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Ultra-Long-acting Insulin Degludec, Two Phase 3 Studies Publicado

Dos estudios de fase III, publicados en La lanceta, revela que degludec de insulina de acción ultralarga tasas considerablemente reducidas de hipoglucemia nocturna en pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2 en un 25%, en comparación con la insulina glargine.
Insulin degludec es un compuesto de investigación desarrollado por Novo Nordisk.
Se inscribieron 1,635 personas con diabetes para participar en los ensayos con el fin de examinar el degludec de insulina, en comparación con la insulina glargina, en un régimen de bolo basal.
En ambos estudios, los investigadores ajustaron sistemáticamente las dosis de insulina del paciente para permitirles alcanzar un nivel de glucosa en ayunas específico. Debido a esto, los participantes en ambos estudios lograron mejoras similares en el control del azúcar. Esto permitió a los investigadores determinar de cerca la disparidad en las tasas de hipoglucemia.
Alan Garber, M.D., profesor, Departamento de Medicina, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, EE. UU., E investigador principal de uno de los estudios, explicó:

"La hipoglucemia es una gran preocupación tanto para las personas con diabetes como para sus médicos, y a menudo puede conducir a un tratamiento subóptimo y subóptimo. Son especialmente preocupantes los episodios de hipoglucemia que ocurren durante las horas nocturnas durante el sueño cuando los pacientes no son conscientes y no pueden tomarlos. medidas para revertirlo. Las insulinas más nuevas, como la insulina degludec, pueden mitigar esta preocupación ".

Los estudios encontraron que los participantes con diabetes tipo 2 que tomaron insulina degludec tuvieron una tasa considerablemente menor de eventos generales de hipoglucemia (11.1 episodios / paciente-año), en comparación con los individuos asignados a la insulina glargina (13.6). Esta cifra fue similar entre ambos grupos en individuos con diabetes tipo 1.

Además, los resultados mostraron que la insulina degludec redujo la hipoglucemia nocturna en un 25% en la diabetes tipo 1 y tipo 2 (4,4 frente a 5,9 episodios / paciente-año), en comparación con los participantes que tomaron insulina glargina (1,4 frente a 1,8).
Mads Krogsgaard Tomsen, vicepresidente ejecutivo y director científico de Novo Nordisk, dijo:
"Nos enorgullece que The Lancet haya reconocido el potencial clínico de la insulina degludec publicando estos dos estudios fundamentales. Novo Nordisk está muy entusiasmado con el potencial del degludec de la insulina para reducir las tasas de hipoglucemia en personas con diabetes utilizando análogos basales de insulina".

Escrito por Grace Rattue

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