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Síndrome de Reye: lo que necesita saber
Tabla de contenido
- Causas
- Síntomas y complicaciones
- Factores de riesgo
- Tratamiento
Si bien puede ocurrir en personas de cualquier edad, es más común en personas de 18 años o menos y es particularmente común en niños de 4 a 12 años.
El síndrome de Reye se llama así por el patólogo australiano R. Douglas Reye, quien informó por primera vez sobre casos de la condición en 1963.
La causa exacta del síndrome de Reye es desconocida, pero la investigación ha sugerido un vínculo entre la condición y el uso de aspirina.
Causas
La causa del síndrome de Reye es desconocida, pero comúnmente afecta a los niños que pueden estar recuperándose de un resfrío o la gripe.
Como se mencionó anteriormente, se desconoce la causa exacta del síndrome de Reye y no se conoce una cura. Sin embargo, con mayor frecuencia afecta a niños y adultos jóvenes que se están recuperando de una infección viral, como un resfriado, gripe o varicela.
Los casos de síndrome de Reye se ven más en los meses de invierno que en otras épocas del año. Si la enfermedad ocurre, se acumula una cantidad anormal de grasa en el hígado, mientras que la presión crece en el cerebro. Sin tratamiento, puede ser fatal en pocos días o incluso horas.
Se considera un diagnóstico de exclusión, lo que significa que todas las demás causas posibles se han excluido antes de que se decida que una persona tiene el síndrome de Reye.
Sin embargo, lo que se ha demostrado desde que se descubrió por primera vez el síndrome de Reye es que hay algunos trastornos metabólicos hereditarios que muestran síntomas similares. La Fundación Internacional de Aspirina ha estimado que estos representan entre 10-20 por ciento de todos los ejemplos previos de la condición.
Sin embargo, debido a las conexiones de la aspirina con el síndrome de Reye, nunca debe usarse para tratar enfermedades virales, como la gripe o la varicela. Los niños y adolescentes no deben tomar aspirina, excepto bajo la instrucción especial del médico.
Síntomas y complicaciones
Los síntomas del síndrome de Reye usualmente ocurren en los días inmediatos después de recuperarse de una infección viral.
La Fundación Nacional del Síndrome de Reye ha dividido los síntomas en cuatro etapas, aunque destacan que, a menudo, estos síntomas en los bebés no siguen un patrón.
Síntomas de la etapa 1:
- vómitos persistentes
- signos de disfunción cerebral
- apatía o poco interés en las cosas
- falta de energía
- somnolencia
- respiración rápida
Síntomas de la etapa 2:
- irritabilidad
- comportamiento agresivo
- otros cambios de personalidad
Síntomas de la Etapa 3:
- desorientación
- Confusión
- ansiedad
- alucinaciones
- comportamiento irracional
Síntomas de la Etapa 4:
- convulsiones
- coma
Se informan menos de 20 casos de síndrome de Reye en los Estados Unidos cada año, pero debido a su gravedad, es importante conocer sus síntomas.
El síndrome de Reye también tiene síntomas similares a muchos otros trastornos, por lo que a veces se necesita una segunda opinión para descartarlo.
Otras condiciones con síntomas similares incluyen:
- meningitis
- encefalitis
- diabetes
- sobredosis de droga
- síndrome de muerte súbita infantil
- ingestión tóxica
- Trauma de la cabeza
- insuficiencia renal o hepática
- envenenamiento
Cuidados de emergencia
Como el síndrome de Reye puede ser fatal, cualquier persona que sospeche que él o un niño tiene la afección debe buscar ayuda médica de inmediato. La detección temprana es clave para un tratamiento exitoso.
Las señales de advertencia a tener en cuenta son vómitos constantes, cambios en el comportamiento y cansancio extremo, especialmente justo después de tener una enfermedad viral.
Si bien los que sufren de un virus pueden mostrar estos síntomas de todos modos, y las posibilidades de que sea el síndrome de Reye son muy escasas, la gravedad de la condición significa que todavía debe ser explorada.
Factores de riesgo
Hay varios riesgos que se han asociado con la aparición del síndrome de Reye.
