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El veneno de serpiente podría conducir a una prevención más segura del coágulo de sangre
Un medicamento más seguro para la prevención de los coágulos de sangre podría estar en juego, gracias a una proteína que se encuentra en el veneno de serpiente.
Los investigadores dicen que una proteína encontrada en el veneno de la serpiente Tropidolaemus wagleri podría conducir a un tratamiento más seguro para los coágulos de sangre.
En un nuevo estudio, los investigadores revelan cómo un medicamento basado en la estructura de trowaglerix - una proteína derivada del veneno del Tropidolaemus wagleri serpiente: redujo de manera efectiva la formación de coágulos de sangre en ratones, sin el efecto secundario de sangrado excesivo.
La coautora del estudio Jane Tseng, Ph.D., del Instituto de Posgrado de Electrónica Biomédica y el Centro de Investigación de Drogas y Bioinformática de la Universidad Nacional de Taiwán en Taipei, y sus colegas creen que el medicamento podría proporcionar una alternativa más segura a los medicamentos antiplaquetarios actuales.
Los hallazgos fueron publicados recientemente en la revista Arteriosclerosis, trombosis y biología vascular.
Los antiagregantes plaquetarios son una clase de medicamentos comúnmente utilizados para la prevención y el tratamiento de accidentes cerebrovasculares, ataques cardíacos y enfermedades del corazón. Funcionan al evitar que un tipo de células sanguíneas llamadas plaquetas se agrupen, lo que reduce la formación de coágulos sanguíneos.
Si bien los medicamentos antiplaquetarios actuales, como la aspirina, el clopidogrel y los antagonistas de la glucoproteína IIb / IIIa, pueden ser efectivos para reducir la formación de coágulos sanguíneos, un efecto secundario importante es el sangrado excesivo después de la lesión.
El Dr. Tseng y sus colegas creen que trowaglerix podría allanar el camino para un nuevo medicamento antiplaquetario que sea igual de efectivo, pero que no cause un sangrado excesivo.
El medicamento basado en Trowaglerix no produjo un sangrado excesivo en ratones
En investigaciones previas, el Dr. Tseng y su equipo encontraron que trowaglerix interactuaba con la glicoproteína VI (GPVI), una proteína que reside en la superficie de las plaquetas, para formar coágulos sanguíneos.
Los estudios han indicado que las plaquetas que carecen de GPVI no tienen la capacidad de formar coágulos de sangre, y esto reduce el sangrado abundante en los seres humanos. Como tal, los investigadores especulan que la inhibición de GPVI no solo tiene el potencial de prevenir la coagulación de la sangre, sino que también creen que podría prevenir el sangrado excesivo.
Al observar la estructura de trowaglerix, el Dr. Tseng y sus colegas pudieron crear un medicamento que bloquea la actividad de GPVI.
Al probar el fármaco recientemente desarrollado sobre las plaquetas, los investigadores descubrieron que les impedía agruparse.
El equipo también probó la droga en ratones. En comparación con los ratones que no fueron tratados con la droga, los ratones tratados experimentaron una formación de coágulos de sangre más lenta. Además, los ratones tratados no sangraron por más tiempo que los roedores no tratados.
En general, los investigadores creen que sus hallazgos indican que el medicamento basado en trowaglerix puede ofrecer una estrategia más segura y efectiva para prevenir los coágulos de sangre. Sin embargo, el equipo señala que se necesitan más estudios para determinar la seguridad y eficacia del medicamento en humanos.
"En general, este tipo de diseño de molécula no dura mucho en el cuerpo, por lo que es probable que se necesiten técnicas como la formulación o el sistema de administración para extender el tiempo de exposición en el cuerpo humano", dice el Dr. Tseng.
"El diseño también debe optimizarse para garantizar que la molécula solo interactúe con GPVI y no con otras proteínas que pueden causar reacciones involuntarias".
Los investigadores dicen que ya están buscando formas de mejorar el diseño de su molécula.
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