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Eficacia sostenida de Vimpat (Lacosamida) en la reducción del inicio parcial de las convulsiones durante hasta ocho años
El 29º Congreso Internacional de Epilepsia en Roma, Italia (28 de agosto-1 de septiembre) 1-4 presentó evidencia consistente esta semana, que un tratamiento combinado con Vimpat® (lacosamida) generalmente ha sido bien tolerado y vinculado a una reducción sostenida de las crisis de inicio parcial por hasta 8 años. Lacosamida, lanzada en E.U. en septiembre de 2008, se desarrolló como terapia adyuvante para el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes con epilepsia, de 16 años o más. Cuando la administración oral no es factible temporalmente, se puede administrar la solución de lacosamida para perfusión.
Según el Dr. Robert F. Leroy, Clínica Neurológica de Texas en Dallas, Texas, EE. UU .:
"Estos datos demostraron que el control y la tolerancia a las convulsiones observados con lacosamida en los ensayos clínicos pivotales de fase III se mantuvieron durante los estudios abiertos a largo plazo, y brindan datos clínicos adicionales a los neurólogos que buscan soluciones a largo plazo para pacientes adultos con ataques parciales mal controlados "Un anuncio hecho en el congreso reveló que un estudio adicional de VITOBA ™ (VIpatT agregado a One Baseline AED) determinará si lacosamida tiene efectos aditivos o sinérgicos cuando se agrega al tratamiento con un único agente AED para ataques de inicio parcial en un entorno clínico de la vida real5.
La investigación será un estudio prospectivo, no intervencionista con análisis de datos después de seis meses, realizado en 500 pacientes evaluables con convulsiones de inicio parcial para proporcionar información comparativa sobre los efectos de agregar lacosamida a un solo "canal de sodio" o "no sodio" canal "AED".
Las tabletas e inyecciones Vimpat® para uso intravenoso se lanzaron en mayo de 2009 en los EE. UU. Como terapia complementaria para el tratamiento de las crisis de inicio parcial en pacientes con epilepsia de 17 años o más. Como un reemplazo a corto plazo cuando la administración oral no es factible, se puede usar la inyección de lacosamida. La solución oral de lacosamida se lanzó en junio de 2010.
La dosis diaria máxima recomendada para Vimpat® en la Unión Europea y los Estados Unidos es de 400 mg / día.
Escrito por Petra Rattue
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