Aspirina
Aunque los enlaces no son concluyentes, hay algunas sugerencias de que el síndrome de Reye puede estar relacionado con la ingesta de aspirina.
La investigación sugiere que existe un vínculo entre el síndrome de Reye y tomar aspirina mientras padece enfermedades virales, como la gripe o la varicela.
Aunque los enlaces no son concluyentes, el Cirujano General de EE. UU., La Administración de Alimentos y Medicamentos, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), la Academia Estadounidense de Pediatría y la Fundación Nacional del Síndrome de Reye recomiendan que no se administre aspirina a cualquier persona menor de 19 años con fiebre o signos de enfermedad viral.
La aspirina se usa en muchos tipos diferentes de medicamentos, incluidos los de venta libre, así que siempre hable con su médico o farmacéutico antes de tomarlos.
Usos, beneficios y riesgos de la aspirinaHaga clic aquí para obtener más información sobre la aspirina.Lee ahoraVaricela
La varicela es una enfermedad viral altamente contagiosa que generalmente dura alrededor de 5 a 10 días.
Los síntomas son una erupción que se convierte en ampollas llenas de líquido, que luego se convierten en costras.
La mayoría de los niños que contraen la varicela se recuperan por completo, pero puede ser muy peligroso para cualquier persona con un sistema inmunitario debilitado.
Las personas que recién se están recuperando de la varicela corren un mayor riesgo de síndrome de Reye y la aspirina no debe usarse como tratamiento.
Gripe
Una vez más, la gripe o la gripe no deben tratarse en niños y adolescentes con ningún medicamento que contenga aspirina.
Los niños menores de 6 años no deben ser tratados con medicamentos de venta libre, y se debe consultar a un médico.
Tratamiento
El diagnóstico de síndrome de Reye se tratará inmediatamente en una UCI para proteger el cerebro.
No existe una cura conocida para el síndrome de Reye.Sin embargo, el diagnóstico precoz y el manejo exitoso pueden evitar complicaciones graves, como daño cerebral o paro cardíaco.
Cualquier persona diagnosticada con síndrome de Reye será tratada inmediatamente en la unidad de cuidados intensivos (UCI). El objetivo del tratamiento es apoyar las funciones vitales del cuerpo, como la respiración y la circulación sanguínea, y al mismo tiempo proteger el cerebro contra el daño permanente causado por la hinchazón.
Sin cura, apoyar el cuerpo de la persona es la clave para un resultado exitoso. Esto puede incluir el uso de lo siguiente:
- Electrolitos y fluidos: Mantienen a la persona hidratada y mantienen los niveles correctos de sal, glucosa y nutrientes.
- Diuréticos: Este es un medicamento para eliminar el exceso de líquidos en el cuerpo, como la inflamación alrededor del cerebro.
- Desintoxicantes de amoníaco: Estos reducen el nivel de amoníaco en el cuerpo.
- Anticonvulsivos: Estas drogas controlan las convulsiones que pueden ocurrir.
- Ventilacion mecanica: Esto puede ser necesario si ocurren problemas respiratorios.
panorama
La tasa de supervivencia para el síndrome de Reye ha mejorado en los últimos años y ahora está en alrededor del 80 por ciento.
La detección y el tratamiento tempranos son clave para una recuperación completa, y el diagnóstico posterior a veces conduce a daño cerebral permanente e incapacidad. Aquellos que han caído en coma también tienen una perspectiva más pobre.
Otros problemas a largo plazo asociados con el síndrome de Reye incluyen:
- escaso lapso de atención y memoria
- alguna pérdida de visión y audición
- problemas de habla
- dificultades de movimiento y postura
- problemas para tragar
Conclusión
El síndrome de Reye es extremadamente raro, pero puede ser fatal cuando ocurre. La condición debe distinguirse de otras enfermedades que pueden causar síntomas similares. El diagnóstico temprano es esencial para evitar daños a la salud a largo plazo, o algo peor.
Por estas razones, es esencial buscar atención médica inmediata cada vez que alguien sospeche el síndrome de Reye.
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