés, conocido como angina de pecho
- Palpitaciones o latidos cardíacos erráticos
- Falta de aliento
- Sentirse débil o mareado.
Los síntomas pueden aparecer en cualquier etapa de la vida de una persona, desde la adolescencia hasta la mediana edad o más.
La causa exacta de la miocardiopatía hipertrófica no se conoce, pero parece provenir de una mutación genética.
Los estudios sugieren que del 50% al 60% de las personas con miocardiopatía hipertrófica tienen un familiar cercano con la enfermedad.
La causa genética de la miocardiopatía hipertrófica para las personas que no tienen antecedentes familiares de la enfermedad se conoce como mutación de novo.
También puede haber factores no genéticos, pero esto aún no ha sido confirmado por la investigación.
¿Cómo se diagnostica la miocardiopatía hipertrófica?
Para diagnosticar la miocardiopatía hipertrófica, el médico le preguntará al paciente sobre su historial médico y sus síntomas, y también se realizará un examen físico.
Un monitor cardíaco puede verificar la condición del corazón.
Una serie de pruebas pueden ayudar a diagnosticar la miocardiopatía hipertrófica.
Se realizará un electrocardiograma (ECG). Las pruebas de imágenes que pueden ayudar al médico a identificar la afección incluyen una resonancia magnética, una radiografía de tórax y un ecocardiograma que usa ondas de sonido.
El corazón se evaluará para detectar signos de fugas u obstrucción de la válvula, grosor del músculo cardíaco, tamaño de la cámara, rango de movimiento de la válvula, flujo de sangre y la extensión de cualquier obstrucción.
Las muestras de sangre pueden ayudar a identificar mutaciones genéticas específicas.
Monitorear cómo responde el cuerpo al ejercicio es una forma de verificar el estado del corazón. La observación se lleva a cabo durante o justo después del ejercicio o ambos.
Una prueba de esfuerzo en cinta rodante monitorea el ritmo cardíaco, la presión arterial y la respiración mientras la persona camina o corre.
Una prueba de consumo de oxígeno mide el uso de oxígeno del paciente, ya que respira en una máscara durante el ejercicio. Un escáner de talio monitorea el cambio en la presión arterial y se puede tomar un ecocardiograma después del ejercicio.
El cateterismo cardíaco consiste en insertar un tubo delgado y delgado, llamado catéter, en la ingle o el brazo a través de un vaso sanguíneo.
El catéter será guiado hacia el ventrículo izquierdo del corazón y la aorta ascendente, para medir la diferencia de presión entre ellos. En una persona con miocardiopatía hipertrófica, las presiones serán diferentes.
Opciones de tratamiento para la miocardiopatía hipertrófica
Existe una variedad de tratamientos para la miocardiopatía hipertrófica. La elección dependerá del riesgo para el paciente y la gravedad de la afección.
Los medicamentos pueden eliminar parcialmente la obstrucción y relajar los músculos del corazón. Estos incluyen fármacos antiarrítmicos y betabloqueantes. El paciente también puede recibir anticoagulantes como warfarina, para reducir el riesgo de coágulos de sangre.
Un procedimiento conocido como ablación septal con alcohol implica la inyección de alcohol en la arteria que conduce a la sección afectada del corazón. Esto causa un ataque cardíaco pequeño y controlado, conocido como infarto de miocardio localizado. El procedimiento puede ayudar a aliviar los síntomas y reducir la obstrucción.
La terapia con desfibrilador puede prevenir la muerte cardíaca en pacientes con alto riesgo. Monitorea los ritmos cardíacos y corrige las irregularidades con pequeñas descargas eléctricas.
La estimulación ventricular, usando un marcapasos, puede ayudar al ventrículo izquierdo a contraerse. No es sistemáticamente exitoso en todos los casos de miocardiopatía hipertrófica.
Todo lo que necesitas saber sobre las enfermedades del corazónLa miocardiopatía hipertrófica es un tipo de enfermedad cardíaca. Descubra más sobre las diferentes condiciones que pueden afectar el corazón.Lee ahoraCirugía de corazón
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