es.3b-international.com
Los científicos asignan la historia del ADN de las células al origen embrionario
La fertilización de un huevo da lugar a un linaje celular genéticamente único que se desarrolla a medida que se produce la división celular, eventualmente para producir un organismo maduro que en el caso de los humanos comprende unos 100 millones, millones de células. Mientras tanto, a lo largo de la vida del organismo, el ADN celular acumula mutaciones que no son heredadas del ADN parental; estas mutaciones llamadas "somáticas" llevan un registro de las experiencias de vida de cada célula.
Ahora los científicos en el Reino Unido han encontrado la manera de reconstruir la historia de vida genética de las células individuales hasta sus orígenes en el óvulo fertilizado. Informan sus hallazgos en el diario Naturaleza.
El logro podría ayudarnos a comprender mejor las enfermedades como el cáncer, como explica el autor principal Mike Stratton, profesor y director del Wellcome Trust Sanger Institute en Cambridge:
"... al observar los números y tipos de mutaciones en cada célula, podremos obtener un diario, escrito en ADN, de lo que cada célula sana ha experimentado durante su vida, y luego explorar cómo esto cambia en el rango de enfermedades humanas "
El equipo secuenció ADN de células de diferentes tipos de tejido
En su artículo, el Prof. Stratton y sus colegas explican cómo desarrollaron el enfoque al observar las células del estómago, el intestino grueso y el intestino delgado y la próstata de los ratones.
Cultivaron las células individuales para producir suficiente ADN para llevar a cabo una secuenciación del genoma suficientemente precisa.
Cuando compararon el ADN celular de un tipo de tejido a otro, encontraron diferencias en el número de mutaciones que las diferentes células habían acumulado, lo que sugieren es probablemente debido a las diferencias en las tasas de división celular.
Cada vez que una célula se divide, su ADN acumula pequeños cambios. Piense en transcribir una página de escritura: hay una pequeña posibilidad de que se introduzcan un par de errores tipográficos o accidentales. Ahora piense en millones de páginas y transcriba una y otra vez.
Los patrones, así como las tasas de mutación, variaron entre los tipos de células
Pero el equipo descubrió que no solo el número de mutaciones era diferente entre los diferentes tipos de células, sino también los patrones. Dicen que esto sugiere que las células han estado expuestas a diferentes tipos de daño y reparación del ADN, lo que refleja sus diferentes experiencias de vida.
Dado que no solo el número de mutaciones era diferente entre los diferentes tipos de células, sino también en los patrones, el equipo sugiere que las células han estado expuestas a diferentes tipos de daño y reparación del ADN.
Volviendo a la analogía del documento, el organismo intenta rectificar cualquier error de copiado que se infiltre en los procesos de reparación del ADN, como si los revisores verificaran los tipos de letra.
Entonces, al observar los números y tipos de mutaciones en el ADN de una célula, el equipo podría determinar si se había dividido solo unas pocas o muchas veces y también detectar las huellas o "firmas" de daño en el ADN que la célula había sufrido. la vida del organismo
La otra cosa que hicieron fue comparar el patrón de mutación y las tasas entre los diferentes tipos de células, lo que les ayudó a mapear un árbol detallado de desarrollo a partir del óvulo fertilizado.
Los autores señalan que estaban trabajando con ratones sanos, pero si las tasas de mutación son similares en humanos, entonces bien podría ser posible utilizar sus métodos para estudiar las historias de vida de las células humanas.
El primer autor, el Dr. Sam Behjati, también del Instituto Sanger, dice:
"Si podemos comprender mejor cómo las células sanas normales cambian a medida que se dividen durante la vida de una persona, obtendremos una idea fundamental de lo que puede considerarse normal y de cómo esto difiere de lo que vemos en las células cancerosas".
Mientras tanto, Noticias médicas hoy recientemente informó cómo los investigadores están allanando el camino para nanodispositivos de ADN similares a virus para diagnosticar enfermedades y fabricar drogas. Una de las barreras para usar "nanorobots inteligentes de ADN" para diagnosticar enfermedades como el cáncer o dirigir los medicamentos directamente a los tumores elegidos, o incluso fabricarlos en el lugar, ha sido cómo lograr que evadan el sistema inmunitario. En este nuevo estudio, un equipo del Instituto Wyss de Ingeniería Biológica Inspirada de Harvard en Boston, MA, muestra cómo.
Un estudio revela cómo el "sexo bacteriano" conduce a la resistencia a los antibióticos
En los Estados Unidos cada año, al menos 2 millones de personas se infectan con bacterias resistentes a los medicamentos y alrededor de 23,000 personas mueren como resultado. Pero ahora, los investigadores han estudiado la transferencia horizontal de genes, también conocida como sexo bacteriano, para descubrir por qué puede conducir a la propagación de rasgos que incluyen la resistencia a los antibióticos.
Riesgo de enfermedad cardíaca más alto en invierno
Los investigadores han descubierto que el riesgo de enfermedad cardíaca es más alto durante los meses de invierno pero más bajo en verano, según un estudio de la Sociedad Europea de Cardiología. Las enfermedades cardíacas son la principal causa de muerte en los EE. UU., Causando un promedio de 193.6 muertes por cada 100,000 personas, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
