TAK-875 para el tratamiento de la diabetes tipo 2

Un estudio publicado en línea primero en La lanceta , afirma que TAK-875, un nuevo medicamento utilizado para tratar la diabetes tipo 2, es una forma segura de mejorar el control del azúcar en la sangre y se dice que tiene un riesgo mínimo de bajo nivel de azúcar en la sangre. Sin embargo, hay algunos efectos secundarios.
La diabetes tipo 2 ocurre cuando el cuerpo de una persona no responde a la insulina y, por lo tanto, desarrolla muchas enfermedades crónicas, incluido un alto nivel de azúcar en la sangre. Es más común que la diabetes tipo 1, que afecta al 90% de los 285 millones de personas que viven con diabetes en todo el mundo.
TAK-875, que es un fármaco oral y depende de la glucosa, funciona al aumentar la secreción de insulina. Esto hace posible que el medicamento ayude a controlar los niveles de azúcar en la sangre, sin afectar la secreción de insulina si los niveles de glucosa son normales. Por lo tanto, no hay riesgo de hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en la sangre)
El receptor acoplado a proteína G 40 (GPR40) o el receptor de ácido graso libre 1 (FFA1) es un componente vital para mantener los niveles de insulina regulares. El salto de FFA1 inicia la liberación de insulina desde las células ? pancreáticas cuando los ácidos grasos y la glucosa son más altos en la sangre. Por ejemplo, cuando una persona come sus niveles de glucosa y ácidos grasos aumentan. Cuando se libera la insulina, los niveles de glucosa se reducen. Los autores dicen que los medicamentos que inician el receptor FFAR1 pueden ser efectivos para controlar los niveles de azúcar en la sangre.
Durante su estudio, Charles Burant, de la Universidad de Michigan Medical School Michigan, EE. UU., Y su tiempo reclutaron a 426 pacientes que viven con diabetes tipo 2, todos los cuales tenían problemas para mantener niveles normales de azúcar en la sangre con el uso de dieta, ejercicio o tratamiento con metformina. A 303 de los pacientes se les administró 1 de 5 dosis de TAK-875, 61 recibieron placebo y 62 recibieron glimeprida.
Al comienzo del estudio, los niveles de hemoglobina glicosilada ya habían cambiado y en la semana 12, todas las personas que habían tomado el TAK-875 tenían niveles de HbA1c que eran más bajos que los niveles de los que habían tomado el placebo. Los niveles de HbA1c entre los pacientes que habían tomado glimepride también se redujeron.
Cuando la dosis de TAK-875 fue de al menos 25 mg, las personas que la tomaron tuvieron el doble de probabilidades de cumplir con el objetivo de HbA1c de la Asociación Estadounidense de Diabéticos, alrededor del 33-48%, que las que recibieron el placebo, que fue 19% El 40% de los pacientes que tomaron glimeprida tuvieron niveles que cumplieron con el objetivo de la Asociación Estadounidense de Diabéticos.
Los efectos secundarios debidos al tratamiento fueron los mismos para el grupo TAK-875 y el grupo placebo: 49% en todos los grupos TAK-875 y 48% en el grupo placebo. Los efectos secundarios fueron más prevalentes en el grupo de glimeprida al 61%, esto se debió al mayor riesgo de hipoglucemia.
Los autores concluyen:

"En vista de la hipoglucemia frecuente después del tratamiento con sulfonilureas, el bajo riesgo de hipoglucemia después del tratamiento con TAK-875 sugiere que puede haber ventajas terapéuticas de apuntar a FFAR1 en el tratamiento de personas con diabetes tipo 2.
Estamos realmente entusiasmados con el potencial de TAK-875 y estamos ansiosos por llevar a cabo ensayos más grandes para descubrir qué tan bien funciona este medicamento, qué tan seguro es y cuál es su lugar en el tratamiento de la diabetes ".

Un comentario adicional, por Cifford Bailey de Aston University, Birmingham, Reino Unido, dice:

"En el camino hacia la aprobación de una nueva clase de tratamiento para la diabetes tipo 2, se plantearán muchas preguntas sobre los agonistas de FFAR1. ¿Pueden desbloquear las células beta sensibles a la secreción, proporcionar una eficacia duradera y evitar problemas de seguridad fuera del objetivo?"

Escrito por Christine Kearney