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Síndrome de Sjogren: ¿Cómo afectó el rendimiento de Venus Williams?

Venus Williams, hermana de la campeona de tenis Serena y siete veces campeona principal y dos veces campeona del Abierto de Estados Unidos, ha jugado 11 partidos en la gira femenina este año. Sin embargo, a medida que el mundo del tenis centra su atención en los Estados Unidos y el Abierto de Estados Unidos en Nueva York, Williams nuevamente ha tenido que retirarse de la competencia debido a un trastorno autoinmune algo raro llamado síndrome de Sjogren. Un trastorno autoinmune significa que su sistema inmune ataca por error las propias células y tejidos del cuerpo. ¿Cómo afectó a Williams es la pregunta, y cuál es su futuro de tenis si es que tiene alguno?
Aunque puede desarrollar el síndrome de Sjogren a cualquier edad, la mayoría de las personas tienen más de 40 años al momento del diagnóstico. La condición es mucho más común en las mujeres. El tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas, que a menudo desaparecen con el tiempo. Venus tiene actualmente 31 años de edad. Nueve de cada diez pacientes de Sjogren son mujeres de hecho, y se estima que atacará a hasta 4 millones de personas en los Estados Unidos, convirtiéndola en la segunda enfermedad reumática autoinmune más común.
A lo largo de su carrera profesional de 17 años, Williams se ha negado sistemáticamente a hablar sobre lesiones o enfermedades, adoptando la actitud de que si participa en un torneo, está lo suficientemente sana como para jugar. Sin embargo, su carrera puede haber llegado a su fin.
Aquí hay opciones de tratamiento y una explicación de la enfermedad ...
La progresión del síndrome de Sjogren es diferente para todos. La mayoría de las personas con esta enfermedad tienen una sequedad crónica de los ojos y la boca que dura toda la vida. Si sus síntomas no se alivia con el tratamiento en el hogar y los medicamentos, y su enfermedad comienza a afectar otras partes del cuerpo, su médico puede recetarle un medicamento más fuerte o recomendarle una cirugía.
Si los ojos extremadamente secos no son ayudados por los sustitutos lagrimales, las gotas oftálmicas oftálmicas de ciclosporina tópica pueden proporcionar alivio.
Si ni los sustitutos de lágrimas ni las gotas de ciclosporina alivian los ojos secos, un médico puede realizar un procedimiento quirúrgico llamado oclusión puncual, en el que coloca tapones temporales o permanentes en los conductos lagrimales (conductos lagrimales) para ayudar a mantener la humedad en los ojos. Estos tapones evitan que las lágrimas se escurran de los ojos y los dejan secos.
Parece que las dolencias de Venus tomaron una forma más severa: dolor articular crónico. Para el dolor articular, la inflamación crónica en la saliva y las glándulas lagrimales u otros síntomas graves, el tratamiento puede incluir medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Los AINE pueden aliviar la inflamación, pero las personas con síndrome de Sjogren pueden ser más susceptibles a desarrollar reflujo gastroesofágico (ERGE) después de tomar AINE, que también es un gran problema, especialmente para un atleta serio.
También hay corticosteroides (como la prednisona), que se usan para aliviar la inflamación muscular y articular, pero que pueden tener efectos secundarios graves, como osteoporosis, glaucoma y diabetes. Los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD), también conocidos como fármacos antirreumáticos de acción lenta (SAARD), se pueden prescribir solos o en combinación para tratar los síntomas del dolor articular y muscular y la piel seca del síndrome de Sjogren. Los DMARD que se pueden recetar incluyen hidroxicloroquina sulfato o metotrexato.
Para concluir en una declaración, Williams dijo:

"(Es) una condición médica en curso que afecta mi nivel de energía y causa fatiga y dolor en las articulaciones. Disfruté jugar mi primer partido aquí y desearía poder continuar, pero en este momento no puedo. Estoy agradecido de que finalmente tengo un diagnóstico y ahora estoy enfocado en mejorar y regresar pronto a la corte ".

Escrito por Sy Kraft

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