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Las gotas oftálmicas que salvan la vista podrían reemplazar las inyecciones

Según investigadores del Reino Unido, los tratamientos farmacológicos para las enfermedades que causan ceguera podrían administrarse mediante gotas oculares en lugar de incómodas y costosas inyecciones en los ojos. El equipo informa cómo probó esta innovación en animales en la revista de nanotecnología Pequeña.

El avance podría marcar una gran diferencia para los millones de personas en todo el mundo que, como el autor Stephen King y la actriz Dame Judi Dench, sufren de enfermedades que causan ceguera como la degeneración macular relacionada con la edad (AMD), que afecta al 20% de las personas mayores de esa edad de 75.

El número de personas con DMAE y trastornos similares está aumentando abruptamente, al igual que la demanda de inyecciones oculares de las drogas que detienen el progreso de la enfermedad.

Las inyecciones en el ojo no solo son muy desagradables para los pacientes, sino que son lentas, costosas y difíciles de administrar. También existe el riesgo de infección y hemorragia.

En 2010, se realizaron más de 1 millón de inyecciones en los ojos en los Estados Unidos. En el Reino Unido, las estimaciones muestran que se dieron alrededor de 30,500 en 2008, lo que representa un aumento de 150 veces con respecto a 10 años antes.

No tener inyecciones en los ojos sería un gran alivio para los pacientes


Los investigadores dicen que las enfermedades que causan ceguera, como la degeneración macular relacionada con la edad, pronto podrían tratarse con gotas oculares en lugar de inyecciones oculares.

La autora principal, Francesca Cordeiro, profesora del Instituto de Oftalmología del University College London (UCL), dice que es "imposible exagerar el alivio que sentirían los pacientes al no tener que experimentar inyecciones en sus ojos".

Ella explica que el tratamiento actual de inyectar las drogas en el ojo es muy incómodo, y los pacientes lo odian. A menudo tienen que ir al hospital para recibir las inyecciones todos los meses durante 2 años.

"El desarrollo de gotas para los ojos que se puedan usar de manera segura y efectiva en los pacientes sería una solución mágica", agrega, diciendo que sería "un gran avance en el tratamiento de la DMAE y otros trastornos oculares debilitantes".

Los investigadores mostraron que las nanopartículas pueden administrar medicamentos a través de la córnea a la retina

El estudio es un gran avance porque ha sido extremadamente difícil encontrar una forma de administrar medicamentos a la retina. Antes de este estudio, se pensaba que las moléculas de fármacos como Avastin y Lucentis, que se usan para tratar la AMD, eran demasiado grandes para ser transportados a través de la retina en gotas para los ojos.

Pero en su estudio, el equipo mostró cómo podían obtener nanopartículas cargadas con Avastin para administrar concentraciones significativas en la parte posterior de los ojos de ratas y conejos.

El estudio muestra que Avastin puede ser transportado a través de las células de la córnea hacia la parte posterior del ojo, donde detiene la fuga de los vasos sanguíneos y la formación de nuevos vasos sanguíneos, la base de la AMD húmeda.

En teoría, dicen los investigadores, podría adaptar la tecnología para usarla con otras drogas como Lucentis, comúnmente usadas en el Reino Unido para tratar la AMD. Lucentis es una molécula más pequeña que Avastin.

La empresa de transferencia de tecnología de UCL, UCL Business, ha patentado la técnica de caída de ojos. El equipo ahora está buscando socios comerciales para acelerar el camino.

El primer autor, el Dr. Ben Davis, también del Instituto de Oftalmología de UCL, dice:

"Todos los componentes que usamos son seguros y están bien establecidos en el campo, lo que significa que podríamos avanzar bastante rápido para llevar la tecnología a ensayos en pacientes, pero los plazos dependen de la financiación".

Mientras tanto, Noticias médicas hoy recientemente informó cómo la terapia genética puede mejorar una forma incurable de ceguera. En ese estudio, otro equipo de científicos del Reino Unido logró restaurar algo de vista en personas con una enfermedad ocular degenerativa llamada coroideremia, al reemplazar un gen defectuoso en sus retinas con una versión funcional del mismo gen.

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